One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒,，為RNA模板的定量檢測而設計,。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中，簡化了實驗操作,，降低了污染風險,，同時提高了檢測效率。產(chǎn)品特點操作簡便：RT和qPCR反應在同一管中完成,，無需反復開蓋或移液,，減少了操作步驟和污染風險。高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶，確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴增,。防污染設計：部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，可有效消除PCR產(chǎn)物污染。適用范圍廣：適用于多種RNA模板,，包括總RNA,、mRNA和RNA病毒等，尤其適合微量目標基因的檢測,。兼容性強：適用于多種qPCR儀器,，如ABI、Bio-Rad,、Agilent等,。應用場景基因表達分析：快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的定量檢測,，如流感病毒,、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測,，尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色,。Ultra-Long DNA Polymerase是一種專為擴增超長DNA片段設計的聚合酶能夠擴增長達數(shù)十kb上百kb的DNA片段。SP6 RNA聚合酶

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,，專為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計,。它通過結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實現(xiàn)熱啟動功能。在室溫下,，抑制劑與酶結(jié)合,，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯配或二聚體形成導致的非特異性擴增,。當反應體系升溫至PCR循環(huán)條件時,，抑制劑釋放，酶活性被啟動,，確保反應在高溫下特異性進行,。與普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其提高了PCR的特異性和重復性,，同時減少了因非特異性擴增導致的背景信號,。這種酶還支持在室溫下配制反應體系，無需額外的高溫啟動步驟,，簡化了實驗操作,。此外，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復雜的PCR應用場景,，包括常規(guī)PCR,、多重PCR,、高GC含量模板擴增以及甲基化分析等。例如,，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過優(yōu)化,，能夠擴增經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA，這對于表觀遺傳學研究具有重要意義,?？傊琀ot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨特的熱啟動機制,，為PCR反應提供了更高的特異性和靈敏度,，是分子生物學研究和診斷應用中的理想選擇。Recombinant Cynomolgus GM-CSF R alpha Protein,His TagHot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其獨特的熱啟動機制,。該酶結(jié)合了一種溫度敏感的抑制劑,。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑，廣泛應用于DNA凝膠電泳實驗中,。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是DNA分析實驗中不可或缺的工具,。產(chǎn)品特點高密度與染料標記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮,。同時，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置,，便于實時觀察電泳進程,。即用型設計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡化了實驗操作,。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高，無需特殊處理,。應用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段，如PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實驗中,，幫助定位目標條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作,。

SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應用于核酸分析的熒光染料,，以其性能和安全性在科研領域備受青睞。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性,。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料,，能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合，熒光信號增強800-1000倍,。在qPCR等實驗中,，其檢測靈敏度可達20 pg DNA，比傳統(tǒng)溴化乙錠（EB）染色高出25-100倍,。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測中表現(xiàn)出色,，尤其適用于珍貴樣本的分析。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比,，SYBR Green I屬于花青類染料,，無致病性，使用更加安全環(huán)保,。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品,，尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應用場景SYBR Green I適用于多種科研應用,，包括凝膠電泳,、qPCR、等溫擴增,、流式細胞術以及精子膜完整性評估等,。在凝膠電泳中，它支持預染和后染兩種方法,，操作簡便,，無需脫色或沖洗。此外,，其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色,，能夠提供準確的定量結(jié)果。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在其高保真性,。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,，比Pfu DNA聚合酶低6倍。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,，能夠直接從全血樣本中進行基因擴增,，無需進行復雜的DNA提取和純化步驟,。產(chǎn)品特點該預混液含有經(jīng)過基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase），這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強的耐受性,，能夠直接用于EDTA,、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測。此外,，該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段,，并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用,，如凝膠電泳分析,、測序或克隆，而無需擔心染料對結(jié)果的干擾,。應用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增,、基因分型、微生物檢測（如細菌,、病毒）以及基因敲除或轉(zhuǎn)基因小鼠的基因型分析,。其耐血能力可達20%-50%，在20 μL的PCR體系中,，通?？杉尤?-4 μL的全血樣本。此外,，該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解,。通過SDS-PAGE、Western blot,、質(zhì)譜等方法驗證蛋白的純度和分子量,。通過活性測試評估蛋白的生物活性。Galantide

無論是基礎研究還是應用開發(fā),，它都能滿足多樣化的實驗需求,，助力科學研究的順利開展。SP6 RNA聚合酶

在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增的重要工具,，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性與實時監(jiān)測功能的選擇。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,，還通過添加熒光染料,，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段，極大地提升了實驗效率和準確性,。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,，包含Phusion DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料,。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍,。這種高保真性使其成為基因克隆,、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的推薦工具,。同時,，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,，提高了實驗效率,。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度,。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,，從而實現(xiàn)快速,、準確的定量分析。這種設計不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了人為操作帶來的誤差,。此外，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作,。SP6 RNA聚合酶