Taq DNA Polymerase：科研中的關鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應用于分子生物學研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術的重要工具,。產品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性,。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性,，適催化溫度為75-80℃,，即使在95℃下保溫半小時，仍能保留50%以上的活性,。此外,，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能夠在PCR反應中高效地合成DNA鏈,。然而,，它缺乏3'→5'校正活性,，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤，但對于大多數(shù)常規(guī)PCR應用而言,，這種特性并不影響其好的使用,。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優(yōu)勢,。此外,，Taq酶在PCR產物的3'末端會添加一個A堿基，這使得PCR產物可以直接用于TA克隆,。UBE2L3在調節(jié)NF-κB信號通路中的作用可能對免疫反應和炎癥過程至關重要,。Recombinant Human BLOC1S2Protein

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液，專為快速,、有效的PCR擴增設計,。該預混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs,、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,，能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產品特點該預混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴增能力,，擴增速度可達15秒/kb,，甚至在1 kb以內的片段中，極限速度可達5秒/kb,。此外,，預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯誤率,，提高擴增產物的準確性,。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段，適用于復雜模板的擴增,。預混液中還添加了電泳指示染料,，PCR產物可直接進行電泳，無需額外添加上樣緩沖液,。此外,，該產品含有特異保護劑，即使經過反復凍融,，仍能保持穩(wěn)定的活性,。應用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應用于常規(guī)PCR、基因克隆,、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景,。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)?；驒z測,、菌落PCR以及微量DNA的檢測,。總之,，AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增,、高特異性和便捷性，為分子生物學實驗提供了高效的解決方案,，尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。Recombinant Mouse RNF43 Protein,hFc Tag許多Probe qPCR Mix (2×)產品采用熱啟動DNA聚合酶,，能減少非特異性擴增,，提高反應的靈敏度和特異性 。

在分子生物學研究中,，RNA的完整性分析是評估RNA質量和功能的重要環(huán)節(jié),。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液,，在RNA電泳實驗中發(fā)揮著不可或缺的作用,。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產品特點和性能。一,、產品特點高濃度設計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，使用時需稀釋至1×。這種高濃度設計減少了試劑的使用量,，同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性,。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當,，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當,。這種雙重示蹤設計能夠直觀地反映電泳的進程，幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況,。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感,，因此在RNA實驗中，避免RNase污染是關鍵,。10×RNALoadingBuffer經過嚴格的質量控制,，確保無RNase雜質污染，從而保證RNA樣品的完整性,。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,，包括總RNA,、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳,，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,，以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩(wěn)定性而聞名,，被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點在于其高保真性,。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍,。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備,、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇,。此外，Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續(xù)合成能力的結構域,，使其在擴增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴增能力,。其延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率，還減少了因長時間反應導致的非特異性擴增,。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴增長達20 kb的DNA片段,，并且對復雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色。此外,，Phusion酶還提供熱啟動版本，進一步減少了非特異性擴增,，適合高通量PCR和自動化應用。Phusion DNA Polymerase 的應用范圍廣,，包括常規(guī)PCR、長片段擴增,、高通量PCR、克隆和測序模板制備等,。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應各種復雜的模板和反應條件,。牛痘DNA拓撲異構酶I具有解超螺旋的活性,，可以解開雙鏈閉合環(huán)狀DNA的超螺旋結構，便于后續(xù)的酶切反應,。

在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關鍵試劑,。這種預混液結合了熱啟動技術和優(yōu)化的反應體系,，為準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及增強劑,。其優(yōu)點在于熱啟動技術的應用,。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景,。此外,，該預混液不含染料，為實驗提供了更大的靈活性,。實驗人員可以根據具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,，例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆,。這種無染料設計也使得預混液適用于多種下游應用,，而不會對結果產生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應,，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率,、便捷的特性使其成為分子生物學實驗室的理想選擇,。FnCas12a不僅可用于體外dsDNA的特異剪切，也可用于靶標核酸的快速檢測,，如HOLMES核酸快檢技術,。Recombinant Cynomolgus uPAR/PLAUR Protein,His Tag

FnCas12a系統(tǒng)的脫靶效應較低，這對于減少非目標效應和提高物質的安全性至關重要,。Recombinant Human BLOC1S2Protein

在分子生物學研究中,，核酸染色是檢測DNA和RNA的關鍵步驟，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經典的熒光染料,，因其高效性和靈敏性被廣泛應用于核酸電泳,、熒光分析等領域。產品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子,，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中,。結合后，其熒光強度增強,，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強度分別可增強21倍和25倍,。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶，非常適合用于微量核酸的檢測,。多種應用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,，還可以作為DNA聚合酶抑制劑，用于核酸的熒光分析實驗,。此外,，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用，用于區(qū)分活細胞,、凋亡細胞和壞死細胞,。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預制的儲存液，使用時只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml）,，即可用于電泳前或電泳后的染色,。例如，在瓊脂糖凝膠制備時,，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可,。穩(wěn)定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可，有效期可達1-2年,。這種儲存條件使得EB溶液在實驗室中易于保存和管理,。Recombinant Human BLOC1S2Protein