在分子生物學(xué)研究中,，核酸染料是檢測(cè)DNA和RNA的重要工具,。然而,，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病,，逐漸被更安全的替代品所取代,。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,，憑借其性能和安全性,，成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,，這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號(hào)。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測(cè)雙鏈DNA（dsDNA）時(shí)呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm）,，而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時(shí)則發(fā)出紅色熒光（640 nm）,。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測(cè)的靈敏度，還為研究人員提供了更豐富的信息,。在瓊脂糖凝膠電泳中,，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度，能夠清晰地檢測(cè)到大片段（>1 kb）的DNA,。此外,，該染料的使用方法與EB完全相同，無需改變現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)流程,，即可輕松替換傳統(tǒng)染料,。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢(shì)。與EB不同,，GoldenView 經(jīng)過多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)驗(yàn)證,，結(jié)果均為陰性，表明其對(duì)細(xì)胞和環(huán)境更為安全,。這種低毒性特性使其在實(shí)驗(yàn)室中使用更為便捷,，同時(shí)降低了對(duì)研究人員健康的潛在風(fēng)險(xiǎn)。Phusion DNA Polymerase的反應(yīng)條件穩(wěn)健,，幾乎無需優(yōu)化,，即使在存在PCR抑制劑的情況下也能表現(xiàn)出色。Recombinant Mouse CD117 Protein,His Tag

在分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中,，核酸染料是不可或缺的工具,，用于檢測(cè)和分析DNA和RNA,。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，以其性能和安全性,，逐漸成為實(shí)驗(yàn)室中理想的核酸染色選擇,。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結(jié)合后產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào),，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng),，但安全性更高。在紫外透射光下,，雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光,，而單鏈DNA和RNA則呈現(xiàn)紅色熒光，這種獨(dú)特的雙色特性使其能夠區(qū)分不同形式的核酸,。安全性傳統(tǒng)的EB染料具有強(qiáng)致病性,，而RcView吖啶橙核酸染料通過多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)（如Ames試驗(yàn)、小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)等）,，結(jié)果均為陰性,，是一種安全的替代品。操作簡(jiǎn)便RcView的使用方法與EB完全相同,，適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色,。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView，輕輕搖勻后倒膠即可,。Recombinant Mouse PD-L1/B7-H1 Protein,hFc TagPfu DNA Polymerase與Taq酶的對(duì)比：與Taq酶相比,，Pfu DNA Polymerase的錯(cuò)誤率更低，適合高精度實(shí)驗(yàn),。

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,，因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點(diǎn)Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性,。其分子量為90 kDa,，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，能夠在PCR擴(kuò)增過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,，降低錯(cuò)誤率,。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上,，錯(cuò)誤率為1.3×10??,。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時(shí)后仍能保持90%以上的活性,。性能優(yōu)勢(shì)Pfu DNA Polymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色,。其擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍,。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速,、準(zhǔn)確地?cái)U(kuò)增長(zhǎng)片段DNA,，可擴(kuò)增長(zhǎng)度達(dá)10 kb。同時(shí),，Pfu酶對(duì)低濃度模板的檢測(cè)靈敏度極高,，即使在1 pg的模板量下也能有效擴(kuò)增。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料,，為效率,、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs,、增強(qiáng)劑以及熒光染料。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用,。通過在常溫下抑制Taq酶活性,，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增,，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。熒光染料的加入是該預(yù)混液的另一大亮點(diǎn),。這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況,，通過熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,，還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險(xiǎn),，尤其適合高通量的基因檢測(cè)和定量分析。此外,，該預(yù)混液的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。其作用位點(diǎn)相對(duì)局限，主要作用于高甘露糖型和部分雜合型 N - 連接糖鏈,，對(duì)于復(fù)雜型 N - 連接糖鏈的作用較弱,。

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dUTP和UDG酶,，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度,。防污染設(shè)計(jì)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染,。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑,，適用于多種應(yīng)用場(chǎng)景，能夠顯著提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具,。Tn5 轉(zhuǎn)座酶可用于多種生物體，包括許多革蘭氏陰性菌,、革蘭氏陽(yáng)性菌以及酵母等,。熱敏感性雙鏈脫氧核糖核酸酶

使用體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)合成gRNA，確保gRNA的質(zhì)量和純度,，這對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要 ,。Recombinant Mouse CD117 Protein,His Tag

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基,，釋放游離尿嘧啶,，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性,，但對(duì)RNA無作用,。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用,。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，尤其適用于需要快速滅活的場(chǎng)景。應(yīng)用場(chǎng)景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性結(jié)果,。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物，避免假陽(yáng)性,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在PCR反應(yīng)中，建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG,，以確保完全去除含dU的模板,。此外，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性,，但在高離子強(qiáng)度（>200 mM）下會(huì)被抑制,。Recombinant Mouse CD117 Protein,His Tag