一步法操作,，簡化實(shí)驗(yàn)流程該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)集成在同一管中,，無需額外的開蓋或移液操作,，減少了實(shí)驗(yàn)步驟和操作時間，同時降低了污染風(fēng)險,。這種一體化設(shè)計特別適合高通量檢測,，能夠顯著提高實(shí)驗(yàn)效率。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系,，能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。熱敏感UDG在逆轉(zhuǎn)錄過程中迅速失活,，不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率,。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的緩沖體系,，能夠?qū)崿F(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測,。此外，其多重檢測能力可同時擴(kuò)增多個靶標(biāo),，適用于復(fù)雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型,，包括動物,、植物和微生物的總RNA或mRNA，能夠滿足不同研究領(lǐng)域的多樣化需求,。該酶在PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用,，極大地推動了基因擴(kuò)增、測序和診斷技術(shù)的發(fā)展,。Recombinant Human tPA Protein,His Tag

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴(kuò)增設(shè)計的即用型預(yù)混液,，廣應(yīng)用于基因組學(xué),、分子生物學(xué)以及復(fù)雜模板的擴(kuò)增研究中。該預(yù)混液結(jié)合了經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠高效擴(kuò)增長達(dá)25 kb的基因組片段,。產(chǎn)品特點(diǎn)Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢在于其長片段擴(kuò)增能力。該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性,。此外，預(yù)混液中已包含dNTP和Mg2?,，使用時只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng),，極大地簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程。該預(yù)混液還添加了保護(hù)劑,，使其在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性,，適合長期保存。其擴(kuò)增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基,，可直接連接至T載體,，便于后續(xù)克隆操作。應(yīng)用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復(fù)雜的模板類型,，包括基因組DNA,、cDNA和質(zhì)粒DNA。它能夠高效擴(kuò)增長達(dá)25 kb的基因組片段,、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段,。這種長片段擴(kuò)增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增中表現(xiàn)出色,，尤其適合填補(bǔ)基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝,。Recombinant Human FABP3在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×)則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇,。

在分子生物學(xué)研究中，核酸染色是檢測DNA和RNA的關(guān)鍵步驟,，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經(jīng)典的熒光染料,，因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳、熒光分析等領(lǐng)域,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子,，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結(jié)合后,，其熒光強(qiáng)度增強(qiáng),，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強(qiáng)度分別可增強(qiáng)21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶,，非常適合用于微量核酸的檢測,。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,，還可以作為DNA聚合酶抑制劑，用于核酸的熒光分析實(shí)驗(yàn),。此外,，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用，用于區(qū)分活細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞,。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預(yù)制的儲存液，使用時只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml）,，即可用于電泳前或電泳后的染色,。例如，在瓊脂糖凝膠制備時,，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可,。穩(wěn)定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可，有效期可達(dá)1-2年,。這種儲存條件使得EB溶液在實(shí)驗(yàn)室中易于保存和管理,。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達(dá)分析,、病毒檢測和基因定量的重要工具,。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢,，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒,。簡化操作流程，降低污染風(fēng)險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成,。這種設(shè)計不僅簡化了實(shí)驗(yàn)操作步驟，減少了人為誤差,，還有效降低了因反復(fù)開蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險,。例如，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),，操作復(fù)雜且污染風(fēng)險較高,，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達(dá)極低濃度的RNA樣本,，例如在某些實(shí)驗(yàn)中,，即使RNA濃度低至0.1 pg,，也能實(shí)現(xiàn)精細(xì)檢測,。此外,，試劑盒中添加了抑制非特異性擴(kuò)增的組分，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰,，進(jìn)一步提高了檢測的準(zhǔn)確性,。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)已成為不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增突變檢測基因表達(dá)分析等多個領(lǐng)域,。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶,，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA無作用,。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性,，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用,。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，尤其適用于需要快速滅活的場景。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果,。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物，避免假陽性,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在PCR反應(yīng)中，建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG,，以確保完全去除含dU的模板,。此外，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性,，但在高離子強(qiáng)度（>200 mM）下會被抑制,。Cas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列，這使得Cas9與gRNA形成的復(fù)合物,。Recombinant Human AGR-2 Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase在基因組測序中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase用于基因組測序,，確保測序結(jié)果的準(zhǔn)確性。Recombinant Human tPA Protein,His Tag

高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方,，能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合,，即使在低拷貝數(shù)的目標(biāo)序列中也能實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴(kuò)增效率,，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成,。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料，適用于多種qPCR儀器平臺,，無需額外添加或調(diào)整ROX濃度,，簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,，同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實(shí)驗(yàn)中的氣溶膠污染,，該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系,。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA，從而有效避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性,。快速反應(yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶,，能夠在短時間內(nèi)完成反應(yīng),，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增性能,。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液,，包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分，如TaqDNA聚合酶,、dNTPs,、緩沖液等，需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，簡化了實(shí)驗(yàn)操作,。Recombinant Human tPA Protein,His Tag