DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學(xué)研究中,，DNA Marker作為分子量標(biāo)準(zhǔn)，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具,。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨特的設(shè)計,，為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案,。分子量標(biāo)準(zhǔn)DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,，條帶大小準(zhǔn)確，能夠為DNA片段的大小測定提供可靠的參照,。其條帶清晰銳利,，背景干凈，即使在低濃度下也能保持高辨識度,，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,。即用型設(shè)計，操作便捷該產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer,，無需額外處理,，可直接上樣進行電泳。這種即用型設(shè)計簡化了實驗操作流程,，節(jié)省了科研人員的時間和精力。穩(wěn)定性高,，不易降解DL200 DNA Marker采用獨特研發(fā)技術(shù),，穩(wěn)定性好。在室溫下可穩(wěn)定存放,，不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象,。即使在反復(fù)凍融的情況下，也能保持良好的性能,，確保實驗結(jié)果的一致性,。在目標(biāo)蛋白的C末端添加His標(biāo)簽和Avi標(biāo)簽,。有助于通過親和層析進行蛋白純化，而Avi標(biāo)簽則可以用于生物素,。Recombinant Human Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的2×預(yù)混液,，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù)，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止交叉污染。通用性：含有ROX被動參考染料,，適用于所有qPCR儀器,，無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度?？梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍色示蹤染料,，加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測基因表達水平,。病原體檢測：快速檢測病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因,。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效,、特異和防污染的特點，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具,，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗,。Recombinant Mouse CD300A Protein,His TagPhusion DNA Polymerase的反應(yīng)條件穩(wěn)健，幾乎無需優(yōu)化,，即使在存在PCR抑制劑的情況下也能表現(xiàn)出色,。

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中,，尤其是在PCR,、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中,。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,，為實驗提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,，確保在DNA合成過程中能夠高效,、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账帷＿@種高濃度的溶液設(shè)計使其能夠兼容多種實驗體系,，無論是常規(guī)PCR,、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實驗，都能滿足需求,。此外,，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設(shè)計減少了實驗中試劑的添加量,，降低了污染風(fēng)險，同時也便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用,。應(yīng)用場景dATP在分子生物學(xué)實驗中扮演著重要角色,。在PCR反應(yīng)中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸,。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測序中,，dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物,，其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性。此外,，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆,、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中,。

Taq DNA Polymerase：科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術(shù)的重要工具。產(chǎn)品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性,。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus,，能夠在高溫條件下保持活性，適催化溫度為75-80℃,，即使在95℃下保溫半小時,，仍能保留50%以上的活性。此外,，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性,，能夠在PCR反應(yīng)中高效地合成DNA鏈。然而,，它缺乏3'→5'校正活性，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤,，但對于大多數(shù)常規(guī)PCR應(yīng)用而言,，這種特性并不影響其好的使用,。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優(yōu)勢,。此外,，Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會添加一個A堿基，這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆,。Phusion Master Mix對各種類型的DNA模板（如基因組DNA,、質(zhì)粒DNA和cDNA）均表現(xiàn)出良好的兼容性。

在分子生物學(xué)實驗中,，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性與實時監(jiān)測功能的選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,，還通過添加熒光染料,，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段，極大地提升了實驗效率和準(zhǔn)確性,。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料,。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,，比Pfu酶低6倍,。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備,、突變分析等高精度實驗的推薦工具,。同時，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,，提高了實驗效率。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點,。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標(biāo)基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復(fù)雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,，從而實現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析,。這種設(shè)計不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作,。預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,，能夠有效降低錯誤率，提高擴增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。無縫克隆試劑盒（In-Fusion Cloning Kit）

Phusion DNA Polymerase廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中,，尤其是在需要高保真度和快速擴增的場景中。Recombinant Human Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein,His Tag

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)是不可或缺的工具,，廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因表達分析,、遺傳病診斷,、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。而一款PCR反應(yīng)體系則是實驗成功的關(guān)鍵,。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能,，成為了眾多科研工作者的主要。一,、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點之一,。在常規(guī)PCR反應(yīng)中，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸,，從而產(chǎn)生非特異性擴增產(chǎn)物，影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù),，在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時抑制，只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時,，修飾或抗體才會被破壞,，Taq酶活性得以釋放。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性,，尤其適用于復(fù)雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景,。Recombinant Human Latent TGF beta 1/TGFB1 Protein,His Tag