在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真,、高效擴(kuò)增的理想選擇,。這種預(yù)混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為科研人員提供了一個(gè)便捷,、可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái),。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分,。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱,，其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍,。這種高保真性使其成為基因克隆,、測(cè)序模板制備、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具,。此外,，Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,，明顯提高了實(shí)驗(yàn)效率,。預(yù)混液的無(wú)染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測(cè)序，而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾,。這種無(wú)染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物,，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)粒或進(jìn)行下游功能分析,。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶它能夠以準(zhǔn)確性復(fù)制DNA模板,。Recombinant Human CLEC10A Protein,His Tag

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）低 ROX 參考染料設(shè)計(jì)Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點(diǎn),。在多色熒光 qPCR 實(shí)驗(yàn)中,，ROX 作為被動(dòng)參考染料用于校正孔間熒光信號(hào)的差異。然而,，過(guò)高的 ROX 濃度可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,，導(dǎo)致背景熒光過(guò)高或影響其他熒光信號(hào)的檢測(cè)靈敏度。該產(chǎn)品通過(guò)精確調(diào)控 ROX 濃度,，使其在保證校正功能的同時(shí),，降低對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，為多色熒光檢測(cè)提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境,。（二）2×預(yù)混體系作為一款 2×濃度的預(yù)混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時(shí)只需與模板和引物等反應(yīng)組分等體積混合即可進(jìn)行反應(yīng)，極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,。這種預(yù)混體系不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,，還減少了因手動(dòng)配制反應(yīng)體系而引入的誤差，提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和準(zhǔn)確性,。同時(shí),，其優(yōu)化的配方確保了反應(yīng)體系在不同實(shí)驗(yàn)條件下的穩(wěn)定性和兼容性，無(wú)論是對(duì)常規(guī)的基因表達(dá)分析,，還是對(duì)復(fù)雜樣本的病原體檢測(cè),，都能提供可靠的性能保障。Recombinant Canine ICAM-1/CD54 Protein,His TagPhusion DNA Polymerase的錯(cuò)誤率比Taq DNA聚合酶低50倍,，比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍,。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學(xué)技術(shù),，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測(cè)、基因分型等領(lǐng)域,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設(shè)計(jì)的預(yù)混液,，憑借其的性能和特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)研究中的重要工具,。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預(yù)混液,，包含qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如Taq DNA聚合酶,、dNTP混合物,、緩沖液、SYBR Green I染料等,。這種預(yù)混液的設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA,，并在PCR擴(kuò)增過(guò)程中發(fā)出熒光信號(hào),，熒光強(qiáng)度與DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的量成正比。這種實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)機(jī)制使得qPCR能夠精確地定量分析目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù),。產(chǎn)品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性,，能夠檢測(cè)低拷貝數(shù)的DNA模板，適用于多種復(fù)雜的樣本類型,。其優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶確保了快速,、高效的擴(kuò)增效率，同時(shí)減少了非特異性產(chǎn)物的生成,。

一,、主要特點(diǎn)：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設(shè)計(jì)的高效PCR預(yù)混液,，能夠直接從全血或干血斑中擴(kuò)增DNA，無(wú)需進(jìn)行繁瑣的DNA提取和純化步驟,。這種預(yù)混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase）,，這些酶經(jīng)過(guò)優(yōu)化，能夠耐受血液中的各種抑制劑,，包括抗凝劑（如EDTA,、肝素、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學(xué)物質(zhì),。此外,，該預(yù)混液還具備的模板兼容性，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴(kuò)增DNA,，適用于人類,、小鼠等哺乳動(dòng)物的全血樣本。二,、性能：高保真性與長(zhǎng)片段擴(kuò)增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢(shì)之一是其高保真性,。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶，接近Pfu DNA聚合酶,，能夠確保擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。這對(duì)于需要高精度的基因克隆和測(cè)序?qū)嶒?yàn)尤為重要。此外,，該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5kb甚至更長(zhǎng)的DNA片段,，適用于多種復(fù)雜的基因組分析。例如,，它可以輕松擴(kuò)增人類基因組中的長(zhǎng)片段,，如IL-6基因的4882bp片段。預(yù)混液的無(wú)染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,，如凝膠電泳分析,、測(cè)序或克隆，而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾,。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實(shí)時(shí)定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液,，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù)，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度。防污染設(shè)計(jì)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止交叉污染,。通用性：含有ROX被動(dòng)參考染料，適用于所有qPCR儀器,，無(wú)需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度,?？梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍(lán)色示蹤染料,，加入模板后顏色變化可防止加樣錯(cuò)誤。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)基因表達(dá)水平,。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效,、特異和防污染的特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具,，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實(shí)驗(yàn),。盡管Ultra-Long Master Mix設(shè)計(jì)用于長(zhǎng)片段擴(kuò)增，但在某些情況下,，可能出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增,，需要通過(guò)優(yōu)化引物。Recombinant Human IL-1RL1/ST2 Protein,hFc Tag

在對(duì)亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化后的DNA進(jìn)行擴(kuò)增時(shí),，Hot-Start Taq DNA Polymerase能夠提供高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果,。Recombinant Human CLEC10A Protein,His Tag

一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,，這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上,，當(dāng) DNA 在 PCR 過(guò)程中被擴(kuò)增時(shí)，熒光信號(hào)也隨之增強(qiáng),。其靈敏度極高,，即使在樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下，也能準(zhǔn)確地檢測(cè)到其擴(kuò)增信號(hào),。同時(shí),，通過(guò)優(yōu)化的反應(yīng)體系，有效減少了非特異性擴(kuò)增的產(chǎn)生,，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的特異性,。例如，在對(duì)微量的病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí),，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)病毒基因,，避免了其他非病毒核酸的干擾，為病原體的早期診斷提供了有力支持,。二,、高濃度 ROX 參考染料,，穩(wěn)定可靠qPCR 實(shí)驗(yàn)中，ROX 參考染料的作用不容小覷,。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,，能夠有效校正孔間熒光信號(hào)的差異，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性,。在多孔板實(shí)驗(yàn)中,，不同孔之間的熒光信號(hào)可能會(huì)因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動(dòng),。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標(biāo)尺,，對(duì)這些波動(dòng)進(jìn)行校正，使得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確可靠,。無(wú)論是單次實(shí)驗(yàn)還是大規(guī)模的樣本檢測(cè),，都能保證結(jié)果的一致性，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),。Recombinant Human CLEC10A Protein,His Tag