Probe qPCR Mix (2×)：高效,、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液,，廣應用于基因表達分析,、病原體檢測,、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領域,。該預混液基于TaqMan等探針技術，通過熒光信號的實時監(jiān)測實現(xiàn)對目標DNA序列的高靈敏度定量分析,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應緩沖體系,，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度,?？焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測,，提高實驗效率,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽性結果,。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器，包括Applied Biosystems,、Bio-Rad,、Roche等品牌,。操作簡便：2×預混液設計,，只需加入引物、探針和模板即可進行反應,，減少了操作步驟和污染風險,。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：支持多重檢測,，可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。其耐血能力可達20%-50%，在20 μL的PCR體系中,，通?？杉尤?-4 μL的全血樣本。Recombinant Mouse CD36/SR-B3 Protein,His Tag

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一,，廣應用于分子生物學實驗中,，尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術中,。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,，為實驗提供了高質量的原料保障。產(chǎn)品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,，確保在DNA合成過程中能夠高效、準確地摻入腺嘌呤核苷酸,。這種高濃度的溶液設計使其能夠兼容多種實驗體系,，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,，都能滿足需求,。此外，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴格的質量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設計減少了實驗中試劑的添加量，降低了污染風險,，同時也便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用,。應用場景dATP在分子生物學實驗中扮演著重要角色。在PCR反應中,，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應的效率和準確性,。在DNA測序中,，dATP是合成測序模板的關鍵底物，其質量直接決定了測序結果的可靠性,。此外,，dATP還廣泛應用于DNA克隆、體外轉錄,、基因編輯等技術中,。Recombinant Mouse CD36/SR-B3 Protein,His Tag牛痘DNA拓撲異構酶I具有解超螺旋的活性，可以解開雙鏈閉合環(huán)狀DNA的超螺旋結構,，便于后續(xù)的酶切反應,。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶,，具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學和診斷領域中具有廣泛的應用,，尤其是在需要嚴格控制污染的PCR和qPCR實驗中,。產(chǎn)品特點熱敏感性：與普通UDG酶相比,，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應中表現(xiàn)出色,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產(chǎn)物的降解作用,。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈，釋放游離尿嘧啶,，對單鏈和雙鏈DNA均有效,。特異性：UDG酶對RNA無活性，作用于含有尿嘧啶的DNA,，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性,。性能優(yōu)勢防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染，從而避免假陽性結果的出現(xiàn),。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關重要,。兼容性：該酶在多數(shù)PCR反應緩沖液中均具有活性，且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現(xiàn)熱失活,。儲存與運輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年,，運輸過程中采用干冰保護，確保酶的活性

在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,，還通過添加熒光染料,，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料,。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，提高擴增產(chǎn)物的準確性,。與普通Taq酶相比，Pfu酶的錯誤率更低,，使其成為基因克隆,、突變分析和測序準備等高精度實驗的優(yōu)先工具。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點,。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,，從而實現(xiàn)快速,、準確的定量分析。這種設計不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了人為操作帶來的誤差,。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。

5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設計的即用型試劑,，廣泛應用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖）,，使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點高密度與染料標記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮。同時,，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示RNA遷移的位置,，便于實時觀察電泳進程。即用型設計：無需額外配制,，直接與RNA樣品混合即可使用,，簡化了實驗操作。兼容性強：適用于多種類型的RNA樣品,，包括總RNA,、mRNA、小RNA等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高,，無需特殊處理,。應用場景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析RN片段,，如轉錄本大小分析,、RNA降解產(chǎn)物檢測等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考,，幫助判斷目標片段的位置,。RNA回收：在RNA回收實驗中,，幫助定位目標條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作,。牛痘DNA拓撲異構酶I具有特異性識別能力,，能夠識別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。E.coli Poly(A)加尾酶

使用 Tn5 轉座酶可以保證 DNA的 片段化的質量,，同時獲得的蛋白純度高,、核酸殘留低，能夠為后續(xù)的實驗,。Recombinant Mouse CD36/SR-B3 Protein,His Tag

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液,，廣應用于基因組學、分子生物學以及復雜模板的擴增研究中,。該預混液結合了經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應緩沖體系,，能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段。產(chǎn)品特點Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢在于其長片段擴增能力,。該預混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性。此外,，預混液中已包含dNTP和Mg2?,，使用時只需加入模板和引物即可進行反應，極大地簡化了實驗操作流程,。該預混液還添加了保護劑,，使其在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性，適合長期保存,。其擴增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基,，可直接連接至T載體，便于后續(xù)克隆操作,。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復雜的模板類型,，包括基因組DNA、cDNA和質粒DNA,。它能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段,、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。這種長片段擴增能力使其在基因組組裝,、基因克隆和復雜基因組區(qū)域的擴增中表現(xiàn)出色,，尤其適合填補基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝。Recombinant Mouse CD36/SR-B3 Protein,His Tag