產(chǎn)品特點(diǎn)50× ROX Reference Dye的主要成分是高純度的5-ROX甘氨酸，其濃度為25 μM，以50倍濃縮的形式提供,。這種染料的熒光強(qiáng)度在PCR過(guò)程中保持穩(wěn)定，不會(huì)因擴(kuò)增反應(yīng)而發(fā)生變化，因此可以作為理想的內(nèi)部參考信號(hào)。其激發(fā)波長(zhǎng)為575 nm,，發(fā)射波長(zhǎng)為602 nm，與多數(shù)qPCR儀器的光學(xué)系統(tǒng)兼容,。此外,，ROX Reference Dye具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，能夠在-20℃避光保存長(zhǎng)達(dá)2年,，短期使用時(shí)可在4℃保存,。這種穩(wěn)定性使其在實(shí)驗(yàn)中能夠提供一致的熒光信號(hào)，減少因試劑變質(zhì)導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)誤差,。性能優(yōu)勢(shì)校正孔間誤差：qPCR實(shí)驗(yàn)中,，由于加樣量、孔位置,、試管壁厚度等因素,，不同孔之間的熒光信號(hào)可能存在差異。50× ROX Reference Dye能夠通過(guò)校正這些非PCR相關(guān)的變化,，顯著提高定量的精確度,。提高數(shù)據(jù)重現(xiàn)性：通過(guò)使用ROX染料對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理，實(shí)驗(yàn)人員可以在較少的重復(fù)實(shí)驗(yàn)中獲得更精確的結(jié)果,，從而節(jié)省時(shí)間和資源,。適用于多種儀器：50× ROX Reference Dye兼容多種主流qPCR儀器，如ABI 5700,、7000,、將含有重組質(zhì)粒的表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞中，通常是大腸桿菌或其他合適的細(xì)胞系,。Recombinant Mouse TPO Protein

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及低濃度ROX，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度,。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止假陽(yáng)性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)，提高實(shí)驗(yàn)效率,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過(guò)探針法實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。司美格魯肽29肽主鏈該Master Mix不僅在長(zhǎng)片段擴(kuò)增表現(xiàn)出色,，還具備保真性其保真性遠(yuǎn)高于普通Taq酶能夠減少擴(kuò)增過(guò)程中的錯(cuò)誤率,。

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預(yù)混液，專為PCR反應(yīng)設(shè)計(jì),，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究和診斷領(lǐng)域,。這種預(yù)混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強(qiáng)劑,，但不含染料。其2×的濃度設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加便捷,，只需加入模板DNA和引物即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備時(shí)間和操作步驟。Taq DNA聚合酶是該預(yù)混液的成分,，它具有好的熱穩(wěn)定性,，能夠在高溫條件下保持活性，適合PCR反應(yīng)中的高溫變性步驟,。此外,，Taq酶在DNA合成過(guò)程中表現(xiàn)出較高的延伸速度，但缺乏3'→5'外切酶活性,，因此在PCR中能夠快速擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段,。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料，它特別適合于需要后續(xù)處理的實(shí)驗(yàn),，如凝膠電泳分析,、DNA測(cè)序或克隆。這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增,、基因檢測(cè),、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值?？傊?，Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案,，能夠滿足不同實(shí)驗(yàn)需求,，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。

產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域,。在qPCR過(guò)程中，隨著DNA鏈的延伸,，SYBRGreen的熒光信號(hào)不斷增強(qiáng),，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的實(shí)時(shí)定量。這種染料的結(jié)合特異性極高,，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。即使在低濃度的模板條件下,，也能檢測(cè)到目標(biāo)基因的存在，靈敏度可達(dá)單拷貝水平,。2×預(yù)混體系,，操作簡(jiǎn)便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系,，預(yù)先將Taq酶,、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻,，實(shí)驗(yàn)人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),。這種預(yù)混體系簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟，減少了人為誤差,，同時(shí)保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性,。無(wú)論是初學(xué)者還是經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員，都能輕松上手,，快速開展實(shí)驗(yàn),。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料,，用于校正孔間熒光信號(hào)的差異,。然而，過(guò)高的ROX濃度可能會(huì)引入背景熒光,，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾,，提高了熒光信號(hào)的信噪比,，使得定量結(jié)果更加精確可靠。FnCas12a在完成特異性切割后,，還能非特異性地切割其他單鏈DNA,，這一特性被用于開發(fā)了多種核酸檢測(cè)技術(shù)。

在分子生物學(xué)研究中,，RNA的完整性分析是評(píng)估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié),。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液,，在RNA電泳實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮著不可或缺的作用,。本文將詳細(xì)介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點(diǎn)和性能。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計(jì)10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，使用時(shí)需稀釋至1×。這種高濃度設(shè)計(jì)減少了試劑的使用量,，同時(shí)保證了樣品在電泳過(guò)程中的穩(wěn)定性和均勻性,。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍(lán)（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料,。溴酚藍(lán)在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個(gè)堿基的RNA遷移速率相當(dāng)，而二甲苯青則與約5000個(gè)堿基的RNA遷移速率相當(dāng),。這種雙重示蹤設(shè)計(jì)能夠直觀地反映電泳的進(jìn)程,，幫助實(shí)驗(yàn)人員準(zhǔn)確判斷RNA的遷移情況。無(wú)RNase污染RNA分子對(duì)RNase極為敏感,，因此在RNA實(shí)驗(yàn)中,，避免RNase污染是關(guān)鍵。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保無(wú)RNase雜質(zhì)污染,，從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,，包括總RNA,、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳,，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。在cDNA末端快速擴(kuò)增（RACE）技術(shù)中，Ultra-Long Master Mix 可以用來(lái)擴(kuò)增5'和3'末端的長(zhǎng)片段cDNA,。司美格魯肽29肽主鏈

利用牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的連接原理,，可以在無(wú)需DNA連接酶的情況下，快速高效地連接DNA片段,，實(shí)現(xiàn)克隆,。Recombinant Mouse TPO Protein

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）,，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn),。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào)，其靈敏度與EB相當(dāng),，但在安全性方面更具優(yōu)勢(shì),。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號(hào)，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光,，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光,。安全性高：與EB不同，GoldenView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中未表現(xiàn)出致疾病性,，對(duì)皮膚和眼睛的刺激性較小,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA染色,，同時(shí)可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),。應(yīng)用場(chǎng)景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測(cè)DNA片段和RNA條帶，尤其適合大片段DNA的檢測(cè)。細(xì)胞染色：用于區(qū)分正常細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞,，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用。細(xì)胞凋亡檢測(cè)：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,，結(jié)合細(xì)胞核DNA,，用于熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑,，適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂犭娪竞图?xì)胞研究中表現(xiàn)出色,，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品,。Recombinant Mouse TPO Protein