Thioredoxin-NP-27是一種腸激酶的底物，用于檢測腸激酶的活性,。它是由硫氧還蛋白和NP-27融合而成,，中間通過腸激酶的酶切位點（DDDDK）連接。這種底物在經(jīng)過腸激酶酶切后,，可以通過SDS-PAGE電泳觀察到分子量分別為18kDa和27kDa的兩條帶,。腸激酶是一種高度專一性識別Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列的蛋白酶，它在Lys的C端水解多肽,。腸激酶可以將胰蛋白酶原轉(zhuǎn)變?yōu)橐让?，也可以將帶有這個識別序列的融合蛋白切開。在37℃,，16小時內(nèi)將0.5mg的反應(yīng)底物Thioredoxin-NP-27切割為NP-27達95%所需的酶量定義為一個單位,。腸激酶的活性單位定義為在37℃，16小時內(nèi)將0.5毫克的Thioredoxin-NP-2795%降解為NP-27所需要的酶量,。這種酶在基因工程產(chǎn)品開發(fā)中具有廣泛的應(yīng)用,，特別是作為工具蛋白酶用于重組融合蛋白質(zhì)的特異性斷裂。Thioredoxin-NP-27產(chǎn)品的優(yōu)勢在于它符合GB/T41907-2022標準,，適用于腸激酶活性檢測的底物,。產(chǎn)品保存條件為-30~-15℃，運輸條件為≤0℃,，以確保其穩(wěn)定性和活性,。使用時，應(yīng)按照產(chǎn)品說明進行操作,，并注意安全防護措施,。Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)表現(xiàn)出色,。它能夠耐受植物樣本中的多種抑制物，如多糖,、酚類等,。上海大腸桿菌表達病毒樣顆粒技術(shù)服務(wù)開發(fā)

ris-硼酸電泳粉劑(5×TBE)：高效、經(jīng)濟的DNA電泳緩沖液在分子生物學(xué)實驗中,，瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的關(guān)鍵技術(shù)之一,。Tris-硼酸電泳粉劑(5×TBE)作為一種高效、經(jīng)濟的緩沖液原料,，因其出色的性能和便捷性,，成為實驗室中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點與優(yōu)勢Tris-硼酸電泳粉劑(5×TBE)是一種高濃度的緩沖液原料,，主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）,、硼酸和EDTA（乙二胺四乙酸）。這種配方能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,，確保DNA片段的清晰分離,。高效分離：TBE緩沖液具有較高的離子強度，適合分離小分子量的DNA片段,。它能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的電流,，確保DNA條帶清晰、分辨率高,。經(jīng)濟實用：5×的高濃度設(shè)計使得該粉劑在使用時可以根據(jù)實驗需求靈活稀釋,，減少浪費，降低實驗成本,。穩(wěn)定性高：粉劑形式的TBE在干燥條件下非常穩(wěn)定,，不易受環(huán)境因素影響，適合長期儲存,。兼容性強：適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,，兼容常見的核酸染料（如EB或GoldView），滿足不同實驗需求,。Tris-硼酸電泳粉劑(5×TBE)憑借其高效,、經(jīng)濟和穩(wěn)定的特點，成為分子生物學(xué)實驗中理想的緩沖液選擇,。福建酵母表達高通量篩選技術(shù)服務(wù)研發(fā)GoldenView II的主要優(yōu)勢在于其高靈敏度和低毒性,。與EB相比，它在紫外光下的熒光強度更高,，背景更清晰,。

TaqPCRMasterMix的高效擴增性TaqPCRMasterMix具備高效擴增能力，其優(yōu)化的Taq酶配方能快速且精細地復(fù)制DNA片段。在PCR反應(yīng)中,，即使模板量較少,，也能通過高效的酶促反應(yīng),，在短時間內(nèi)實現(xiàn)目標基因的大量擴增,，提高了實驗效率。例如在基因克隆實驗中,，可迅速獲得足夠量的目的基因,，用于后續(xù)的載體構(gòu)建和轉(zhuǎn)化等操作，為基因工程研究提供了有力保障,，減少了實驗周期和成本,。TaqPCRMasterMix的熱穩(wěn)定性該Mix中的Taq酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能耐受PCR過程中的高溫變性步驟,。在反復(fù)的高溫循環(huán)下,，酶的活性依然保持穩(wěn)定，確保了每一輪擴增反應(yīng)的準確性和一致性,。如在長時間,、多循環(huán)的定量PCR實驗中，穩(wěn)定的酶活性保證了擴增曲線的良好線性關(guān)系,，使得實驗結(jié)果更加可靠,，對于需要精確量化基因表達水平的研究，如疾病相關(guān)基因的表達分析,，具有重要意義,。

在大腸桿菌中表達VLP（病毒樣顆粒）時，避免蛋白質(zhì)聚集和非特異性降解是關(guān)鍵步驟,，以下是一些有效的策略：1.優(yōu)化表達條件：-溫度：降低培養(yǎng)溫度可以減少蛋白質(zhì)聚集和降解,，通常在16-30°C之間進行優(yōu)化。-誘導(dǎo)劑濃度：適當(dāng)降低誘導(dǎo)劑（如IPTG）的濃度,，延長誘導(dǎo)時間,，可以減少蛋白的過度表達和聚集。2.使用融合伴侶：-GST標簽：使用谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）標簽可以提高蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,。-His標簽：利用His標簽進行親和純化,，同時有助于減少聚集。-MBP標簽：麥芽糖結(jié)合蛋白（MBP）可以提高蛋白的溶解性,。3.優(yōu)化密碼子使用：-通過密碼子優(yōu)化,，提高蛋白在大腸桿菌中的表達效率，減少由于表達不充分導(dǎo)致的聚集,。4.添加穩(wěn)定劑：-在培養(yǎng)基中添加甘油,、蔗糖或聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等穩(wěn)定劑，有助于減少蛋白質(zhì)聚集。5.使用保護性蛋白：-利用分子伴侶如DnaK,、GroEL和GroES,，幫助蛋白正確折疊，減少聚集,。6.優(yōu)化裂解條件：-使用溫和的裂解方法,，如酶裂解或滲透壓裂解，避免機械力導(dǎo)致的蛋白質(zhì)降解,。TBE緩沖液因其穩(wěn)定的pH值和良好的導(dǎo)電性,，能夠為DNA電泳提供理想的條件。

DNA Marker I：分子生物學(xué)實驗中的精細“標尺”在分子生物學(xué)實驗中,，DNA Marker I是一種廣使用的DNA分子量標準,，主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由多條不同長度的線狀雙鏈DNA片段組成,，通常包含100 bp,、200 bp、300 bp,、400 bp,、500 bp、600 bp和700 bp等片段,。其中,，400 bp或500 bp的條帶通常亮度較高，便于在電泳過程中快速定位,。DNA Marker I是一種即用型產(chǎn)品,，已預(yù)混1×Loading Buffer，可直接取5-10 μL用于電泳,，無需額外處理,。其條帶清晰、亮度均勻,，即使在低濃度的瓊脂糖凝膠中也能保持良好的分離效果,。此外，該產(chǎn)品適用于1.5%-2.0%的瓊脂糖凝膠濃度,，推薦使用TAE或TBE緩沖液進行電泳,。DNA Marker I的主要用途是為DNA片段的大小估算提供參考。通過與樣品條帶的對比,，研究人員可以快速判斷目標DNA片段的大小,。它不僅適用于常規(guī)的瓊脂糖凝膠電泳，還可用于基因克隆,、PCR產(chǎn)物分析和質(zhì)粒提取等實驗,。在保存方面，DNA Marker I可在室溫下穩(wěn)定保存3個月，長期保存建議置于-20℃,。其穩(wěn)定性和便捷性使其成為實驗室中理想的常備試劑,。Ultra-Long Master Mix 能夠兼容多種類型的模板，包括基因組DNA,、質(zhì)粒DNA,、cDNA以及粗提的動植物組織核酸等。福建酵母表達高通量篩選技術(shù)服務(wù)研發(fā)

由于其性能,，Ultra-Long DNA Polymerase廣泛應(yīng)用于高保真PCR,、基因克隆和基因組組裝等領(lǐng)域,。上海大腸桿菌表達病毒樣顆粒技術(shù)服務(wù)開發(fā)

MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free)：高效,、穩(wěn)定的RNA電泳解決方案在分子生物學(xué)實驗中，RNA電泳是分析RNA完整性,、大小和純度的關(guān)鍵技術(shù),。然而，RNA的穩(wěn)定性較差,，容易被RNase降解,，因此RNA電泳中使用無RNase污染的緩沖液至關(guān)重要。MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free)憑借其高效的緩沖能力和無RNase污染的特點,，成為RNA電泳的理想選擇,。產(chǎn)品特點與優(yōu)勢MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free)是一種高濃度、無RNase污染的緩沖液,，主要成分包括MOPS（3-嗎啉丙磺酸）,、乙酸鈉和EDTA。這種配方能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,，確保RNA的完整性,。無RNase污染：經(jīng)過特殊處理，確保無RNase污染,，能夠有效保護RNA樣品免受降解,。高效緩沖能力：MOPS緩沖液的pH值接近中性（pH 7.0-7.5），能夠在電泳過程中維持穩(wěn)定的pH環(huán)境,，避免RNA降解,。高分辨率：MOPS緩沖液具有較低的粘度和較高的緩沖能力，能夠有效提高電泳分辨率,，確保RNA條帶清晰,。濃縮設(shè)計：10×的高濃度設(shè)計使得該緩沖液在使用時可以根據(jù)實驗需求靈活稀釋，減少浪費,，降低實驗成本,。使用方法使用MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free)時，需按照以下步驟操作：配制1×工作液：根據(jù)實驗需求，取適量的10×MOPS緩沖液,，加入去離子水稀釋至1×工作液,。上海大腸桿菌表達病毒樣顆粒技術(shù)服務(wù)開發(fā)