在現(xiàn)代分子生物學實驗中,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預混液試劑，它為PCR反應提供了一種效率,、便捷且直觀的解決方案,，廣應用于基因擴增、疾病診斷和遺傳研究等領域,。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預先配制好的2倍濃度的反應混合液,，其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs,、反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料,。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程，實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行PCR反應,，避免了手動配制反應體系時可能出現(xiàn)的誤差，提高了實驗的重復性和可靠性,。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點,。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度,。這種“即用型”預混液不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了人為操作帶來的污染風險，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高,，能夠在高溫條件下保持活性，確保PCR反應的高效進行,。其反應體系能夠適應多種復雜的模板,，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因，進一步提升了實驗的成功率,。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段,，適用于復雜模板的擴增。Recombinant Biotinylated Human TLR3 Protein,His-Avi Tag

一,、產(chǎn)品特點高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,，每種核苷酸（dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測）,，確保實驗結果的可靠性,。此外，產(chǎn)品經(jīng)過嚴格檢測,，不含DNase,、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風險,。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個月,，且在常規(guī)分子生物學實驗中表現(xiàn)出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶,，如Taq酶和高保真酶,。操作便捷性dNTPMix為預混溶液，減少了多次移液帶來的誤差,，提高了實驗效率,。此外，產(chǎn)品可以直接用于PCR,、cDNA合成等實驗,，無需額外處理。二,、性能表現(xiàn)高效擴增能力在PCR實驗中,，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增。例如,，使用高保真酶時，可輕松擴增長達20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復雜模板擴增中表現(xiàn)出色,。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現(xiàn)出良好的線性關系,，靈敏度可達到單拷貝水平。此外,，其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴增的可能性,，提高了實驗的特異性和重復性。Recombinant Human TNF-alpha Protein,His tagPfu DNA Polymerase在基因組測序中的應用：Pfu DNA Polymerase用于基因組測序,，確保測序結果的準確性,。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學研究中，聚合酶鏈式反應（PCR）技術是不可或缺的工具,，廣泛應用于基因克隆,、基因表達分析、遺傳病診斷,、病原體檢測等諸多領域,。而一款PCR反應體系則是實驗成功的關鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能,，成為了眾多科研工作者的主要,。一、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術是該Master Mix的亮點之一,。在常規(guī)PCR反應中,，由于Taq酶在室溫下就具有活性，容易導致引物非特異性結合和延伸,，從而產(chǎn)生非特異性擴增產(chǎn)物,，影響實驗結果的準確性和重復性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術,，在反應初期將Taq酶的活性暫時抑制,，只有當反應體系升溫至一定溫度時，修飾或抗體才會被破壞,，Taq酶活性得以釋放,。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增，顯著提高了PCR反應的特異性和準確性,，尤其適用于復雜模板,、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該預混液結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液,、dNTPs以及低濃度ROX,，能夠實現(xiàn)高效,、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500,、ViiA 7、QuantStudio系列等,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止假陽性,?？焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測,，提高實驗效率,。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物,、探針和模板即可進行反應,，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。為復雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案,，是分子生物學實驗室的理想選擇,。

dUTP,100mMSolution：分子生物學實驗中的高效工具dUTP（2'-脫氧尿苷5'-三磷酸）是一種重要的核苷酸，應用于分子生物學實驗中,。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷,、高效的實驗材料，尤其在PCR,、qPCR,、RT-PCR等技術中表現(xiàn)出色。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%（HPLC檢測）,，且不含DNase,、RNase等雜質(zhì)，確保實驗結果的可靠性,。其以鈉鹽形式存在,，用超純水配制,，pH值調(diào)節(jié)至7.0左右，具有良好的化學穩(wěn)定性,。即用型設計該產(chǎn)品為即用型溶液,，濃度為100mM，無需額外稀釋或處理,，可直接用于多種分子生物學反應。防污染機制dUTP常用于替代dTTP,，使擴增產(chǎn)物中包含尿嘧啶,。結合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用時，可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽性結果,。性能與應用實驗應用dUTP適用于多種DNA合成反應，包括PCR,、qPCR,、RT-PCR、cDNA合成,、引物延伸,、DNA測序和標記等。其在PCR中的應用尤為突出,，通過引入尿嘧啶,，可降低交叉污染的風險。優(yōu)化實驗條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過優(yōu)化,，適合與多種酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用,，確保反應體系的高效性和特異性。Pfu酶的擴增速度較Taq酶稍慢,。經(jīng)過基因改造的Pfu酶擴增速度可達4 kb/min,，是普通Pfu酶的8倍。Recombinant Human TNF-alpha Protein,His tag

FnCas12a的C端融合了核定位信號(NLS),，有助于FnCas12a進入細胞后定位至細胞核,，提高基因編輯效率。Recombinant Biotinylated Human TLR3 Protein,His-Avi Tag

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效,、防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的一步法試劑盒,，適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中,，簡化了實驗操作,，降低了污染風險，同時引入了UDG防污染系統(tǒng),，確保檢測的特異性和準確性,。產(chǎn)品特點高效逆轉錄與擴增：采用耐熱逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，能夠在寬廣的定量范圍內(nèi)提供穩(wěn)定的擴增性能。防污染設計：含有dUTP和UDG酶,，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成,，無需額外開蓋或移液,，減少了操作步驟和污染風險。多重檢測能力：支持多重qPCR反應,，可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。高靈敏度：檢測靈敏度可達極低的RNA模板量（<5拷貝/反應），適用于微量RNA的檢測,。應用場景病毒檢測：適用于RNA病毒（如病毒,、流感病毒等）的快速定量檢測?；虮磉_分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,，尤其適合低豐度基因。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測,，能夠明顯提高檢測效率,。Recombinant Biotinylated Human TLR3 Protein,His-Avi Tag