一,、產(chǎn)品特點Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預(yù)混型的PCR反應(yīng)體系,，其濃度為2×，使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合,，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，極大地簡化了實驗操作流程，減少了人為誤差,。同時,，該產(chǎn)品含有染料,，無需在PCR反應(yīng)結(jié)束后添加上樣緩沖液，可直接進(jìn)行電泳分析,，進(jìn)一步提高了實驗效率,。在成分方面，該產(chǎn)品采用了高質(zhì)量的Taq DNA聚合酶,，這種酶具有強大的熱穩(wěn)定性和高效的催化活性,，能夠在高溫條件下穩(wěn)定地催化DNA合成反應(yīng)。此外,，還添加了優(yōu)化的緩沖體系和dNTPs,，確保了反應(yīng)的高效性和特異性。這些成分的協(xié)同作用,，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復(fù)雜的模板和引物條件下,，均能表現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增效果。二,、性能優(yōu)勢高靈敏度與特異性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細(xì)地識別并擴(kuò)增目標(biāo)基因片段,，即使在模板濃度較低的情況下，也能實現(xiàn)高效的擴(kuò)增,。其特異性高,，可有效避免非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,。Endo H,，糖苷內(nèi)切酶 H 具有高度特異性的催化活性，它能夠特異性地水解 N - 連接寡糖鏈中兩個糖苷鍵,。Recombinant Human TRAIL R4/TNFRSF10D Protein,His-Avi Tag

一,、強大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過定向進(jìn)化改造的DNA聚合酶，這種酶對植物樣本中的多糖,、多酚等PCR抑制物具有極強的耐受性,。即使在樣本經(jīng)過簡單裂解后，也能高效地進(jìn)行DNA擴(kuò)增,，適用于多種植物物種,，包括擬南芥、小麥,、水稻和玉米等,。此外，該預(yù)混液的擴(kuò)增性能好,，能夠擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段,，適用于各種植物樣本的直接擴(kuò)增。二,、快速便捷的操作流程該預(yù)混液為2倍濃度的反應(yīng)體系,，包含DNA聚合酶,、dNTPs、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系,，只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng),。其獨特的裂解緩沖液能夠在短時間內(nèi)裂解植物組織，釋放出可用于PCR的基因組DNA,。這種“直接擴(kuò)增”的方式不僅節(jié)省了時間,，還減少了因DNA提取過程中的損失和污染。三,、穩(wěn)定性和重復(fù)性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，即使在反復(fù)凍融50次后,，活性仍保持穩(wěn)定,。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實驗結(jié)果的高度重復(fù)性，適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析,。A-779Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 結(jié)合了熱啟動技術(shù)熒光染料,，為高效的基因擴(kuò)增提供了可靠的解決方案。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣,，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實驗準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,，憑借其獨特的性能和廣的應(yīng)用,，已成為解決這一問題的理想選擇。一,、產(chǎn)品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性,。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,，生成含有dU的PCR產(chǎn)物,，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增,。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,，且不需要二價陽離子，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作,。它對高離子強度（>200mM）敏感,，因此在使用時需注意反應(yīng)體系的離子濃度。

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴(kuò)增設(shè)計的耐熱DNA聚合酶,，具有鏈延伸能力和高保真性,，能夠高效擴(kuò)增長達(dá)數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段,。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長測序領(lǐng)域,。特點Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在于其超長擴(kuò)增能力,。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下,，比較大讀長可達(dá)數(shù)百萬堿基,。這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口（gap）和實現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。此外,，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性,，能夠降低擴(kuò)增過程中的錯誤率，這對于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要,。它還具備3'-5'外切酶活性,，能夠進(jìn)一步提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力,。例如,，在植物基因組學(xué)中，它被用于優(yōu)化超長DNA片段的提取和擴(kuò)增,，成功實現(xiàn)了多個植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝,。通過結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測序技術(shù)，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數(shù)據(jù),，明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性,。

6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和甘油（或蔗糖）,，使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作,。產(chǎn)品特點高密度與染料標(biāo)記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，使DNA樣品在電泳時能夠沉降在凝膠孔底部,，避免漂浮,。同時，其中的染料（如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置,，便于實時觀察電泳進(jìn)程,。即用型設(shè)計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡化了實驗操作,。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高,，無需特殊處理。應(yīng)用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收：在DNA回收實驗中,，幫助定位目標(biāo)條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的試劑,，它通過提高樣品密度和染料標(biāo)記,，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察,。

這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增,、基因檢測,、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣的應(yīng)用價值。Recombinant Human TRAIL R4/TNFRSF10D Protein,His-Avi Tag

在現(xiàn)代分子生物學(xué)實驗中,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預(yù)混液試劑,，它為PCR反應(yīng)提供了一種效率、便捷且直觀的解決方案,，廣應(yīng)用于基因擴(kuò)增,、疾病診斷和遺傳研究等領(lǐng)域。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預(yù)先配制好的2倍濃度的反應(yīng)混合液,，其中包含了Taq DNA聚合酶,、dNTPs、反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料,。這種預(yù)混液的設(shè)計簡化了實驗操作流程,，實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行PCR反應(yīng),，避免了手動配制反應(yīng)體系時可能出現(xiàn)的誤差,，提高了實驗的重復(fù)性和可靠性。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險,，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析,。此外，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高,，能夠在高溫條件下保持活性,，確保PCR反應(yīng)的高效進(jìn)行。其反應(yīng)體系能夠適應(yīng)多種復(fù)雜的模板,，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因,，進(jìn)一步提升了實驗的成功率。Recombinant Human TRAIL R4/TNFRSF10D Protein,His-Avi Tag