在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真,、高效擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為科研人員提供了一個(gè)便捷,、可靠的實(shí)驗(yàn)平臺。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含Phusion DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分,。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱,，其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍,。這種高保真性使其成為基因克隆,、測序模板制備、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具,。此外,，Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,，明顯提高了實(shí)驗(yàn)效率,。預(yù)混液的無染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測序，而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾,。這種無染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物,，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)粒或進(jìn)行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于常規(guī)PCR,、基因克隆、復(fù)雜模板擴(kuò)增以及高通量建庫等場景,。Recombinant Human ICOS/CD278 Protein,hFc Tag

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB），廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn),。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號,，其靈敏度與EB相當(dāng)，但在安全性方面更具優(yōu)勢,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號,，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光,。安全性高：與EB不同,，GoldenView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中未表現(xiàn)出致疾病性，對皮膚和眼睛的刺激性較小,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色,，還可用于RNA染色，同時(shí)可用于細(xì)胞凋亡檢測,。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測DNA片段和RNA條帶,，尤其適合大片段DNA的檢測。細(xì)胞染色：用于區(qū)分正常細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞,，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用。細(xì)胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,，結(jié)合細(xì)胞核DNA,，用于熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑,，適用于多種實(shí)驗(yàn)場景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂犭娪竞图?xì)胞研究中表現(xiàn)出色,，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品,。Recombinant Rat SCFGPRC5D蛋白在宿主細(xì)胞內(nèi)通過自組裝形成VLP。這一步驟通常在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生,，以提高VLP的產(chǎn)量和質(zhì)量,。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效,、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒，為RNA模板的定量檢測而設(shè)計(jì),。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,，簡化了實(shí)驗(yàn)操作，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)提高了檢測效率,。產(chǎn)品特點(diǎn)操作簡便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，無需反復(fù)開蓋或移液,，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶，確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴(kuò)增,。防污染設(shè)計(jì)：部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，可有效消除PCR產(chǎn)物污染。適用范圍廣：適用于多種RNA模板,，包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,，尤其適合微量目標(biāo)基因的檢測,。兼容性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器，如ABI,、Bio-Rad,、Agilent等。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：快速定量檢測特定基因的表達(dá)水平,。病毒檢測：適用于RNA病毒的定量檢測,，如流感病毒、病毒等,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測,，尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色。

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，能夠顯著提高擴(kuò)增效率和特異性,。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下，也能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢測,，例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢出,。此外，該試劑還通過添加抑制非特異性擴(kuò)增的因子,，進(jìn)一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性,。2. 高效的多重檢測能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行多達(dá)四重的靶基因檢測。這種多重檢測能力極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率,，減少了樣本用量和檢測時(shí)間,，特別適用于需要同時(shí)檢測多個(gè)基因或病原體的場景,。3. 強(qiáng)大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用,，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。4. 快速擴(kuò)增與操作簡便該試劑支持快速擴(kuò)增程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成qPCR反應(yīng),，例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個(gè)循環(huán)。同時(shí),，2×預(yù)混液的設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加簡便,，只需加入模板、引物和探針即可進(jìn)行反應(yīng),。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)經(jīng)過嚴(yán)格的穩(wěn)定性測試,，即使在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑,，其性能和特點(diǎn)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用,。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，主要用于DNA凝膠電泳,。其主要成分包括甘油、EDTA,、溴酚藍(lán)和二甲苯青等,。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中，避免樣品漂浮,。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,，終止反應(yīng)，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解,。此外,，該緩沖液中添加了溴酚藍(lán)和二甲苯青兩種指示劑，分別用于指示電泳進(jìn)程,。在1%瓊脂糖凝膠中,，二甲苯青條帶約為4Kb，溴酚藍(lán)條帶約為400bp,。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考,，幫助研究人員實(shí)時(shí)監(jiān)控電泳進(jìn)度。二,、性能優(yōu)勢10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢在于其高穩(wěn)定性和適用性,。它適用于多種類型的DNA樣品,，包括雙鏈DNA、單鏈DNA,、DNA引物以及小RNA等,。此外，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）,，滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。通過SDS-PAGE,、Western blot,、質(zhì)譜等方法驗(yàn)證蛋白的純度和分子量。通過活性測試評估蛋白的生物活性,。Recombinant Human SETD7Protein,His Tag

Phusion DNA Polymerase是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,，以其高保真度快速擴(kuò)增和穩(wěn)健反應(yīng)而聞名于科研領(lǐng)域。Recombinant Human ICOS/CD278 Protein,hFc Tag

在分子生物學(xué)研究中,，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具,。然而，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病,，逐漸被更安全的替代品所取代,。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料，憑借其性能和安全性,，成為科研工作者的理想選擇,。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,，這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時(shí)呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm）,，而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時(shí)則發(fā)出紅色熒光（640 nm）,。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測的靈敏度，還為研究人員提供了更豐富的信息,。在瓊脂糖凝膠電泳中,，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA,。此外,，該染料的使用方法與EB完全相同，無需改變現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)流程,，即可輕松替換傳統(tǒng)染料,。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢。與EB不同,，GoldenView 經(jīng)過多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)驗(yàn)證,，結(jié)果均為陰性,，表明其對細(xì)胞和環(huán)境更為安全。這種低毒性特性使其在實(shí)驗(yàn)室中使用更為便捷,，同時(shí)降低了對研究人員健康的潛在風(fēng)險(xiǎn),。Recombinant Human ICOS/CD278 Protein,hFc Tag