Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專(zhuān)為血液樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，能夠直接從全血樣本中進(jìn)行基因擴(kuò)增,，無(wú)需進(jìn)行復(fù)雜的DNA提取和純化步驟,。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液含有經(jīng)過(guò)基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase）,，這種聚合酶對(duì)血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強(qiáng)的耐受性，能夠直接用于EDTA,、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測(cè),。此外，該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段,，并且對(duì)不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性,。預(yù)混液的無(wú)染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析,、測(cè)序或克隆,，而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。應(yīng)用場(chǎng)景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應(yīng)用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴(kuò)增,、基因分型,、微生物檢測(cè)（如細(xì)菌、病毒）以及基因敲除或轉(zhuǎn)基因小鼠的基因型分析,。其耐血能力可達(dá)20%-50%,，在20 μL的PCR體系中，通?？杉尤?-4 μL的全血樣本,。此外，該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,，因?yàn)镋DTA可以更好地抑制核酸降解,。其優(yōu)化的緩沖體系和擴(kuò)增因子使其在長(zhǎng)片段擴(kuò)增中表現(xiàn)出色，即使對(duì)于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板,，也能實(shí)現(xiàn),。Rat MEC/CCL28

dUTP,100mMSolution：分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的高效工具dUTP（2'-脫氧尿苷5'-三磷酸）是一種重要的核苷酸，應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷,、高效的實(shí)驗(yàn)材料，尤其在PCR,、qPCR,、RT-PCR等技術(shù)中表現(xiàn)出色。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%（HPLC檢測(cè)）,，且不含DNase,、RNase等雜質(zhì)，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,。其以鈉鹽形式存在,，用超純水配制，pH值調(diào)節(jié)至7.0左右,，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性,。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品為即用型溶液，濃度為100mM,，無(wú)需額外稀釋或處理,，可直接用于多種分子生物學(xué)反應(yīng)。防污染機(jī)制dUTP常用于替代dTTP,，使擴(kuò)增產(chǎn)物中包含尿嘧啶,。結(jié)合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用時(shí)，可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽(yáng)性結(jié)果,。性能與應(yīng)用實(shí)驗(yàn)應(yīng)用dUTP適用于多種DNA合成反應(yīng)，包括PCR,、qPCR,、RT-PCR、cDNA合成,、引物延伸,、DNA測(cè)序和標(biāo)記等。其在PCR中的應(yīng)用尤為突出,，通過(guò)引入尿嘧啶,，可降低交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),。優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過(guò)優(yōu)化，適合與多種酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用,，確保反應(yīng)體系的高效性和特異性,。Recombinant Human LRIG1 Protein,His TagEndo H 的活性受 pH 值的強(qiáng)烈影響，通常在酸性條件下表現(xiàn)出好的活性,，一般合適 pH 范圍在 5.0-6.0 左右,。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，能夠?qū)崿F(xiàn)有效、特異的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)有效熱啟動(dòng)酶：采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù)，有效抑制低溫下的非特異性擴(kuò)增,，提高反應(yīng)的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應(yīng)體系：包含優(yōu)化的qPCR Buffer,、dNTPs,、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX，適用于多種qPCR儀器,。低濃度ROX：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。高靈敏度與寬線(xiàn)性范圍：能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，適合低豐度基因的檢測(cè),?？傊琒YBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效,、特異的qPCR試劑,，適用于多種qPCR儀器，能夠明顯提高基因定量檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度,。

NTP Set Solution（脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝）是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的基礎(chǔ)試劑,，包含四種高純度的dNTP（dATP、dCTP,、dTTP和dGTP）,，每種濃度均為100 mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質(zhì)量的原料,，廣泛應(yīng)用于PCR,、DNA測(cè)序,、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸,，每種濃度均為100 mM,，能夠滿(mǎn)足多種實(shí)驗(yàn)需求。這種高濃度設(shè)計(jì)不僅減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,，還降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。此外,，該套裝經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保純度和穩(wěn)定性，能夠?yàn)镈NA合成提供可靠的保障,。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物,，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性。高純度的dNTP能夠減少雜質(zhì)干擾,，降低錯(cuò)誤摻入率,，從而提高實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)性。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP Set Solution是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要試劑,，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR,、多重PCR和實(shí)時(shí)定量PCR中,，dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率和特異性。泛素從E1轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基上,，形成E2-泛素硫酯中間體,。

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針?lè)╭PCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dUTP和UDG酶，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度。防污染設(shè)計(jì)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng),，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑,，適用于多種應(yīng)用場(chǎng)景，能夠顯著提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具,。泛素蛋白是一種在真核細(xì)胞中存在的小分子蛋白質(zhì)，由76個(gè)氨基酸殘基組成,，具有高度的保守性,。T7 Endonuclease I (CRISPR等基因突變鑒定用)

泛素連接酶E3識(shí)別特定的靶蛋白，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴(lài)氨酸殘基上,，形成泛素化標(biāo)記,。Rat MEC/CCL28

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增和檢測(cè)的工具之一,。然而，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果,，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性,。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑，通過(guò)與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用,，能夠有效解決這一問(wèn)題,。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP,、dGTP和dUTP,，純度≥99%，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個(gè)月,，使用時(shí)需避免反復(fù)凍融。防污染機(jī)制該產(chǎn)品通過(guò)在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP,，使擴(kuò)增產(chǎn)物中摻入dU堿基,。隨后，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物,，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實(shí)驗(yàn)和需要嚴(yán)格控制假陽(yáng)性的應(yīng)用場(chǎng)景,。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等,，可用于PCR,、real-timePCR、RT-PCR,、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),。然而，需要注意的是,，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,，具體需參考酶的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。Rat MEC/CCL28