在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性與實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)功能的選擇,。這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過(guò)添加熒光染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段,，極大地提升了實(shí)驗(yàn)效率和準(zhǔn)確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含Phusion DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料,。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆,、測(cè)序模板制備,、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的推薦工具。同時(shí),，Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb,，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍，提高了實(shí)驗(yàn)效率,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn),。這種染料能夠在PCR過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。實(shí)驗(yàn)人員無(wú)需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線，從而實(shí)現(xiàn)快速,、準(zhǔn)確的定量分析,。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來(lái)的誤差,。此外,，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。研究表明,，優(yōu)化后的Cas12a系統(tǒng)在多種細(xì)胞類(lèi)型中表現(xiàn)出良好的編輯效率,。Recombinant Human CD13/ANPEP Protein,His Tag

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預(yù)混液,，專(zhuān)為快速,、有效的PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)。該預(yù)混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase,、dNTPs,、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料，能夠明顯提高PCR反應(yīng)的速度和特異性,。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液的重要優(yōu)勢(shì)在于其快速擴(kuò)增能力,，擴(kuò)增速度可達(dá)15秒/kb，甚至在1 kb以?xún)?nèi)的片段中,，極限速度可達(dá)5秒/kb,。此外，預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,，能夠有效降低錯(cuò)誤率,，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)13 kb的片段,，適用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增,。預(yù)混液中還添加了電泳指示染料，PCR產(chǎn)物可直接進(jìn)行電泳，無(wú)需額外添加上樣緩沖液,。此外,，該產(chǎn)品含有特異保護(hù)劑，即使經(jīng)過(guò)反復(fù)凍融,，仍能保持穩(wěn)定的活性,。應(yīng)用場(chǎng)景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應(yīng)用于常規(guī)PCR、基因克隆,、復(fù)雜模板擴(kuò)增以及高通量建庫(kù)等場(chǎng)景,。其快速擴(kuò)增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)模基因檢測(cè),、菌落PCR以及微量DNA的檢測(cè),。總之,，AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴(kuò)增,、高特異性和便捷性，為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供了高效的解決方案,，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場(chǎng)景,。Smcy HY Peptide (738-746)許多Probe qPCR Mix (2×)產(chǎn)品采用熱啟動(dòng)DNA聚合酶，能減少非特異性擴(kuò)增,，提高反應(yīng)的靈敏度和特異性 ,。

RcView 吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，為核酸染色設(shè)計(jì),，可作為溴化乙錠（EB）的替代品,。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn),，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)中,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào)，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng),。安全性高：與EB不同,，RcView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中均未表現(xiàn)出致疾病性，是一種更安全的替代品,。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時(shí)發(fā)出綠色熒光（激發(fā)波長(zhǎng)488 nm,，發(fā)射波長(zhǎng)515 nm），而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)出紅色熒光,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色,，還可用于RNA的染色。應(yīng)用場(chǎng)景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測(cè),，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶,。細(xì)胞凋亡檢測(cè)：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,，結(jié)合細(xì)胞核DNA，用于區(qū)分正常細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞,。細(xì)胞活力檢測(cè)：與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用，通過(guò)熒光顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài),。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑，適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測(cè)和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色,，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品。

在分子生物學(xué)研究中,，核酸染料是檢測(cè)DNA和RNA的重要工具,。然而，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病,，逐漸被更安全的替代品所取代,。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料，憑借其性能和安全性,，成為科研工作者的理想選擇,。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號(hào),。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測(cè)雙鏈DNA（dsDNA）時(shí)呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm），而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時(shí)則發(fā)出紅色熒光（640 nm）,。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測(cè)的靈敏度,，還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中,，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度,，能夠清晰地檢測(cè)到大片段（>1 kb）的DNA,。此外,，該染料的使用方法與EB完全相同，無(wú)需改變現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)流程,，即可輕松替換傳統(tǒng)染料,。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢(shì)。與EB不同,，GoldenView 經(jīng)過(guò)多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)驗(yàn)證,，結(jié)果均為陰性，表明其對(duì)細(xì)胞和環(huán)境更為安全,。這種低毒性特性使其在實(shí)驗(yàn)室中使用更為便捷,，同時(shí)降低了對(duì)研究人員健康的潛在風(fēng)險(xiǎn)。Cas9 NLS可用于體外實(shí)驗(yàn)中篩選能夠高效引導(dǎo)Cas9蛋白進(jìn)行DNA剪切的gRNA序列 。

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過(guò)改良的Taq DNA聚合酶,，專(zhuān)為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計(jì),。它通過(guò)結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來(lái)實(shí)現(xiàn)熱啟動(dòng)功能。在室溫下,，抑制劑與酶結(jié)合,，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯(cuò)配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增,。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時(shí),，抑制劑釋放，酶活性被啟動(dòng),，確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行,。與普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢(shì)在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性,，同時(shí)減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號(hào),。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系，無(wú)需額外的高溫啟動(dòng)步驟,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。此外，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場(chǎng)景,，包括常規(guī)PCR,、多重PCR、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等,。例如,，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過(guò)優(yōu)化，能夠擴(kuò)增經(jīng)過(guò)亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA,，這對(duì)于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義,。總之,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過(guò)其獨(dú)特的熱啟動(dòng)機(jī)制,，為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度，是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇,。該聚合酶還被應(yīng)用于病原體基因組的擴(kuò)增測(cè)序,，以及修復(fù)受損DNA模板中的尿嘧啶，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性,。Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein,His Tag

這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速,、高效且經(jīng)濟(jì)的解決方案。Recombinant Human CD13/ANPEP Protein,His Tag

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方,，成分為經(jīng)過(guò)優(yōu)化的熱啟動(dòng)Taq酶,。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài)，只有在高溫條件下才被激發(fā),，從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,。其靈敏度極高，能夠準(zhǔn)確檢測(cè)到低至單個(gè)拷貝的核酸靶標(biāo),，即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下,，也能輕松實(shí)現(xiàn)定量。例如,，在對(duì)稀有細(xì)胞類(lèi)型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時(shí),，該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測(cè)到目標(biāo)基因的表達(dá)水平，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,。它與熒光探針配合使用，通過(guò)探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)信號(hào)的檢測(cè),。這種探針檢測(cè)方式具有極高的特異性,，能夠有效區(qū)分單個(gè)堿基的差異，從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,。在復(fù)雜的基因組背景下,，即使存在高度同源的序列，該試劑也能準(zhǔn)確地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,。例如，在對(duì)病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí),，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,，該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測(cè)到病毒核酸，為病原體的快速診斷提供有力支持,。Recombinant Human CD13/ANPEP Protein,His Tag