在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達(dá)分析,、病毒檢測(cè)和基因定量的重要工具,。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒,。簡(jiǎn)化操作流程，降低污染風(fēng)險(xiǎn)One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成,。這種設(shè)計(jì)不僅簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟,，減少了人為誤差，還有效降低了因反復(fù)開蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險(xiǎn),。例如,，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)，操作復(fù)雜且污染風(fēng)險(xiǎn)較高,，而一步法試劑盒則避免了這些問題,。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性。其檢測(cè)靈敏度可達(dá)極低濃度的RNA樣本,，例如在某些實(shí)驗(yàn)中,，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實(shí)現(xiàn)精細(xì)檢測(cè),。此外,，試劑盒中添加了抑制非特異性擴(kuò)增的組分，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰,，進(jìn)一步提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性,。Cpf1是一種新發(fā)現(xiàn)的類2/型V CRISPR-Cas DNA內(nèi)切酶，在不同系統(tǒng)中顯示出一系列的活性,。Recombinant Human LAG3/CD223 Protein,hFc Tag

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長(zhǎng)片段擴(kuò)增設(shè)計(jì)的耐熱DNA聚合酶,，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段,。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義,，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長(zhǎng)測(cè)序領(lǐng)域。特點(diǎn)Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢(shì)在于其超長(zhǎng)擴(kuò)增能力,。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段,，甚至在某些優(yōu)化條件下，比較大讀長(zhǎng)可達(dá)數(shù)百萬堿基,。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色,。此外，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性,，能夠降低擴(kuò)增過程中的錯(cuò)誤率,，這對(duì)于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要。它還具備3'-5'外切酶活性,，能夠進(jìn)一步提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性,。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。例如,，在植物基因組學(xué)中,，它被用于優(yōu)化超長(zhǎng)DNA片段的提取和擴(kuò)增,，成功實(shí)現(xiàn)了多個(gè)植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝。通過結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測(cè)序技術(shù),，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長(zhǎng)讀長(zhǎng)的測(cè)序數(shù)據(jù),，明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性。

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）低 ROX 參考染料設(shè)計(jì)Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點(diǎn),。在多色熒光 qPCR 實(shí)驗(yàn)中,，ROX 作為被動(dòng)參考染料用于校正孔間熒光信號(hào)的差異。然而,，過高的 ROX 濃度可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,，導(dǎo)致背景熒光過高或影響其他熒光信號(hào)的檢測(cè)靈敏度。該產(chǎn)品通過精確調(diào)控 ROX 濃度,，使其在保證校正功能的同時(shí),，降低對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，為多色熒光檢測(cè)提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境,。（二）2×預(yù)混體系作為一款 2×濃度的預(yù)混液,，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時(shí)只需與模板和引物等反應(yīng)組分等體積混合即可進(jìn)行反應(yīng)，極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,。這種預(yù)混體系不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,，還減少了因手動(dòng)配制反應(yīng)體系而引入的誤差，提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和準(zhǔn)確性,。同時(shí),，其優(yōu)化的配方確保了反應(yīng)體系在不同實(shí)驗(yàn)條件下的穩(wěn)定性和兼容性，無論是對(duì)常規(guī)的基因表達(dá)分析,，還是對(duì)復(fù)雜樣本的病原體檢測(cè),，都能提供可靠的性能保障。

產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域,。在qPCR過程中，隨著DNA鏈的延伸,，SYBRGreen的熒光信號(hào)不斷增強(qiáng),，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的實(shí)時(shí)定量。這種染料的結(jié)合特異性極高,，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。即使在低濃度的模板條件下,，也能檢測(cè)到目標(biāo)基因的存在，靈敏度可達(dá)單拷貝水平,。2×預(yù)混體系,，操作簡(jiǎn)便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系，預(yù)先將Taq酶,、dNTPs,、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻，實(shí)驗(yàn)人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),。這種預(yù)混體系簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟,，減少了人為誤差，同時(shí)保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性,。無論是初學(xué)者還是經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員,，都能輕松上手,，快速開展實(shí)驗(yàn),。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料,，用于校正孔間熒光信號(hào)的差異,。然而，過高的ROX濃度可能會(huì)引入背景熒光,，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾,，提高了熒光信號(hào)的信噪比,，使得定量結(jié)果更加精確可靠。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的無染料配方為實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)提供了更大的靈活性從而獲得更準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及增強(qiáng)劑,。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用,。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增,，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。此外,，該預(yù)混液不含染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,，例如凝膠電泳分析,、DNA測(cè)序或克隆。這種無染料設(shè)計(jì)也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用,，而不會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生干擾,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率,、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇,。泛素連接酶E3識(shí)別特定的靶蛋白，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上,，形成泛素化標(biāo)記,。Recombinant Human LAG3/CD223 Protein,hFc Tag

Pfu酶的熱穩(wěn)定性優(yōu)于Taq酶，即使在98℃的高溫下也能保持活性,，特別適合高GC含量模板的擴(kuò)增,。Recombinant Human LAG3/CD223 Protein,hFc Tag

一步法操作，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)集成在同一管中,，無需額外的開蓋或移液操作,，減少了實(shí)驗(yàn)步驟和操作時(shí)間，同時(shí)降低了污染風(fēng)險(xiǎn),。這種一體化設(shè)計(jì)特別適合高通量檢測(cè),，能夠顯著提高實(shí)驗(yàn)效率。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系,，能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。熱敏感UDG在逆轉(zhuǎn)錄過程中迅速失活,，不會(huì)影響后續(xù)的RT-qPCR效率,。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的緩沖體系,，能夠?qū)崿F(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測(cè),。此外，其多重檢測(cè)能力可同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)靶標(biāo)，適用于復(fù)雜的樣本分析,。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型,，包括動(dòng)物、植物和微生物的總RNA或mRNA,，能夠滿足不同研究領(lǐng)域的多樣化需求,。Recombinant Human LAG3/CD223 Protein,hFc Tag