Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,，專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計(jì),。它通過結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實(shí)現(xiàn)熱啟動(dòng)功能。在室溫下,，抑制劑與酶結(jié)合,，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯(cuò)配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增,。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時(shí),，抑制劑釋放,，酶活性被啟動(dòng)，確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行,。與普通Taq酶相比,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性，同時(shí)減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號(hào),。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系,，無需額外的高溫啟動(dòng)步驟，簡化了實(shí)驗(yàn)操作,。此外,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場景，包括常規(guī)PCR,、多重PCR,、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等。例如,，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過優(yōu)化,，能夠擴(kuò)增經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA，這對(duì)于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義,?？傊琀ot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨(dú)特的熱啟動(dòng)機(jī)制,，為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度,，是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇。這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況,，通過熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。1st Strand cDNA Synthesis Kit (RNase H-)

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)已成為不可或缺的工具,，廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增、突變檢測,、基因表達(dá)分析等多個(gè)領(lǐng)域,。而一款PCR Master Mix則是確保實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨(dú)特的產(chǎn)品特點(diǎn),，為科研工作者提供了高效,、可靠的實(shí)驗(yàn)解決方案。一,、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶。它能夠以極高的準(zhǔn)確性復(fù)制DNA模板,，錯(cuò)誤率極低,，為普通Taq酶的1/500,，這使得它在擴(kuò)增長片段DNA或?qū)π蛄袦?zhǔn)確性要求極高的實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色。例如,，在進(jìn)行基因克隆或構(gòu)建基因文庫時(shí),，Phusion酶能夠確保擴(kuò)增產(chǎn)物的序列與原始模板高度一致，從而提高了后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成功率,。二,、快速擴(kuò)增能力盡管Phusion酶具有高保真性，但其擴(kuò)增速度并未受到影響,。它能夠在短時(shí)間內(nèi)完成長片段DNA的擴(kuò)增,，提高了實(shí)驗(yàn)效率。對(duì)于長度在5kb以內(nèi)的DNA片段,，Phusion Master Mix可以在幾分鐘內(nèi)完成擴(kuò)增,，這對(duì)于需要快速獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果的研究人員來說是一個(gè)巨大的優(yōu)勢。例如,，在進(jìn)行高通量基因篩查或大規(guī)模樣本分析時(shí),，Phusion Master Mix能夠縮短實(shí)驗(yàn)周期，提高工作效率,。1st Strand cDNA Synthesis Kit (RNase H-)Multiplex Probe qPCR Mix 已預(yù)混了低濃度ROX參比染料,，適用于需要低濃度ROX校正的熒光定量PCR儀 。

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）,，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào),，其靈敏度與EB相當(dāng),，但在安全性方面更具優(yōu)勢。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號(hào),，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光,，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光。安全性高：與EB不同,，GoldenView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中未表現(xiàn)出致疾病性,，對(duì)皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色,，還可用于RNA染色,，同時(shí)可用于細(xì)胞凋亡檢測。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測DNA片段和RNA條帶,，尤其適合大片段DNA的檢測,。細(xì)胞染色：用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用,。細(xì)胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,，結(jié)合細(xì)胞核DNA，用于熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析,。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑，適用于多種實(shí)驗(yàn)場景,。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂犭娪竞图?xì)胞研究中表現(xiàn)出色,，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是分子生物學(xué)中一種重要的技術(shù),，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測和基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設(shè)計(jì)的高性能預(yù)混液,，憑借其獨(dú)特的配方和優(yōu)化的組分,，為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案,。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系,。產(chǎn)品采用2×濃縮配方，包含Taq DNA聚合酶,、dNTPs,、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關(guān)鍵組分,。其中,，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，從而防止前次反應(yīng)的殘余產(chǎn)物對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的污染,，顯著提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。此外,，該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，能夠在預(yù)變性步驟中釋放酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,，進(jìn)一步提升了擴(kuò)增的特異性和靈敏度。Tn5轉(zhuǎn)座酶高通量測序建庫,、ATAC-seq 等多種先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù),，能夠與這些技術(shù)很好地結(jié)合。

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細(xì)菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,，因其準(zhǔn)確性和熱穩(wěn)定性而被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究,。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，這種獨(dú)特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增的保真性,。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上,。這種高保真性使其成為需要準(zhǔn)確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆,、突變研究和測序準(zhǔn)備）的理想選擇。此外,，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟,。其擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端,，適用于平末端克隆，但需注意,，Pfu酶擴(kuò)增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆,。Pfu DNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域廣，包括高保真PCR,、基因克隆,、點(diǎn)突變、全基因合成以及高質(zhì)量測序樣本的準(zhǔn)備,。它還常與其他酶（如Taq酶）聯(lián)合使用,，以結(jié)合高保真性和快速擴(kuò)增的優(yōu)點(diǎn)?？傊?，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應(yīng)用場景,，已成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,，為科學(xué)研究提供了強(qiáng)有力的支持。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種用于實(shí)時(shí)熒光定量PCR的試劑盒,，它結(jié)合了反轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增步驟,。GRGDSP

Ultra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×濃度的預(yù)混液形式，使用時(shí)只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),。1st Strand cDNA Synthesis Kit (RNase H-)

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶,，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對(duì)RNA無作用,。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性,，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，尤其適用于需要快速滅活的場景,。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果,。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在PCR反應(yīng)中,，建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板,。此外,，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性，但在高離子強(qiáng)度（>200 mM）下會(huì)被抑制,。1st Strand cDNA Synthesis Kit (RNase H-)