dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增和檢測(cè)的工具之一,。然而,，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性,。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,，通過(guò)與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用，能夠有效解決這一問(wèn)題,。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP,、dCTP、dGTP和dUTP,，純度≥99%,，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個(gè)月,，使用時(shí)需避免反復(fù)凍融,。防污染機(jī)制該產(chǎn)品通過(guò)在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP，使擴(kuò)增產(chǎn)物中摻入dU堿基,。隨后,，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實(shí)驗(yàn)和需要嚴(yán)格控制假陽(yáng)性的應(yīng)用場(chǎng)景,。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等,，可用于PCR,、real-timePCR、RT-PCR,、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),。然而，需要注意的是,，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,，具體需參考酶的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。憑借其高特異性和便捷性,，為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供了高效解決方案,，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場(chǎng)景。Recombinant Mouse BACE-1 Protein,His Tag

RcView 吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，為核酸染色設(shè)計(jì),，可作為溴化乙錠（EB）的替代品,。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn),，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)中,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào)，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng),。安全性高：與EB不同,，RcView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中均未表現(xiàn)出致疾病性，是一種更安全的替代品,。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時(shí)發(fā)出綠色熒光（激發(fā)波長(zhǎng)488 nm,，發(fā)射波長(zhǎng)515 nm），而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)出紅色熒光,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA的染色,。應(yīng)用場(chǎng)景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測(cè),，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細(xì)胞凋亡檢測(cè)：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,，結(jié)合細(xì)胞核DNA,，用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞,。細(xì)胞活力檢測(cè)：與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用,，通過(guò)熒光顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑,，適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測(cè)和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色,，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品,。Recombinant Cynomolgus IL-22R alpha 1 Protein,His Tag對(duì)于20 kb以上的長(zhǎng)片段擴(kuò)增，建議適當(dāng)延長(zhǎng)退火/延伸時(shí)間,，并根據(jù)需要調(diào)整Mg2?和dNTP濃度,。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性與實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)功能的選擇,。這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過(guò)添加熒光染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段,，極大地提升了實(shí)驗(yàn)效率和準(zhǔn)確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Phusion DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上,，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆,、測(cè)序模板制備,、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的推薦工具。同時(shí),，Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb,，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍，提高了實(shí)驗(yàn)效率,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn),。這種染料能夠在PCR過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。實(shí)驗(yàn)人員無(wú)需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線，從而實(shí)現(xiàn)快速,、準(zhǔn)確的定量分析,。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來(lái)的誤差,。此外,，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。

Probe qPCR Mix (2×)：高效,、特異的探針?lè)╭PCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè),、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領(lǐng)域,。該預(yù)混液基于TaqMan等探針技術(shù)，通過(guò)熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA序列的高靈敏度定量分析,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度,?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，避免假陽(yáng)性結(jié)果,。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器,，包括Applied Biosystems、Bio-Rad,、Roche等品牌,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì)，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過(guò)探針?lè)▽?shí)現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：支持多重檢測(cè),，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。Phusion DNA Polymerase廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中,，尤其是在需要高保真度和快速擴(kuò)增的場(chǎng)景中,。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方,，成分為經(jīng)過(guò)優(yōu)化的熱啟動(dòng)Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),，只有在高溫條件下才被激發(fā),，從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生。其靈敏度極高,，能夠準(zhǔn)確檢測(cè)到低至單個(gè)拷貝的核酸靶標(biāo),，即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下，也能輕松實(shí)現(xiàn)定量,。例如,，在對(duì)稀有細(xì)胞類(lèi)型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時(shí)，該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測(cè)到目標(biāo)基因的表達(dá)水平,，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用,，通過(guò)探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)信號(hào)的檢測(cè),。這種探針檢測(cè)方式具有極高的特異性，能夠有效區(qū)分單個(gè)堿基的差異,，從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,。在復(fù)雜的基因組背景下,，即使存在高度同源的序列，該試劑也能準(zhǔn)確地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,。例如，在對(duì)病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí),，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,，該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測(cè)到病毒核酸，為病原體的快速診斷提供有力支持,。Pfu DNA Polymerase在定點(diǎn)突變中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase是定點(diǎn)突變實(shí)驗(yàn)的酶,，因其高保真性和穩(wěn)定性。Recombinant Human TFF3

Cas9 NLS可用于體外實(shí)驗(yàn)中篩選能夠高效引導(dǎo)Cas9蛋白進(jìn)行DNA剪切的gRNA序列 ,。Recombinant Mouse BACE-1 Protein,His Tag

高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方,，能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合，即使在低拷貝數(shù)的目標(biāo)序列中也能實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測(cè),。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴(kuò)增效率,，同時(shí)減少了非特異性產(chǎn)物的生成。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料,，適用于多種qPCR儀器平臺(tái),，無(wú)需額外添加或調(diào)整ROX濃度，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,，同時(shí)保證了熒光信號(hào)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性,。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實(shí)驗(yàn)中的氣溶膠污染，該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系,。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,，從而有效避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性,?？焖俜磻?yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶，能夠在短時(shí)間內(nèi)完成反應(yīng),，同時(shí)兼容高GC或高AT含量的DNA模板,，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增性能。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計(jì)該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液,，包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分,，如TaqDNA聚合酶、dNTPs,、緩沖液等,，需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。Recombinant Mouse BACE-1 Protein,His Tag