一,、主要特點：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設(shè)計的高效PCR預(yù)混液,，能夠直接從全血或干血斑中擴增DNA,，無需進行繁瑣的DNA提取和純化步驟,。這種預(yù)混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase）,，這些酶經(jīng)過優(yōu)化,，能夠耐受血液中的各種抑制劑,，包括抗凝劑（如EDTA,、肝素,、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學(xué)物質(zhì)。此外,，該預(yù)混液還具備的模板兼容性,，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴增DNA，適用于人類,、小鼠等哺乳動物的全血樣本,。二、性能：高保真性與長片段擴增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢之一是其高保真性,。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,，接近Pfu DNA聚合酶，能夠確保擴增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。這對于需要高精度的基因克隆和測序?qū)嶒炗葹橹匾?。此外，該預(yù)混液能夠擴增長達5kb甚至更長的DNA片段,，適用于多種復(fù)雜的基因組分析,。例如，它可以輕松擴增人類基因組中的長片段,，如IL-6基因的4882bp片段,。Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其獨特的熱啟動機制。該酶結(jié)合了一種溫度敏感的抑制劑,。Recombinant Mouse PLXNA1 Protein,His Tag

高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方,，能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合，即使在低拷貝數(shù)的目標(biāo)序列中也能實現(xiàn)高靈敏度檢測,。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴增效率,，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料,，適用于多種qPCR儀器平臺,，無需額外添加或調(diào)整ROX濃度，簡化了實驗操作流程,，同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性,。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染,，該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,，從而有效避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),，確保實驗數(shù)據(jù)的可靠性?？焖俜磻?yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶,，能夠在短時間內(nèi)完成反應(yīng)，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板,，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴增性能,。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液，包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分,，如TaqDNA聚合酶,、dNTPs、緩沖液等,，需加入引物和模板即可進行反應(yīng),，簡化了實驗操作。Dynorphin B (1-13)在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×)則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇。

一,、產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP）濃度均為100mM,，純度超過99%，經(jīng)HPLC驗證,，無DNase和RNase污染,。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝,，便于用戶根據(jù)實驗需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度，從而優(yōu)化反應(yīng)條件,。這種靈活性對于復(fù)雜的分子生物學(xué)實驗尤為重要,，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用,，包括但不限于PCR,、實時熒光定量PCR、RT-PCR,、cDNA合成和DNA標(biāo)記,。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,，包括高保真酶和熱啟動酶。二,、性能優(yōu)勢高效擴增在PCR反應(yīng)中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率,。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增,，表現(xiàn)出色的擴增能力和穩(wěn)定性。此外,，其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成,，提高實驗的特異性和靈敏度。

一,、產(chǎn)品特點高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,，每種核苷酸（dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測）,，確保實驗結(jié)果的可靠性,。此外，產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格檢測,，不含DNase,、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風(fēng)險,。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個月,，且在常規(guī)分子生物學(xué)實驗中表現(xiàn)出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶,，如Taq酶和高保真酶,。操作便捷性dNTPMix為預(yù)混溶液，減少了多次移液帶來的誤差,，提高了實驗效率,。此外，產(chǎn)品可以直接用于PCR,、cDNA合成等實驗,，無需額外處理。二,、性能表現(xiàn)高效擴增能力在PCR實驗中,，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增。例如,，使用高保真酶時,，可輕松擴增長達20kb的DNA片段,。這種高效性使其在基因克隆和復(fù)雜模板擴增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,，靈敏度可達到單拷貝水平,。此外，其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴增的可能性,，提高了實驗的特異性和重復(fù)性,。這些研究不僅推動了植物基因組學(xué)的發(fā)展，還為其他復(fù)雜基因組的研究提供了新的思路和技術(shù)支持,。

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,，因其準(zhǔn)確性和熱穩(wěn)定性而被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,，這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯誤率更低,，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準(zhǔn)確擴增的實驗（如基因克隆,、突變研究和測序準(zhǔn)備）的理想選擇,。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,，能夠在95°C的高溫下保持活性,，適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟。其擴增產(chǎn)物為平末端,，適用于平末端克隆,，但需注意，Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆,。Pfu DNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域廣,，包括高保真PCR、基因克隆,、點突變,、全基因合成以及高質(zhì)量測序樣本的準(zhǔn)備。它還常與其他酶（如Taq酶）聯(lián)合使用,，以結(jié)合高保真性和快速擴增的優(yōu)點,。總之,，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性,、熱穩(wěn)定性和廣的應(yīng)用場景，已成為分子生物學(xué)實驗中不可或缺的工具,，為科學(xué)研究提供了強有力的支持,。在對亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化后的DNA進行擴增時,，Hot-Start Taq DNA Polymerase能夠提供高特異性和高靈敏度的擴增效果。Hepatitis B Virus Core (128-140)

熱啟動技術(shù)有效抑制了非特異性擴增,，使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷貝數(shù)模板檢測中表現(xiàn)出色,。Recombinant Mouse PLXNA1 Protein,His Tag

在分子生物學(xué)實驗中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真,、高效擴增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為科研人員提供了一個便捷、可靠的實驗平臺,。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分,。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,，比Pfu酶低6倍,。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備,、突變分析等高精度實驗的優(yōu)先工具,。此外，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,，明顯提高了實驗效率。預(yù)混液的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性,。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,，而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾,。這種無染料設(shè)計特別適合需要進一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M行下游功能分析,。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應(yīng),，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Recombinant Mouse PLXNA1 Protein,His Tag