固體制劑劑型包括片劑、膠囊劑和顆粒劑,，它們的生產(chǎn)前段工序相似,，其工藝生產(chǎn)流程有很多相同的地方，例如粉碎,、過篩,、稱量、制粒,、混合等,，在各種固體制劑生產(chǎn)過程中均是必不可少的工序。不同的劑型,，在壓片,、膠囊填充、包衣等工序進行區(qū)分,。筆者在調(diào)研了國內(nèi)外醫(yī)藥廠房設(shè)計規(guī)范的基礎(chǔ)上,，充分考察了固體制劑的常用設(shè)備以及常見產(chǎn)量的工藝車間，根據(jù)上述工藝生產(chǎn)流程,，認為固體制劑生產(chǎn)車間的設(shè)計模塊應(yīng)包含粉碎過篩模塊,、制粒模塊、混合模塊,、壓片模塊,、膠囊填充模塊、包衣模塊,、包裝模塊及其配套的輔助模塊（包含更衣及清洗）定制廠房設(shè)計口碑商家歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司,。成都保健食品工廠設(shè)計

工藝平面布置應(yīng)合理、緊湊,。在潔凈室或潔凈區(qū)內(nèi),，只布置必要的工藝設(shè)備和需要滿足空氣潔凈度等級要求的工序和工作室。在滿足生產(chǎn)工藝和噪聲要求的前提下,，應(yīng)將空氣潔凈度等級高的潔凈室或潔凈區(qū)靠近空氣調(diào)節(jié)機房,，同時將空氣潔凈度等級相同的工序和工作室集中布置。潔凈室內(nèi),，要求空氣潔凈度等級高的工序應(yīng)布置在上風(fēng)側(cè),，易產(chǎn)生污染的工藝設(shè)備應(yīng)布置在靠近回風(fēng)口的位置。在考慮大型設(shè)備安裝和維修的運輸路線時,，應(yīng)預(yù)留設(shè)備安裝口和檢修口,。當不同空氣潔凈度等級的房間之間需要頻繁聯(lián)系時，應(yīng)設(shè)立防止污染的措施，例如緩沖間,、氣閘室,、傳遞窗等。無菌醫(yī)療器械車間設(shè)計廠房設(shè)計口碑商家歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司,。

在實驗動物房中,，人員通過更衣進入車間一側(cè)走廊,，物品通過滅菌進入車間同一條走廊,，人員和物品經(jīng)污物走廊退出屏障環(huán)境。多個動物繁育模塊集中設(shè)置,，潔凈走廊和污物走廊分別在動物繁育模塊的兩側(cè),，使得整個車間流向為單向流。該模塊化設(shè)計方案中各區(qū)的壓差關(guān)系為：污物走廊＜潔凈飼養(yǎng)室＜潔凈走廊,。這種布局盡管會造成一些空間浪費,，增加部分能耗，但是方便物流管理和生產(chǎn)管理,，降低交叉污染風(fēng)險,。模塊化設(shè)計是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展的產(chǎn)物。隨著競爭的加劇,，企業(yè)必須同時具備以下能力才能夠應(yīng)對挑戰(zhàn)：持續(xù)提高的創(chuàng)新能力,，使產(chǎn)品的科技含量越來越高，以更好地滿足客戶的需求,；不斷縮短產(chǎn)品上市時間,，取得競爭優(yōu)勢；不斷強化成本控制能力,，通過優(yōu)化產(chǎn)品全生命周期內(nèi)的成本,、研發(fā)、生產(chǎn),、物流,、銷售和服務(wù)等環(huán)節(jié)，控制產(chǎn)品總成本,，取得產(chǎn)品價格優(yōu)勢,；持續(xù)的質(zhì)量改進能力?？偠灾?，如何平衡產(chǎn)品的標準化、通用化與定制化,、柔性化之間的矛盾,，成為了企業(yè)贏得市場的關(guān)鍵

空氣過濾器的選用、布置和安裝方式應(yīng)符合下列要求：1.空氣凈化處理應(yīng)根據(jù)空氣潔凈度等級合理選用空氣過濾器,。2.空氣過濾器的處理風(fēng)量應(yīng)小于或等于額定風(fēng)量,。3.中效（高中效）空氣過濾器宜集中設(shè)置在空調(diào)系統(tǒng)的正壓段,。4.亞高效和高效過濾器作為末端過濾器時宜設(shè)置在凈化空調(diào)系統(tǒng)的末端；超高效過濾器必須設(shè)置在凈化空調(diào)系統(tǒng)的末端,。5.設(shè)置在同一潔凈區(qū)內(nèi)的高效（亞高效,、超高效）空氣過濾器的阻力、效率宜相近,。6.高效（亞高效,、超高效）空氣過濾器安裝前應(yīng)進行檢漏，安裝應(yīng)嚴密,，安裝方式應(yīng)簡便,、可靠，易于檢漏和更換,。7.對較大型的潔凈廠房的凈化空調(diào)系統(tǒng)的新風(fēng)宜集中進行空氣凈化處理,。8.凈化空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計應(yīng)合理利用回風(fēng)。定制廠房設(shè)計公司哪家好,？推薦成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司,。

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車間潔凈區(qū)設(shè)計：合理布局車間的人流與物流。設(shè)計口服固體制劑生產(chǎn)車間時,，要合理布局車間的人流和物流,。為避免交叉污染，需將人員進出口與物料進出口,、人員與物料的凈化室均分開設(shè)置,。以保證人流與物流之間不會產(chǎn)生交叉，同時也可使物流路線更短,、工藝路線更加流暢,、生產(chǎn)效率進一步提高。設(shè)計過程中若是受到條件的限制,，必須在相同方向?qū)θ肆髋c物流如何進行設(shè)置,，一定要盡量保證兩者之間的距離足夠充足，確保人流和物流不會相互影響和妨礙,。合理規(guī)劃人流,。設(shè)計口服固體制劑生產(chǎn)車間時，人流的合理規(guī)劃可使人員對口服固體制劑引起的污染風(fēng)險有效降低,，確保人員通行變得順暢與快捷,。在車間人流規(guī)劃過程中，應(yīng)該關(guān)注管理人員,、生產(chǎn)操作人員,、設(shè)備維修人員和一般人員管理等因素，這是由于在生產(chǎn)口服固體制劑的過程中,，潔凈車間內(nèi)凈化室的**主要污染物之一就是人流,，因此要是想讓車間環(huán)境的潔凈度符合新修訂的GMP標準，所以技術(shù)工作人員在進入生產(chǎn)車間的時候就要就必須提前進行全身潔凈化。新修訂的GMP標準對進入口服固體制劑車間潔凈室的工作技術(shù)人員的凈化程序,?？茖W(xué)規(guī)劃物流。為保證口服固體制劑生產(chǎn)車間設(shè)計更加科學(xué),，應(yīng)在物流上進行規(guī)范,。成都保健食品工廠設(shè)計