高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方,，能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合,，即使在低拷貝數(shù)的目標(biāo)序列中也能實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴(kuò)增效率,，同時(shí)減少了非特異性產(chǎn)物的生成,。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料,，適用于多種qPCR儀器平臺，無需額外添加或調(diào)整ROX濃度,，簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,，同時(shí)保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實(shí)驗(yàn)中的氣溶膠污染,，該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系,。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA，從而有效避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性,。快速反應(yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶,，能夠在短時(shí)間內(nèi)完成反應(yīng),，同時(shí)兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增性能,。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計(jì)該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液,，包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分，如TaqDNA聚合酶,、dNTPs,、緩沖液等，需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，簡化了實(shí)驗(yàn)操作,。多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶體識別。26S蛋白酶體由一個20S顆粒和兩個19S調(diào)節(jié)顆粒組成,。Recombinant Human B2M/beta 2-Microglobulin (His Tag)

Taq DNA聚合酶：分子生物學(xué)的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶,，因其獨(dú)特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力，成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具,。該酶在PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用,，極大地推動了基因擴(kuò)增、測序和診斷技術(shù)的發(fā)展,。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物,，同時(shí)在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個突出的A堿基,，便于后續(xù)的克隆操作。此外,，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定,，從而實(shí)現(xiàn)高效的循環(huán)擴(kuò)增。近年來，科學(xué)家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化,，開發(fā)出多種突變體,，以滿足不同的實(shí)驗(yàn)需求。例如,，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性,，適用于長片段PCR擴(kuò)增。此外,，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測技術(shù),，如“MeltArray”技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測多個靶點(diǎn),。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡化了DNA擴(kuò)增的流程,，還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持,。Protein G該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠顯著提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,，以其保真度,、快速擴(kuò)增能力和強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名，被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個領(lǐng)域,。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點(diǎn)在于其高保真性,。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍,。這種高保真性使其成為克隆,、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴(kuò)增等應(yīng)用的理想選擇,。此外,，Phusion酶的獨(dú)特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強(qiáng)持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域，使其在擴(kuò)增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色,。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點(diǎn)是其快速擴(kuò)增能力,。其延伸速度可達(dá)15-30秒/kb,，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴(kuò)增能力不僅提高了實(shí)驗(yàn)效率,，還減少了因長時(shí)間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增,。Phusion DNA Polymerase 還具有強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴(kuò)增長達(dá)20 kb的DNA片段,，并且對復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色,。此外，Phusion酶還提供熱啟動版本，進(jìn)一步減少了非特異性擴(kuò)增,，適合高通量PCR和自動化應(yīng)用,。Phusion DNA Polymerase 的應(yīng)用范圍廣，包括常規(guī)PCR,、長片段擴(kuò)增,、高通量PCR、克隆和測序模板制備等,。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強(qiáng)劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件,。

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）,，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn),。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號，其靈敏度與EB相當(dāng),，但在安全性方面更具優(yōu)勢,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光,，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光,。安全性高：與EB不同，GoldenView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中未表現(xiàn)出致疾病性,，對皮膚和眼睛的刺激性較小,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA染色,，同時(shí)可用于細(xì)胞凋亡檢測,。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測DNA片段和RNA條帶，尤其適合大片段DNA的檢測,。細(xì)胞染色：用于區(qū)分正常細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用,。細(xì)胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,，結(jié)合細(xì)胞核DNA，用于熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析,。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑，適用于多種實(shí)驗(yàn)場景,。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂犭娪竞图?xì)胞研究中表現(xiàn)出色,，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品。Tn5 轉(zhuǎn)座酶由兩個化學(xué)性質(zhì)相同的單體組成二聚體,，每個單體主要有三個結(jié)構(gòu)域,，包括 N 端的 α 螺旋結(jié)構(gòu)域,。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中,。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖）,，使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是DNA分析實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，能夠使DNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部，避免漂浮,。同時(shí),，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程,。即用型設(shè)計(jì)：無需額外配制,，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實(shí)驗(yàn)操作,。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品,，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高,，無需特殊處理。應(yīng)用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段,，如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中,，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作,。這種染料能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況,，通過熒光信號的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。Recombinant Human B2M/beta 2-Microglobulin (His Tag)

研究表明,，優(yōu)化后的Cas12a系統(tǒng)在多種細(xì)胞類型中表現(xiàn)出良好的編輯效率,。Recombinant Human B2M/beta 2-Microglobulin (His Tag)

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進(jìn)的熱啟動Taq酶技術(shù),，通過化學(xué)修飾將酶活性鎖定在低溫條件下,，在PCR反應(yīng)的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴(kuò)增,，顯著提高了反應(yīng)的靈敏度,，即使對于低豐度的靶基因，也能實(shí)現(xiàn)檢測,。例如,，在檢測稀有突變基因時(shí)，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準(zhǔn)確識別,，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持,。（二）高特異性其獨(dú)特的緩沖體系經(jīng)過優(yōu)化，能夠精確調(diào)控引物與模板的結(jié)合過程,。在反應(yīng)過程中,，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時(shí)增強(qiáng)引物與目標(biāo)模板的特異性結(jié)合能力,。這使得在復(fù)雜的基因組背景下,，目標(biāo)基因得以高效擴(kuò)增，從而顯著提高了qPCR反應(yīng)的特異性,。在多基因家族成員的區(qū)分檢測中,，這種高特異性優(yōu)勢尤為明顯，能夠避免因引物錯配導(dǎo)致的非目標(biāo)基因擴(kuò)增,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。Recombinant Human B2M/beta 2-Microglobulin (His Tag)