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Recombinant Human DNAM-1/CD226(hFc Tag)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-03

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的實(shí)時(shí)定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液,結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技術(shù),,能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,,提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,,有效減少非特異性擴(kuò)增,,提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計(jì):預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,,可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,,防止交叉污染。通用性:含有ROX被動(dòng)參考染料,,適用于所有qPCR儀器,,無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度??梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍(lán)色示蹤染料,,加入模板后顏色變化可防止加樣錯(cuò)誤。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析:用于定量檢測基因表達(dá)水平,。病原體檢測:快速檢測病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測多個(gè)目標(biāo)基因,。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效,、特異和防污染的特點(diǎn),成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具,,尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實(shí)驗(yàn),。該Master Mix不僅在長片段擴(kuò)增表現(xiàn)出色,還具備保真性其保真性遠(yuǎn)高于普通Taq酶能夠減少擴(kuò)增過程中的錯(cuò)誤率,。Recombinant Human DNAM-1/CD226(hFc Tag)

Recombinant Human DNAM-1/CD226(hFc Tag),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)(一)高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方,成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動(dòng)Taq酶,。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),,只有在高溫條件下才被激發(fā),從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,。其靈敏度極高,能夠準(zhǔn)確檢測到低至單個(gè)拷貝的核酸靶標(biāo),,即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下,,也能輕松實(shí)現(xiàn)定量。例如,,在對稀有細(xì)胞類型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時(shí),,該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測到目標(biāo)基因的表達(dá)水平,為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),。(二)高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,。它與熒光探針配合使用,,通過探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來實(shí)現(xiàn)信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性,,能夠有效區(qū)分單個(gè)堿基的差異,,從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾。在復(fù)雜的基因組背景下,,即使存在高度同源的序列,,該試劑也能準(zhǔn)確地識別并擴(kuò)增目標(biāo)基因,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,。例如,,在對病毒核酸進(jìn)行檢測時(shí),即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,,該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測到病毒核酸,,為病原體的快速診斷提供有力支持。腸激酶畢赤酵母表達(dá)其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果,,即使對于低豐度的基因也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增,。

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racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl):高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基,,釋放游離尿嘧啶,,從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性,,但對RNA無作用,。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性,,可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活,,避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,,尤其適用于需要快速滅活的場景。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染:通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,,防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果,。RT-qPCR防污染:在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,,避免假陽性,。單鏈或雙鏈DNA處理:用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應(yīng)中,,建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG,以確保完全去除含dU的模板,。此外,,該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性,,但在高離子強(qiáng)度(>200 mM)下會被抑制。

一,、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,,這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上,當(dāng) DNA 在 PCR 過程中被擴(kuò)增時(shí),,熒光信號也隨之增強(qiáng),。其靈敏度極高,即使在樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下,,也能準(zhǔn)確地檢測到其擴(kuò)增信號,。同時(shí),通過優(yōu)化的反應(yīng)體系,,有效減少了非特異性擴(kuò)增的產(chǎn)生,,確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的特異性。例如,,在對微量的病毒核酸進(jìn)行檢測時(shí),,SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴(kuò)增目標(biāo)病毒基因,避免了其他非病毒核酸的干擾,,為病原體的早期診斷提供了有力支持,。二、高濃度 ROX 參考染料,,穩(wěn)定可靠qPCR 實(shí)驗(yàn)中,,ROX 參考染料的作用不容小覷,。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,,能夠有效校正孔間熒光信號的差異,提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性,。在多孔板實(shí)驗(yàn)中,,不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動(dòng),。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標(biāo)尺,,對這些波動(dòng)進(jìn)行校正,使得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確可靠,。無論是單次實(shí)驗(yàn)還是大規(guī)模的樣本檢測,,都能保證結(jié)果的一致性,為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),。泛素分子可以通過其內(nèi)部的賴氨酸殘基(如Lys48)與其他泛素分子形成多聚泛素鏈。

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SYBR Green I核酸染料10000×:性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應(yīng)用于核酸分析的熒光染料,,以其性能和安全性在科研領(lǐng)域備受青睞,。其10000×高濃度配方為實(shí)驗(yàn)提供了更高的靈活性和便利性,。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料,能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合,,熒光信號增強(qiáng)800-1000倍,。在qPCR等實(shí)驗(yàn)中,其檢測靈敏度可達(dá)20 pg DNA,,比傳統(tǒng)溴化乙錠(EB)染色高出25-100倍,。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測中表現(xiàn)出色,尤其適用于珍貴樣本的分析,。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比,,SYBR Green I屬于花青類染料,無致性,,使用更加安全環(huán)保,。這一特性使其成為實(shí)驗(yàn)室中理想的替代品,尤其適合頻繁接觸染料的研究人員,。廣泛的應(yīng)用場景SYBR Green I適用于多種科研應(yīng)用,,包括凝膠電泳、qPCR,、等溫?cái)U(kuò)增,、流式細(xì)胞術(shù)以及精子膜完整性評估等。在凝膠電泳中,,它支持預(yù)染和后染兩種方法,,操作簡便,無需脫色或沖洗,。此外,,其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色,能夠提供準(zhǔn)確的定量結(jié)果,。利用牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的連接原理,,可以在無需DNA連接酶的情況下,快速高效地連接DNA片段,,實(shí)現(xiàn)克隆,。Streptavidin

Pfu DNA Polymerase應(yīng)用于高保真PCR、點(diǎn)突變,、平末端克隆和cDNA克隆等領(lǐng)域使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的工具,。Recombinant Human DNAM-1/CD226(hFc Tag)

One Step RT-qPCR Probe Kit:高效、特異的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的一步法試劑盒,,適用于以RNA為模板的定量檢測,。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,操作簡便,能夠有效防止污染,,提高檢測效率,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性:采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,,能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測,。防污染設(shè)計(jì):部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng),有效防止PCR產(chǎn)物污染,,避免假陽性結(jié)果,。操作簡便:RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,減少了操作步驟,,降低了污染風(fēng)險(xiǎn),。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括病毒RNA,、總RNA和低豐度基因的檢測,。多重檢測能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測多個(gè)目標(biāo)基因,。應(yīng)用場景病毒檢測:適用于RNA病毒的快速定量檢測,,如流感病毒、病毒等,?;虮磉_(dá)分析:用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平,尤其適合微量RNA樣本,。多重檢測:可同時(shí)檢測多個(gè)目標(biāo)基因,,適用于高通量樣本分析。Recombinant Human DNAM-1/CD226(hFc Tag)