dUTP,100mMSolution：分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的高效工具dUTP（2'-脫氧尿苷5'-三磷酸）是一種重要的核苷酸,，應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷、高效的實(shí)驗(yàn)材料,，尤其在PCR,、qPCR,、RT-PCR等技術(shù)中表現(xiàn)出色,。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%（HPLC檢測(cè)）,，且不含DNase、RNase等雜質(zhì),，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。其以鈉鹽形式存在，用超純水配制,，pH值調(diào)節(jié)至7.0左右,，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品為即用型溶液,，濃度為100mM,，無需額外稀釋或處理，可直接用于多種分子生物學(xué)反應(yīng),。防污染機(jī)制dUTP常用于替代dTTP,，使擴(kuò)增產(chǎn)物中包含尿嘧啶。結(jié)合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用時(shí),，可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽性結(jié)果。性能與應(yīng)用實(shí)驗(yàn)應(yīng)用dUTP適用于多種DNA合成反應(yīng),，包括PCR,、qPCR、RT-PCR,、cDNA合成,、引物延伸、DNA測(cè)序和標(biāo)記等,。其在PCR中的應(yīng)用尤為突出,，通過引入尿嘧啶，可降低交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),。優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過優(yōu)化,，適合與多種酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用，確保反應(yīng)體系的高效性和特異性,。該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠顯著提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。Recombinant Mouse TNFSF12/TWEAK Protein,Rabbit Fc Tag

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,，專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計(jì),。它通過結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實(shí)現(xiàn)熱啟動(dòng)功能。在室溫下,，抑制劑與酶結(jié)合,，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯(cuò)配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增,。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時(shí),，抑制劑釋放，酶活性被啟動(dòng),，確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行,。與普通Taq酶相比,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢(shì)在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性，同時(shí)減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號(hào),。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系,，無需額外的高溫啟動(dòng)步驟，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。此外,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場(chǎng)景，包括常規(guī)PCR,、多重PCR,、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等。例如,，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過優(yōu)化,，能夠擴(kuò)增經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA，這對(duì)于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義,?？傊琀ot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨(dú)特的熱啟動(dòng)機(jī)制,，為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度,，是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇。Recombinant Cynomolgus CD3E/CD3 epsilon Protein,His TagPfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性,，能夠識(shí)別并切除錯(cuò)配的核苷酸,，進(jìn)一步提高擴(kuò)增的準(zhǔn)確性。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性與實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)功能的選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,，還通過添加熒光染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段，極大地提升了實(shí)驗(yàn)效率和準(zhǔn)確性,。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料,。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名，其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上,，比Pfu酶低6倍,。這種高保真性使其成為基因克隆、測(cè)序模板制備,、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的推薦工具,。同時(shí),，Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,，提高了實(shí)驗(yàn)效率,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn),。這種染料能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況,，通過熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。實(shí)驗(yàn)人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線,，從而實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析,。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,，還減少了人為操作帶來的誤差。此外,，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真,、高效擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為科研人員提供了一個(gè)便捷,、可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含Phusion DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分,。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱,，其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍,。這種高保真性使其成為基因克隆,、測(cè)序模板制備、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具,。此外,，Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,，明顯提高了實(shí)驗(yàn)效率,。預(yù)混液的無染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測(cè)序,，而無需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。這種無染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物,，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M(jìn)行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶,，并配備優(yōu)化的緩沖體系。

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP）濃度均為100mM,，純度超過99%，經(jīng)HPLC驗(yàn)證,，無DNase和RNase污染,。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實(shí)驗(yàn)中的非特異性擴(kuò)增，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。獨(dú)立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨(dú)立包裝,，便于用戶根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度，從而優(yōu)化反應(yīng)條件,。這種靈活性對(duì)于復(fù)雜的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)尤為重要,，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用,，包括但不限于PCR,、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、RT-PCR,、cDNA合成和DNA標(biāo)記,。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶，包括高保真酶和熱啟動(dòng)酶,。二,、性能優(yōu)勢(shì)高效擴(kuò)增在PCR反應(yīng)中，dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率,。dNTPSetSolution能夠支持長(zhǎng)達(dá)20kb的DNA片段擴(kuò)增,，表現(xiàn)出色的擴(kuò)增能力和穩(wěn)定性。此外,，其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成,，提高實(shí)驗(yàn)的特異性和靈敏度,。在CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)中，使用Pfu DNA Polymerase進(jìn)行修復(fù)模板的合成,。Recombinant Human CLEC12A/MICL/CLL-1 (His Tag)

Phusion DNA Polymerase的反應(yīng)條件穩(wěn)健,，幾乎無需優(yōu)化，即使在存在PCR抑制劑的情況下也能表現(xiàn)出色,。Recombinant Mouse TNFSF12/TWEAK Protein,Rabbit Fc Tag

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長(zhǎng)片段擴(kuò)增設(shè)計(jì)的耐熱DNA聚合酶,，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段,。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義,，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長(zhǎng)測(cè)序領(lǐng)域,。特點(diǎn)Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢(shì)在于其超長(zhǎng)擴(kuò)增能力,。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下,，比較大讀長(zhǎng)可達(dá)數(shù)百萬堿基,。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。此外,，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性,，能夠降低擴(kuò)增過程中的錯(cuò)誤率，這對(duì)于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要,。它還具備3'-5'外切酶活性,，能夠進(jìn)一步提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力,。例如,，在植物基因組學(xué)中，它被用于優(yōu)化超長(zhǎng)DNA片段的提取和擴(kuò)增,，成功實(shí)現(xiàn)了多個(gè)植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝,。通過結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測(cè)序技術(shù)，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長(zhǎng)讀長(zhǎng)的測(cè)序數(shù)據(jù),，明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性,。