在分子生物學(xué)實驗中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇,。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過添加熒光染料,，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段,。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，提高擴增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,，Pfu酶的錯誤率更低,，使其成為基因克隆、突變分析和測序準(zhǔn)備等高精度實驗的優(yōu)先工具,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點,。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標(biāo)基因的擴增程度,。實驗人員無需額外添加染料或進行復(fù)雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線，從而實現(xiàn)快速,、準(zhǔn)確的定量分析,。這種設(shè)計不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差,。此外,，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應(yīng),，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的2×預(yù)混液,，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù)，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止交叉污染。通用性：含有ROX被動參考染料,，適用于所有qPCR儀器,，無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度?？梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍(lán)色示蹤染料,，加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測基因表達水平,。病原體檢測：快速檢測病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因,。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效,、特異和防污染的特點，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具,，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗,。Recombinant Mouse IGFBP-3R Protein,hFc TagCas9 NLS與CRISPR/Cas9系統(tǒng)中的gRNA兼容，可以進行位點特異性的DNA切割 ,。

一,、產(chǎn)品特點（一）低 ROX 參考染料設(shè)計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設(shè)計，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點,。在多色熒光 qPCR 實驗中,，ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而,，過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，導(dǎo)致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度,。該產(chǎn)品通過精確調(diào)控 ROX 濃度,，使其在保證校正功能的同時，降低對實驗結(jié)果的干擾，為多色熒光檢測提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境,。（二）2×預(yù)混體系作為一款 2×濃度的預(yù)混液,，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應(yīng)組分等體積混合即可進行反應(yīng)，極大地簡化了實驗操作流程,。這種預(yù)混體系不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了因手動配制反應(yīng)體系而引入的誤差，提高了實驗的重復(fù)性和準(zhǔn)確性,。同時,，其優(yōu)化的配方確保了反應(yīng)體系在不同實驗條件下的穩(wěn)定性和兼容性，無論是對常規(guī)的基因表達分析,，還是對復(fù)雜樣本的病原體檢測,，都能提供可靠的性能保障。

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，能夠顯著提高擴增效率和特異性,。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下，也能實現(xiàn)穩(wěn)定檢測,，例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實現(xiàn)穩(wěn)定檢出,。此外，該試劑還通過添加抑制非特異性擴增的因子,，進一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性,。2. 高效的多重檢測能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進行多達四重的靶基因檢測。這種多重檢測能力極大地提高了實驗效率,，減少了樣本用量和檢測時間,，特別適用于需要同時檢測多個基因或病原體的場景。3. 強大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用，確保實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性,。4. 快速擴增與操作簡便該試劑支持快速擴增程序,，可在短時間內(nèi)完成qPCR反應(yīng)，例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個循環(huán),。同時,，2×預(yù)混液的設(shè)計使得實驗操作更加簡便，只需加入模板,、引物和探針即可進行反應(yīng),。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 結(jié)合了熱啟動技術(shù)和無染料設(shè)計，提供了可靠的解決方案,。

在分子生物學(xué)研究中,，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具,。然而，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病,，逐漸被更安全的替代品所取代,。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料，憑借其性能和安全性,，成為科研工作者的理想選擇,。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號,。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm），而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時則發(fā)出紅色熒光（640 nm）,。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測的靈敏度,，還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中,，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度,，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA。此外,，該染料的使用方法與EB完全相同,，無需改變現(xiàn)有的實驗流程，即可輕松替換傳統(tǒng)染料,。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢,。與EB不同，GoldenView 經(jīng)過多項致突變性試驗驗證,，結(jié)果均為陰性,，表明其對細(xì)胞和環(huán)境更為安全。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷,，同時降低了對研究人員健康的潛在風(fēng)險,。其耐血能力可達20%-50%，在20 μL的PCR體系中,，通?？杉尤?-4 μL的全血樣本。Recombinant Human GFR alpha 1 Protein,His Tag

該預(yù)混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段,，并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性,。Recombinant Biotinylated Human IL-17F Protein,His-Avi Tag

Taq DNA聚合酶：分子生物學(xué)的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,，成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具,。該酶在PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用，極大地推動了基因擴增,、測序和診斷技術(shù)的發(fā)展,。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物,，同時在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個突出的A堿基，便于后續(xù)的克隆操作,。此外,，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定，從而實現(xiàn)高效的循環(huán)擴增,。近年來,，科學(xué)家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化，開發(fā)出多種突變體,，以滿足不同的實驗需求,。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性,，適用于長片段PCR擴增,。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測技術(shù),，如“MeltArray”技術(shù),，實現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程,，還為基因診斷,、遺傳病檢測和個性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強大的技術(shù)支持。Recombinant Biotinylated Human IL-17F Protein,His-Avi Tag