一步法操作，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)集成在同一管中,，無(wú)需額外的開蓋或移液操作,，減少了實(shí)驗(yàn)步驟和操作時(shí)間，同時(shí)降低了污染風(fēng)險(xiǎn),。這種一體化設(shè)計(jì)特別適合高通量檢測(cè),，能夠顯著提高實(shí)驗(yàn)效率。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系,，能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性結(jié)果。熱敏感UDG在逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程中迅速失活,，不會(huì)影響后續(xù)的RT-qPCR效率,。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的緩沖體系,，能夠?qū)崿F(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測(cè),。此外，其多重檢測(cè)能力可同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)靶標(biāo),，適用于復(fù)雜的樣本分析,。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型，包括動(dòng)物,、植物和微生物的總RNA或mRNA,，能夠滿足不同研究領(lǐng)域的多樣化需求。FnCas12a在完成特異性切割后,，還能非特異性地切割其他單鏈DNA,，這一特性被用于開發(fā)了多種核酸檢測(cè)技術(shù)。dTTP Solution(100 mM) 脫氧胸苷三磷酸溶液(100 mM)

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞,。產(chǎn)品特點(diǎn)Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性,。其分子量為90 kDa,，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,，能夠在PCR擴(kuò)增過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，降低錯(cuò)誤率,。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯(cuò)誤率為1.3×10??,。此外,，Pfu酶在95°C孵育1小時(shí)后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢(shì)Pfu DNA Polymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色,。其擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min,，是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速,、準(zhǔn)確地?cái)U(kuò)增長(zhǎng)片段DNA,，可擴(kuò)增長(zhǎng)度達(dá)10 kb。同時(shí),，Pfu酶對(duì)低濃度模板的檢測(cè)靈敏度極高,，即使在1 pg的模板量下也能有效擴(kuò)增。Recombinant Human OPGPfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性：Pfu DNA Polymerase在高溫下仍保持活性,，適合高溫PCR反應(yīng),。

高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方，能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合,，即使在低拷貝數(shù)的目標(biāo)序列中也能實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測(cè),。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴(kuò)增效率，同時(shí)減少了非特異性產(chǎn)物的生成,。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料,，適用于多種qPCR儀器平臺(tái)，無(wú)需額外添加或調(diào)整ROX濃度,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,，同時(shí)保證了熒光信號(hào)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實(shí)驗(yàn)中的氣溶膠污染,，該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系,。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA，從而有效避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn),，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性,。快速反應(yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶，能夠在短時(shí)間內(nèi)完成反應(yīng),，同時(shí)兼容高GC或高AT含量的DNA模板,，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增性能。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計(jì)該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液,，包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分,，如TaqDNA聚合酶、dNTPs,、緩沖液等,，需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效,、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠有效提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。

一、強(qiáng)大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過(guò)定向進(jìn)化改造的DNA聚合酶,，這種酶對(duì)植物樣本中的多糖,、多酚等PCR抑制物具有極強(qiáng)的耐受性。即使在樣本經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單裂解后,，也能高效地進(jìn)行DNA擴(kuò)增,，適用于多種植物物種，包括擬南芥,、小麥,、水稻和玉米等,。此外,，該預(yù)混液的擴(kuò)增性能好，能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段,，適用于各種植物樣本的直接擴(kuò)增,。二、快速便捷的操作流程該預(yù)混液為2倍濃度的反應(yīng)體系,，包含DNA聚合酶,、dNTPs、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系,，只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng),。其獨(dú)特的裂解緩沖液能夠在短時(shí)間內(nèi)裂解植物組織，釋放出可用于PCR的基因組DNA,。這種“直接擴(kuò)增”的方式不僅節(jié)省了時(shí)間,，還減少了因DNA提取過(guò)程中的損失和污染。三,、穩(wěn)定性和重復(fù)性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，即使在反復(fù)凍融50次后，活性仍保持穩(wěn)定,。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的高度重復(fù)性,，適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過(guò)100 kb的DNA片段,，甚至在某些優(yōu)化條件下,，讀長(zhǎng)可達(dá)數(shù)百萬(wàn)堿基。Recombinant Rat IL-23R Protein,hFc Tag

Endo H 的活性受 pH 值的強(qiáng)烈影響,，通常在酸性條件下表現(xiàn)出好的活性,，一般合適 pH 范圍在 5.0-6.0 左右。dTTP Solution(100 mM) 脫氧胸苷三磷酸溶液(100 mM)

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體封閉技術(shù),，有效避免了低溫條件下的非特異性擴(kuò)增,，提高了反應(yīng)的特異性和靈敏度。探針?lè)╭PCR通過(guò)熒光探針與目標(biāo)基因的特異性結(jié)合,，避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,，檢測(cè)靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動(dòng)參考染料,，能夠有效校正孔間熒光信號(hào)的差異,，減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動(dòng)，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和重復(fù)性,。UDG防污染系統(tǒng)內(nèi)置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統(tǒng),，通過(guò)降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止了實(shí)驗(yàn)室中殘留的PCR產(chǎn)物對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,，避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn),。快速擴(kuò)增與多重檢測(cè)優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速擴(kuò)增程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成高靈敏度檢測(cè),，同時(shí)適用于多重PCR檢測(cè)，可在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因,。適用性該試劑適用于多種樣本類型,，包括cDNA、基因組DNA等,，尤其適合低豐度基因的定量檢測(cè),，如低表達(dá)的mRNA、lncRNA,、小RNA等,。dTTP Solution(100 mM) 脫氧胸苷三磷酸溶液(100 mM)