Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過(guò)改良的Taq DNA聚合酶，專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計(jì)。它通過(guò)結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來(lái)實(shí)現(xiàn)熱啟動(dòng)功能,。在室溫下,，抑制劑與酶結(jié)合，阻止Taq酶的活性,，從而避免因引物錯(cuò)配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增,。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時(shí)，抑制劑釋放,，酶活性被啟動(dòng),，確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行。與普通Taq酶相比,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢(shì)在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性,，同時(shí)減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號(hào)。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系,，無(wú)需額外的高溫啟動(dòng)步驟,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。此外,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場(chǎng)景,，包括常規(guī)PCR、多重PCR,、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等,。例如，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過(guò)優(yōu)化,，能夠擴(kuò)增經(jīng)過(guò)亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA,，這對(duì)于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義?？傊?，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過(guò)其獨(dú)特的熱啟動(dòng)機(jī)制，為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度,，是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料，為高效,、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持,。Recombinant Human Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein,His Tag

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),，用于分離和分析DNA片段的大小和純度,。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑，其性能和特點(diǎn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用,。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油,、EDTA,、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,，避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,，終止反應(yīng),，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此外,，該緩沖液中添加了溴酚藍(lán)和二甲苯青兩種指示劑,，分別用于指示電泳進(jìn)程。在1%瓊脂糖凝膠中,，二甲苯青條帶約為4Kb,，溴酚藍(lán)條帶約為400bp。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考,，幫助研究人員實(shí)時(shí)監(jiān)控電泳進(jìn)度,。二、性能優(yōu)勢(shì)10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢(shì)在于其高穩(wěn)定性和適用性,。它適用于多種類型的DNA樣品,，包括雙鏈DNA、單鏈DNA,、DNA引物以及小RNA等,。此外，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）,，滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。Recombinant Human TNFRSF12A/TWEAKR Protein,hFc TagFnCas12a在切割DNA時(shí)產(chǎn)生黏性末端,，有助于提高同源定向修復(fù)（HDR）的效率,。

一、強(qiáng)大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過(guò)定向進(jìn)化改造的DNA聚合酶,，這種酶對(duì)植物樣本中的多糖,、多酚等PCR抑制物具有極強(qiáng)的耐受性。即使在樣本經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單裂解后,，也能高效地進(jìn)行DNA擴(kuò)增,，適用于多種植物物種，包括擬南芥,、小麥,、水稻和玉米等,。此外，該預(yù)混液的擴(kuò)增性能好,，能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段,，適用于各種植物樣本的直接擴(kuò)增。二,、快速便捷的操作流程該預(yù)混液為2倍濃度的反應(yīng)體系,，包含DNA聚合酶、dNTPs,、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系,，只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其獨(dú)特的裂解緩沖液能夠在短時(shí)間內(nèi)裂解植物組織,，釋放出可用于PCR的基因組DNA,。這種“直接擴(kuò)增”的方式不僅節(jié)省了時(shí)間，還減少了因DNA提取過(guò)程中的損失和污染,。三,、穩(wěn)定性和重復(fù)性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，即使在反復(fù)凍融50次后,，活性仍保持穩(wěn)定,。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的高度重復(fù)性，適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析,。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴(kuò)增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)是不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因克隆,、基因表達(dá)分析,、遺傳病診斷、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域,。而一款PCR反應(yīng)體系則是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵,。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨(dú)特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要,。一,、熱啟動(dòng)機(jī)制：開(kāi)啟擴(kuò)增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點(diǎn)之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中,，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸，從而產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物,，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過(guò)特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù)，在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時(shí)抑制,，只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時(shí),，修飾或抗體才會(huì)被破壞,，Taq酶活性得以釋放。這一機(jī)制有效避免了低溫下的非特異性擴(kuò)增,，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性,，尤其適用于復(fù)雜模板、低豐度靶基因以及對(duì)特異性要求極高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。將含有重組質(zhì)粒的表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞中,，通常是大腸桿菌或其他合適的細(xì)胞系。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測(cè)的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液,，適用于基于TaqMan等探針?lè)ǖ亩嘀貦z測(cè),。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,、dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，能夠在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)靶基因,。產(chǎn)品特點(diǎn)多重檢測(cè)能力：可在單個(gè)反應(yīng)孔中實(shí)現(xiàn)多達(dá)四重的熒光定量PCR反應(yīng),。防污染設(shè)計(jì)：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染,。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，提高檢測(cè)靈敏度和特異性,。快速反應(yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),。通用性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器，包括ABI,、Bio-Rad,、Roche等。應(yīng)用場(chǎng)景多重基因檢測(cè)：適用于同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因的表達(dá)水平或病原體的多重檢測(cè),?；蚍中团cSNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測(cè)。低豐度基因檢測(cè)：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測(cè),。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測(cè)和低豐度基因的高靈敏度檢測(cè),。在gRNA的引導(dǎo)下,，Cas9 NLS可以對(duì)特定DNA序列進(jìn)行剪切，適用于研究基因功能或進(jìn)行基因編輯 ,。Recombinant Mouse B7-1/CD80 Protein,His Tag

泛素蛋白是一種在真核細(xì)胞中存在的小分子蛋白質(zhì),，由76個(gè)氨基酸殘基組成,，具有高度的保守性。Recombinant Human Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein,His Tag

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的基礎(chǔ)試劑,，廣泛應(yīng)用于PCR,、DNA測(cè)序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域,。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP,、dTTP、dCTP和dGTP）,，每種濃度均為25 mM,，能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑,，包含四種脫氧核苷三磷酸,，每種濃度均為25 mM。這種高濃度設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系,，無(wú)論是常規(guī)PCR,、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn)，都能滿足需求,。此外,，該試劑經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障,。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性,。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質(zhì)干擾,，降低錯(cuò)誤摻入率，從而提高實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)性,。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP Mix是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要試劑,，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP Mix是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸,。在常規(guī)PCR,、多重PCR和實(shí)時(shí)定量PCR中，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率和特異性,。Recombinant Human Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein,His Tag