10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實驗中,。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖）,，使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是DNA分析實驗中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點高密度與染料標記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時,，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程,。即用型設(shè)計：無需額外配制,，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作,。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品,，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高,，無需特殊處理。應(yīng)用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段,，如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實驗中,，幫助定位目標條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作。與其他Cas12蛋白相比,，F(xiàn)nCas12a蛋白的分子量較小,，大約在400-700個氨基酸之間。Recombinant Human PTH Protein,hFc Tag

一,、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,，這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上，當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時,，熒光信號也隨之增強。其靈敏度極高,，即使在樣本中目標基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下,，也能準確地檢測到其擴增信號。同時,，通過優(yōu)化的反應(yīng)體系,，有效減少了非特異性擴增的產(chǎn)生，確保了實驗結(jié)果的特異性,。例如,，在對微量的病毒核酸進行檢測時，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因,，避免了其他非病毒核酸的干擾,，為病原體的早期診斷提供了有力支持。二,、高濃度 ROX 參考染料,，穩(wěn)定可靠qPCR 實驗中，ROX 參考染料的作用不容小覷,。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,，能夠有效校正孔間熒光信號的差異，提高實驗結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性,。在多孔板實驗中,，不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動,。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺,，對這些波動進行校正，使得實驗數(shù)據(jù)更加準確可靠,。無論是單次實驗還是大規(guī)模的樣本檢測,，都能保證結(jié)果的一致性，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析提供了堅實基礎(chǔ),。Recombinant Human CD8 alpha/CD8A Protein,His-Avi TagUltra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 憑借其長片段優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為復(fù)雜基因組研究提供可靠的解決方案,。

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學實驗的高效防污染解決方案在分子生物學實驗中，PCR技術(shù)是基因擴增和檢測的工具之一,。然而,，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導致假陽性結(jié)果，嚴重影響實驗的準確性和可靠性,。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用，能夠有效解決這一問題,。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP,、dCTP、dGTP和dUTP,，純度≥99%,，確保實驗的準確性和重復(fù)性。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個月,，使用時需避免反復(fù)凍融,。防污染機制該產(chǎn)品通過在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP，使擴增產(chǎn)物中摻入dU堿基,。隨后,，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴格控制假陽性的應(yīng)用場景,。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等,，可用于PCR,、real-timePCR、RT-PCR,、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學實驗,。然而，需要注意的是,，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,，具體需參考酶的產(chǎn)品說明書。

5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析,。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是RNA研究中不可或缺的工具,。產(chǎn)品特點高密度與染料標記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部，避免漂浮,。同時,，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示RNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程,。即用型設(shè)計：無需額外配制,，直接與RNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作,。兼容性強：適用于多種類型的RNA樣品,，包括總RNA、mRNA,、小RNA等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高,，無需特殊處理。應(yīng)用場景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析RN片段，如轉(zhuǎn)錄本大小分析,、RNA降解產(chǎn)物檢測等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置,。RNA回收：在RNA回收實驗中,，幫助定位目標條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作,。在基因編輯中,，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆，減少克隆過程中的非目標突變,。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的2×預(yù)混液,，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、熱啟動Taq DNA聚合酶,、dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，能夠在單個反應(yīng)孔中同時檢測多個靶基因,。產(chǎn)品特點多重檢測能力：可在單個反應(yīng)孔中實現(xiàn)多達四重的熒光定量PCR反應(yīng),。防污染設(shè)計：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染,。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，提高檢測靈敏度和特異性,?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測,。通用性強：適用于多種qPCR儀器,，包括ABI、Bio-Rad,、Roche等,。應(yīng)用場景多重基因檢測：適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測?；蚍中团cSNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測,。低豐度基因檢測：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑,，特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。His-Avi Tag包含了特定肽段,，分子量預(yù)測為50.20 kDa,，但由于糖基化，其在Tris-Bis PAGE結(jié)果上遷移至55-60 kDa,。Recombinant Human BMP-3

Pfu酶的熱穩(wěn)定性優(yōu)于Taq酶,，即使在98℃的高溫下也能保持活性，特別適合高GC含量模板的擴增,。Recombinant Human PTH Protein,hFc Tag

在分子生物學實驗中,，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇,。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段,。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料,。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，提高擴增產(chǎn)物的準確性,。與普通Taq酶相比，Pfu酶的錯誤率更低,，使其成為基因克隆,、突變分析和測序準備等高精度實驗的優(yōu)先工具,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度,。實驗人員無需額外添加染料或進行復(fù)雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,，從而實現(xiàn)快速,、準確的定量分析。這種設(shè)計不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了人為操作帶來的誤差,。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。