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核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,,廣應用于qPCR,、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色,。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性,。產(chǎn)品特點高靈敏度:SYBR Green I與雙鏈DNA結合后熒光強度明顯增強,,能夠檢測到低至皮克級的DNA,。安全性高:與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相比,SYBR Green I的毒性較低,,使用更加安全,。適用范圍廣:適用于qPCR、等溫擴增,、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。兼容性強:可在紫外或藍光下觀察,適用于多種成像系統(tǒng),。應用場景qPCR定量分析:用于實時監(jiān)測DNA擴增過程,,實現(xiàn)基因表達分析和病原體檢測。核酸電泳:用于檢測DNA和RN片段,,適用于大片段DNA的檢測,。細胞染色:可用于細胞凋亡檢測,結合熒光顯微鏡或流式細胞儀分析,。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性,,成為分子生物學實驗中的重要工具,,尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。Taq DNA Polymerase 能夠在相對較高的溫度下保持穩(wěn)定,,其適催化溫度在75-80°C,。Recombinant Human FABP6
在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,,而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性與實時監(jiān)測功能的選擇,。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,還通過添加熒光染料,,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段,,極大地提升了實驗效率和準確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,,包含Phusion DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料,。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,,其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,比Pfu酶低6倍,。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備,、突變分析等高精度實驗的推薦工具,。同時,Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,,提高了實驗效率。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點,。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理,,即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,,從而實現(xiàn)快速、準確的定量分析,。這種設計不僅節(jié)省了實驗時間,,還減少了人為操作帶來的誤差。此外,,Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作,。Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein,His Tag在泛素化過程中,首先泛素激起酶E1(Uba1或其他)在ATP的存在下激起泛素分子,,形成E1-泛素硫酯中間體,。
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效,、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了SYBR Green I熒光染料,、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),,能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶,,結合優(yōu)化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,,提高檢測靈敏度,。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,,如ABI 7500,、ViiA 7、QuantStudio系列等,。UDG防污染系統(tǒng):預混液中包含UDG酶和dUTP,,可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止交叉污染,。操作簡便:2×預混液設計,,只需加入引物和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險,??焖俜磻簝?yōu)化的反應體系支持快速qPCR程序,可在短時間內(nèi)完成檢測,,提高實驗效率,。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過qPCR實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。
Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl):高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNA Glycosylase(UDG)是一種來源于大腸桿菌的重組酶,,能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶,。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,,但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產(chǎn)品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產(chǎn)物污染,。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP,,生成含有dU的DNA產(chǎn)物,UDG可以特異性降解這些含dU的DNA,從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染,。此外,,UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性,適pH為8.0,,且不需要二價陽離子,。應用場景UDG酶廣泛應用于以下領域:PCR產(chǎn)物防污染:通過降解含dU的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染導致的假陽性結果,。單核苷酸多態(tài)性檢測:用于檢測基因組中的單核苷酸變異,。基因編輯與位點特異性突變:用于制備和處理含有dU的DNA模板,。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究:通過去除尿嘧啶,,研究DNA修復機制。在PCR反應中,,UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,,通常在反應體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外,,UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用,,因為其可能消化新合成的cDNA。Taq DNA Polymerase 是一種廣泛應用于分子生物學研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶性能和特點使其成為PCR技術的工具,。
一,、產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸(dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP)濃度均為100mM,純度超過99%,,經(jīng)HPLC驗證,無DNase和RNase污染,。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增,,確保實驗結果的準確性和重復性。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝,,便于用戶根據(jù)實驗需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度,,從而優(yōu)化反應條件。這種靈活性對于復雜的分子生物學實驗尤為重要,,例如多重PCR和高保真PCR,。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學應用,包括但不限于PCR,、實時熒光定量PCR,、RT-PCR、cDNA合成和DNA標記。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,,包括高保真酶和熱啟動酶,。二、性能優(yōu)勢高效擴增在PCR反應中,,dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率,。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增,表現(xiàn)出色的擴增能力和穩(wěn)定性,。此外,,其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成,提高實驗的特異性和靈敏度,。Phusion DNA Polymerase的錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍,,比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein,His Tag
在某些糖蛋白的純化方案中,,利用 Endo H 對糖鏈的特異性水解作用,,去除糖蛋白上的糖鏈。Recombinant Human FABP6
robe qPCR Mix (2×, High ROX):高特異性與強校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,,特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該預混液結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液,、dNTPs以及高濃度ROX,,能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶,,結合抗體或化學修飾技術,有效減少非特異性擴增,,提高檢測靈敏度,。高濃度ROX校正:含有高濃度ROX染料,適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,,如ABI 7000,、7900HT等。防污染系統(tǒng):部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),,能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,,防止假陽性??焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序,,可在短時間內(nèi)完成檢測,提高實驗效率,。操作簡便:2×預混液設計,,只需加入引物,、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險,。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平,。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。