Probe qPCR Mix (2×)：高效、特異的探針?lè)╭PCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測(cè)、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領(lǐng)域,。該預(yù)混液基于TaqMan等探針技術(shù),，通過(guò)熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA序列的高靈敏度定量分析。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)，提高實(shí)驗(yàn)效率,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，避免假陽(yáng)性結(jié)果,。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器,，包括Applied Biosystems、Bio-Rad,、Roche等品牌,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì)，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過(guò)探針?lè)▽?shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：支持多重檢測(cè),，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過(guò)添加熒光染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段,。Recombinant Human NOGOR Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚(yú)尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，是一種源自大西洋鱈魚(yú)（Gadus morhua cod）的酶,，具有獨(dú)特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學(xué)和診斷領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用,，尤其是在需要嚴(yán)格控制污染的PCR和qPCR實(shí)驗(yàn)中,。產(chǎn)品特點(diǎn)熱敏感性：與普通UDG酶相比，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活,。這種特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈,，釋放游離尿嘧啶,，對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性：UDG酶對(duì)RNA無(wú)活性,，作用于含有尿嘧啶的DNA,，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優(yōu)勢(shì)防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染,，從而避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn),。這對(duì)于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要。兼容性：該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均具有活性,，且在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中無(wú)需添加額外的抑制劑或組分即可實(shí)現(xiàn)熱失活,。儲(chǔ)存與運(yùn)輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年，運(yùn)輸過(guò)程中采用干冰保護(hù),，確保酶的活性Recombinant Human NOGOR Protein,His Tag在50 μL的反應(yīng)體系中，建議使用1.5 μL的5× PCR Enhancer（如果需要）和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase,。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中。它通過(guò)添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖）,，使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易沉降并被觀察,，是DNA分析實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，能夠使DNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置,，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程,。即用型設(shè)計(jì)：無(wú)需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高，無(wú)需特殊處理,。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段，如PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作,。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預(yù)混型的PCR反應(yīng)體系,，其濃度為2×,，使用時(shí)只需按照1:1的比例與模板和引物混合，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,，減少了人為誤差。同時(shí),，該產(chǎn)品含有染料,，無(wú)需在PCR反應(yīng)結(jié)束后添加上樣緩沖液，可直接進(jìn)行電泳分析,，進(jìn)一步提高了實(shí)驗(yàn)效率,。在成分方面，該產(chǎn)品采用了高質(zhì)量的Taq DNA聚合酶,，這種酶具有強(qiáng)大的熱穩(wěn)定性和高效的催化活性,，能夠在高溫條件下穩(wěn)定地催化DNA合成反應(yīng),。此外，還添加了優(yōu)化的緩沖體系和dNTPs,，確保了反應(yīng)的高效性和特異性,。這些成分的協(xié)同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復(fù)雜的模板和引物條件下,，均能表現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增效果,。二、性能優(yōu)勢(shì)高靈敏度與特異性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細(xì)地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因片段,，即使在模板濃度較低的情況下,，也能實(shí)現(xiàn)高效的擴(kuò)增。其特異性高,，可有效避免非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為高保真PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的預(yù)混液,，廣泛應(yīng)用于科研領(lǐng)域,。

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，尤其是在PCR,、DNA測(cè)序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中,。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,，為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,，確保在DNA合成過(guò)程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系,，無(wú)論是常規(guī)PCR、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn),，都能滿足需求,。此外，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場(chǎng)景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色,。在PCR反應(yīng)中,，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性,。在DNA測(cè)序中,，dATP是合成測(cè)序模板的關(guān)鍵底物，其質(zhì)量直接決定了測(cè)序結(jié)果的可靠性,。此外,，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄,、基因編輯等技術(shù)中,。由于Pfu DNA Polymerase 對(duì)引物的質(zhì)量要求較高，使用純度高的引物可以減少由于引物錯(cuò)誤導(dǎo)致的非目標(biāo)突變,。Recombinant Human SLAMF1/SLAM/CD150 Protein,His Tag

Taq DNA Polymerase 能夠在相對(duì)較高的溫度下保持穩(wěn)定,，其適催化溫度在75-80°C。Recombinant Human NOGOR Protein,His Tag

一,、主要特點(diǎn)：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設(shè)計(jì)的高效PCR預(yù)混液,，能夠直接從全血或干血斑中擴(kuò)增DNA，無(wú)需進(jìn)行繁瑣的DNA提取和純化步驟,。這種預(yù)混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase）,，這些酶經(jīng)過(guò)優(yōu)化，能夠耐受血液中的各種抑制劑,，包括抗凝劑（如EDTA,、肝素、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學(xué)物質(zhì),。此外,，該預(yù)混液還具備的模板兼容性，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴(kuò)增DNA,，適用于人類,、小鼠等哺乳動(dòng)物的全血樣本。二,、性能：高保真性與長(zhǎng)片段擴(kuò)增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢(shì)之一是其高保真性,。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶，接近Pfu DNA聚合酶,，能夠確保擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。這對(duì)于需要高精度的基因克隆和測(cè)序?qū)嶒?yàn)尤為重要。此外,，該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5kb甚至更長(zhǎng)的DNA片段,，適用于多種復(fù)雜的基因組分析。例如,，它可以輕松擴(kuò)增人類基因組中的長(zhǎng)片段,，如IL-6基因的4882bp片段,。Recombinant Human NOGOR Protein,His Tag