在分子生物學(xué)研究中,，核酸染色是檢測DNA和RNA的關(guān)鍵步驟,，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經(jīng)典的熒光染料，因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳、熒光分析等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中,。結(jié)合后，其熒光強度增強,，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強度分別可增強21倍和25倍,。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶，非常適合用于微量核酸的檢測,。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,，還可以作為DNA聚合酶抑制劑，用于核酸的熒光分析實驗,。此外,，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用，用于區(qū)分活細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞,。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預(yù)制的儲存液，使用時只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml）,，即可用于電泳前或電泳后的染色,。例如,，在瓊脂糖凝膠制備時，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可,。穩(wěn)定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可,，有效期可達(dá)1-2年。這種儲存條件使得EB溶液在實驗室中易于保存和管理,。Taq PCR Master Mix (2×)優(yōu)化了反應(yīng)體系,，能夠高效擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段對于復(fù)雜模板也表現(xiàn)出良好的擴(kuò)增效果。Recombinant Rat IL-13Ra2 Protein,His Tag

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，實時熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)已成為基因表達(dá)分析,、病原體檢測、基因拷貝數(shù)變異研究等領(lǐng)域的工具,。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點和性能，為科研工作者提供了一種高效,、可靠的解決方案,，極大地推動了相關(guān)研究的進(jìn)展。一,、產(chǎn)品特點（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨特的一步法反應(yīng)體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在一個反應(yīng)體系中。這種設(shè)計極大地簡化了實驗操作流程,，減少了人為操作誤差和樣本污染的風(fēng)險,。相比傳統(tǒng)的兩步法，一步法節(jié)省了時間和人力成本,，還提高了實驗的重復(fù)性和穩(wěn)定性,，尤其適合高通量樣本的檢測。（二）高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進(jìn)的探針技術(shù),，結(jié)合優(yōu)化的酶體系和反應(yīng)緩沖液,，能夠?qū)崿F(xiàn)對低豐度靶標(biāo)基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設(shè)計確保了與目標(biāo)序列結(jié)合,，避免了非特異性擴(kuò)增的干擾,，從而為定量分析提供了準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)支持。無論是對微量樣本中的基因表達(dá)進(jìn)行定量,，還是對低濃度病原體進(jìn)行檢測,，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現(xiàn)出性能。DYKDDDDK PeptidePfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性：Pfu DNA Polymerase在高溫下仍保持活性,，適合高溫PCR反應(yīng),。

在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇,。這種預(yù)混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺,。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分,。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低,，使其成為需要精確擴(kuò)增的實驗（如基因克隆,、突變分析和測序準(zhǔn)備）的優(yōu)先工具。此外,，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性,。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測序,，而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾。這種無染料設(shè)計特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物,，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M(jìn)行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。

一,、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料，這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上,，當(dāng) DNA 在 PCR 過程中被擴(kuò)增時,，熒光信號也隨之增強。其靈敏度極高,，即使在樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下,，也能準(zhǔn)確地檢測到其擴(kuò)增信號。同時,，通過優(yōu)化的反應(yīng)體系,，有效減少了非特異性擴(kuò)增的產(chǎn)生，確保了實驗結(jié)果的特異性,。例如,，在對微量的病毒核酸進(jìn)行檢測時,，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴(kuò)增目標(biāo)病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干擾,，為病原體的早期診斷提供了有力支持,。二、高濃度 ROX 參考染料,，穩(wěn)定可靠qPCR 實驗中,，ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,，能夠有效校正孔間熒光信號的差異,，提高實驗結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性。在多孔板實驗中,，不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異,、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標(biāo)尺,，對這些波動進(jìn)行校正,，使得實驗數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確可靠。無論是單次實驗還是大規(guī)模的樣本檢測,，都能保證結(jié)果的一致性，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析提供了堅實基礎(chǔ),。Phusion Master Mix的成分為Phusion DNA聚合酶,，這是一種通過融合技術(shù)開發(fā)的高保真酶，具有極低的錯誤率,。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實驗準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一,。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,，憑借其獨特的性能和廣的應(yīng)用，已成為解決這一問題的理想選擇,。一,、產(chǎn)品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染,。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增,。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,，且不需要二價陽離子，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作,。它對高離子強度（>200mM）敏感,，因此在使用時需注意反應(yīng)體系的離子濃度。許多Probe qPCR Mix (2×)產(chǎn)品采用熱啟動DNA聚合酶,，能減少非特異性擴(kuò)增,，提高反應(yīng)的靈敏度和特異性 。DYKDDDDK Peptide

牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有解超螺旋的活性,，可以解開雙鏈閉合環(huán)狀DNA的超螺旋結(jié)構(gòu),，便于后續(xù)的酶切反應(yīng)。Recombinant Rat IL-13Ra2 Protein,His Tag

在分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中,，核酸染料是不可或缺的工具,，用于檢測和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,，以其性能和安全性,，逐漸成為實驗室中理想的核酸染色選擇。一,、產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結(jié)合后產(chǎn)生強烈的熒光信號,，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng)，但安全性更高,。在紫外透射光下,，雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈DNA和RNA則呈現(xiàn)紅色熒光,，這種獨特的雙色特性使其能夠區(qū)分不同形式的核酸,。安全性傳統(tǒng)的EB染料具有強致病性，而RcView吖啶橙核酸染料通過多項致突變性試驗（如Ames試驗,、小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗等）,，結(jié)果均為陰性，是一種安全的替代品,。操作簡便RcView的使用方法與EB完全相同,，適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView,，輕輕搖勻后倒膠即可,。Recombinant Rat IL-13Ra2 Protein,His Tag