dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，尤其是在PCR,、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,，為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,，確保在DNA合成過程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系,，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn),，都能滿足需求,。此外，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。應(yīng)用場景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中,，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性,。在DNA測序中,，dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物，其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性,。此外,，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄,、基因編輯等技術(shù)中,。泛素連接酶E3識(shí)別特定的靶蛋白，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上,，形成泛素化標(biāo)記,。Recombinant Rhesus SAA1

產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中,，隨著DNA鏈的延伸,，SYBRGreen的熒光信號不斷增強(qiáng)，從而實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)基因的實(shí)時(shí)定量,。這種染料的結(jié)合特異性極高,，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即使在低濃度的模板條件下,，也能檢測到目標(biāo)基因的存在,，靈敏度可達(dá)單拷貝水平。2×預(yù)混體系,，操作簡便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系,，預(yù)先將Taq酶、dNTPs,、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻,，實(shí)驗(yàn)人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)。這種預(yù)混體系簡化了實(shí)驗(yàn)操作步驟,，減少了人為誤差,，同時(shí)保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學(xué)者還是經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員,，都能輕松上手,，快速開展實(shí)驗(yàn)。低ROX參比染料,，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料,，用于校正孔間熒光信號的差異。然而,，過高的ROX濃度可能會(huì)引入背景熒光,，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料,，有效降低了背景干擾,，提高了熒光信號的信噪比，使得定量結(jié)果更加精確可靠,。Recombinant Human APOA2 Protein,hFc Tag激發(fā)的泛素被轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基上,，形成E2-泛素硫酯中間體。

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效,、防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測,。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,，簡化了實(shí)驗(yàn)操作，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)引入了UDG防污染系統(tǒng),，確保檢測的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高效逆轉(zhuǎn)錄與擴(kuò)增：采用耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，能夠在寬廣的定量范圍內(nèi)提供穩(wěn)定的擴(kuò)增性能,。防污染設(shè)計(jì)：含有dUTP和UDG酶,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止氣溶膠污染,。操作簡便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,，無需額外開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng),，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測多個(gè)目標(biāo)基因。高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)極低的RNA模板量（<5拷貝/反應(yīng)）,，適用于微量RNA的檢測,。應(yīng)用場景病毒檢測：適用于RNA病毒（如病毒、流感病毒等）的快速定量檢測,?；虮磉_(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平，尤其適合低豐度基因,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測,，能夠明顯提高檢測效率。

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP）濃度均為100mM,，純度超過99%，經(jīng)HPLC驗(yàn)證,，無DNase和RNase污染,。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實(shí)驗(yàn)中的非特異性擴(kuò)增，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。獨(dú)立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨(dú)立包裝,，便于用戶根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度，從而優(yōu)化反應(yīng)條件,。這種靈活性對于復(fù)雜的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)尤為重要,，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用,，包括但不限于PCR,、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標(biāo)記,。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,，包括高保真酶和熱啟動(dòng)酶。二,、性能優(yōu)勢高效擴(kuò)增在PCR反應(yīng)中,，dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達(dá)20kb的DNA片段擴(kuò)增,，表現(xiàn)出色的擴(kuò)增能力和穩(wěn)定性,。此外，其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成,，提高實(shí)驗(yàn)的特異性和靈敏度,。Phusion DNA Polymerase 應(yīng)在后面加入反應(yīng)體系中，以避免其3'-5'外切酶活性降解引物,。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效,、靈敏的實(shí)時(shí)定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測,、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分,，如熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液和SYBR Green I熒光染料,。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA,，并在DNA擴(kuò)增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強(qiáng)度與DNA含量成正比,。此外,，該預(yù)混液采用熱啟動(dòng)技術(shù)，有效提高了反應(yīng)的特異性和擴(kuò)增效率,。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：通過比較目標(biāo)基因與參考基因的循環(huán)閾值（Ct）,，實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)水平的定量分析。病原體檢測：快速檢測病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,，適用于臨床診斷和微生物學(xué)研究?；蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性（SNP）分析,，幫助鑒定與疾病相關(guān)的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測：分析環(huán)境樣本中的微生物含量,，如土壤中的細(xì)菌數(shù)量,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度,、特異性和穩(wěn)定性,，成為分子生物學(xué)研究中不可或缺的工具,，為實(shí)時(shí)定量PCR實(shí)驗(yàn)提供了有效、便捷的解決方案,。Pfu DNA Polymerase在基因克隆中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆,，確保DNA片段的高精度復(fù)制。Recombinant Mouse MIP-2/CXCL2

Tn5 轉(zhuǎn)座酶的 DNA 結(jié)合元件分布在幾乎整個(gè)一級序列上,，在與 DNA 結(jié)合時(shí)會(huì)使 DNA 發(fā)生彎曲,。Recombinant Rhesus SAA1

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真,、高效擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為科研人員提供了一個(gè)便捷,、可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含Phusion DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分,。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱,，其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍,。這種高保真性使其成為基因克隆,、測序模板制備、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具,。此外,，Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,，明顯提高了實(shí)驗(yàn)效率,。預(yù)混液的無染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測序，而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾,。這種無染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物,，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)粒或進(jìn)行下游功能分析,。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。Recombinant Rhesus SAA1