SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的2×預混液,，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù),，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，提高檢測的特異性和準確性,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度,。防污染設(shè)計：預混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止交叉污染,。通用性：含有ROX被動參考染料,，適用于所有qPCR儀器,，無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度?？梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍色示蹤染料,，加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測基因表達水平,。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因,。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效,、特異和防污染的特點，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗,。Phusion Master Mix對各種類型的DNA模板（如基因組DNA、質(zhì)粒DNA和cDNA）均表現(xiàn)出良好的兼容性,。Recombinant Human/Murine/Rat Activin A Protein

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預混液,，專為PCR反應(yīng)設(shè)計，廣應(yīng)用于分子生物學研究和診斷領(lǐng)域,。這種預混液含有Taq DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強劑,，但不含染料,。其2×的濃度設(shè)計使得實驗操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可進行反應(yīng),，減少了實驗準備時間和操作步驟,。Taq DNA聚合酶是該預混液的成分，它具有好的熱穩(wěn)定性,，能夠在高溫條件下保持活性,，適合PCR反應(yīng)中的高溫變性步驟。此外,，Taq酶在DNA合成過程中表現(xiàn)出較高的延伸速度,，但缺乏3'→5'外切酶活性，因此在PCR中能夠快速擴增目標DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料,，它特別適合于需要后續(xù)處理的實驗,，如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆,。這種預混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴增,、基因檢測、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價值,?？傊琓aq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效,、便捷且靈活的PCR解決方案,，能夠滿足不同實驗需求，是分子生物學實驗室的理想選擇,。Recombinant Cynomolgus BDCA-2 Protein,mFc Tag這種預混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為科研人員提供了一個可靠的實驗平臺。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實驗中,。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是DNA分析實驗中不可或缺的工具,。產(chǎn)品特點高密度與染料標記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮,。同時，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置,，便于實時觀察電泳進程,。即用型設(shè)計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡化了實驗操作,。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高，無需特殊處理,。應(yīng)用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段，如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實驗中,，幫助定位目標條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作,。

一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,，這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上,，當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時，熒光信號也隨之增強,。其靈敏度極高,，即使在樣本中目標基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下，也能準確地檢測到其擴增信號,。同時,，通過優(yōu)化的反應(yīng)體系，有效減少了非特異性擴增的產(chǎn)生,，確保了實驗結(jié)果的特異性,。例如，在對微量的病毒核酸進行檢測時,，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因,，避免了其他非病毒核酸的干擾，為病原體的早期診斷提供了有力支持,。二,、高濃度 ROX 參考染料，穩(wěn)定可靠qPCR 實驗中,，ROX 參考染料的作用不容小覷,。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號的差異,，提高實驗結(jié)果的重復性和穩(wěn)定性,。在多孔板實驗中，不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異,、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動,。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺，對這些波動進行校正,，使得實驗數(shù)據(jù)更加準確可靠,。無論是單次實驗還是大規(guī)模的樣本檢測，都能保證結(jié)果的一致性，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析提供了堅實基礎(chǔ),。Multiplex Probe qPCR Mix 已預混了低濃度ROX參比染料,，適用于需要低濃度ROX校正的熒光定量PCR儀 。

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設(shè)計的即用型預混液,，廣應(yīng)用于基因組學,、分子生物學以及復雜模板的擴增研究中。該預混液結(jié)合了經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段,。產(chǎn)品特點Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢在于其長片段擴增能力。該預混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性,。此外，預混液中已包含dNTP和Mg2?,，使用時只需加入模板和引物即可進行反應(yīng),，極大地簡化了實驗操作流程。該預混液還添加了保護劑,，使其在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性,，適合長期保存。其擴增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基,，可直接連接至T載體,，便于后續(xù)克隆操作。應(yīng)用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復雜的模板類型,，包括基因組DNA,、cDNA和質(zhì)粒DNA。它能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段,、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段,。這種長片段擴增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復雜基因組區(qū)域的擴增中表現(xiàn)出色,，尤其適合填補基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝,。該預混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴增能力，擴增速度可達15秒/kb,，甚至在1 kb以內(nèi)的片段中,，極限速度達5秒/kb。Recombinant Cynomolgus CEACAM-5/CD66e Protein,His Tag

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優(yōu)化了反應(yīng)體系,，能夠高效擴增長達5 kb的DNA片段,，對于復雜模板。Recombinant Human/Murine/Rat Activin A Protein

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學研究中,，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣,，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實驗準確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一,。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具，憑借其獨特的性能和廣的應(yīng)用,，已成為解決這一問題的理想選擇,。一、產(chǎn)品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性,。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染,。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR產(chǎn)物,，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴增,。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,，且不需要二價陽離子，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作,。它對高離子強度（>200mM）敏感,，因此在使用時需注意反應(yīng)體系的離子濃度。Recombinant Human/Murine/Rat Activin A Protein