核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,，廣應(yīng)用于qPCR,、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性。產(chǎn)品特點高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強度明顯增強,，能夠檢測到低至皮克級的DNA,。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比,，SYBR Green I的毒性較低,，使用更加安全。適用范圍廣：適用于qPCR,、等溫擴增,、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強：可在紫外或藍光下觀察,，適用于多種成像系統(tǒng),。應(yīng)用場景qPCR定量分析：用于實時監(jiān)測DNA擴增過程，實現(xiàn)基因表達分析和病原體檢測,。核酸電泳：用于檢測DNA和RN片段,，適用于大片段DNA的檢測。細胞染色：可用于細胞凋亡檢測,，結(jié)合熒光顯微鏡或流式細胞儀分析,。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性，成為分子生物學(xué)實驗中的重要工具,，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景,。牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I具有解超螺旋的活性，可以解開雙鏈閉合環(huán)狀DNA的超螺旋結(jié)構(gòu),，便于后續(xù)的酶切反應(yīng),。CDK2

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系，能夠?qū)崿F(xiàn)有效,、特異的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點有效熱啟動酶：采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),，有效抑制低溫下的非特異性擴增,，提高反應(yīng)的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應(yīng)體系：包含優(yōu)化的qPCR Buffer,、dNTPs,、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,，適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500,、ViiA 7、QuantStudio系列等,。高靈敏度與寬線性范圍：能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標準曲線,，適合低豐度基因的檢測?？傊?，SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,，適用于多種qPCR儀器,，能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。Rat TARC/CCL17盡管Phusion酶具有高保真性,，但其擴增速度并未受到影響,。它在短時間內(nèi)完成長片段DNA的擴增提高了實驗效率。

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴增設(shè)計的耐熱DNA聚合酶,，具有鏈延伸能力和高保真性,，能夠高效擴增長達數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義,，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長測序領(lǐng)域,。特點Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在于其超長擴增能力。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段,，甚至在某些優(yōu)化條件下,，比較大讀長可達數(shù)百萬堿基。這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口（gap）和實現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色,。此外,，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性，能夠降低擴增過程中的錯誤率,，這對于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要,。它還具備3'-5'外切酶活性，能夠進一步提高擴增產(chǎn)物的準確性和可靠性,。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力,。例如，在植物基因組學(xué)中,，它被用于優(yōu)化超長DNA片段的提取和擴增,，成功實現(xiàn)了多個植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝。通過結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測序技術(shù),，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數(shù)據(jù),，明顯提高了基因組組裝的完整性和準確性,。

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠顯著提高擴增效率和特異性,。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下,，也能實現(xiàn)穩(wěn)定檢測，例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實現(xiàn)穩(wěn)定檢出,。此外,，該試劑還通過添加抑制非特異性擴增的因子，進一步提升了多重反應(yīng)的準確性,。2. 高效的多重檢測能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進行多達四重的靶基因檢測,。這種多重檢測能力極大地提高了實驗效率，減少了樣本用量和檢測時間,，特別適用于需要同時檢測多個基因或病原體的場景,。3. 強大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用,，確保實驗數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。4. 快速擴增與操作簡便該試劑支持快速擴增程序,，可在短時間內(nèi)完成qPCR反應(yīng),，例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個循環(huán)。同時,，2×預(yù)混液的設(shè)計使得實驗操作更加簡便,，只需加入模板、引物和探針即可進行反應(yīng),。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶,，并配備優(yōu)化的緩沖體系。

一,、產(chǎn)品特點（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進的熱啟動Taq酶技術(shù),，通過化學(xué)修飾將酶活性鎖定在低溫條件下，在PCR反應(yīng)的高溫變性階段釋放活性,。這一特性有效避免了非特異性擴增,，顯著提高了反應(yīng)的靈敏度，即使對于低豐度的靶基因,，也能實現(xiàn)檢測,。例如，在檢測稀有突變基因時,，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準確識別，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持,。（二）高特異性其獨特的緩沖體系經(jīng)過優(yōu)化,，能夠精確調(diào)控引物與模板的結(jié)合過程,。在反應(yīng)過程中，該體系可有效減少引物二聚體的形成,，同時增強引物與目標模板的特異性結(jié)合能力,。這使得在復(fù)雜的基因組背景下，目標基因得以高效擴增,，從而顯著提高了qPCR反應(yīng)的特異性,。在多基因家族成員的區(qū)分檢測中，這種高特異性優(yōu)勢尤為明顯,，能夠避免因引物錯配導(dǎo)致的非目標基因擴增,，確保實驗結(jié)果的準確性。在糖蛋白結(jié)構(gòu)分析領(lǐng)域,，Endo H 是一種重要的工具酶,，通過水解糖蛋白中的特定糖苷鍵，可以將糖鏈切割下來,。Somatostatin

利用His標簽通過親和層析從細胞裂解物中純化目標蛋白,，然后可能通過離子交換層析、等方法進一步提純,。CDK2

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設(shè)計的即用型預(yù)混液,，能夠直接從植物組織中進行基因擴增，無需復(fù)雜的DNA提取和純化步驟,。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速,、高效且經(jīng)濟的解決方案。產(chǎn)品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,，能夠有效耐受植物組織中的多酚,、單寧、多糖等常見抑制劑,。這種預(yù)混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,，如葉片、根莖,、種子等,，無需進行繁瑣的DNA提取過程，很大程度地節(jié)省了時間和人力成本,。此外,，該預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析,、測序或克隆,，而不會對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾。其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果，即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增,。應(yīng)用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應(yīng)用于植物基因組學(xué)研究,、遺傳育種、基因分型,、轉(zhuǎn)基因植物檢測以及植物病原體檢測等領(lǐng)域,。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景，例如田間樣本的即時分析,、植物品種鑒定以及大規(guī)?；蚝Y查。CDK2