氣流流型的設(shè)計應(yīng)符合下列要求：1.氣流流型應(yīng)滿足空氣潔凈度等級的要求,。空氣潔凈度等級要求為1～4級2.時,，應(yīng)采用垂直單向流,；空氣潔凈度要求為5級時，應(yīng)采用垂直單向流或水平單向流,。3.空氣潔凈度要求為6～9級時,，宜采用非單向流。4.潔凈室工作區(qū)的氣流分布應(yīng)均勻,。5.潔凈室工作區(qū)的氣流流速應(yīng)滿足生產(chǎn)工藝要求,。潔凈室的送風量，應(yīng)取下列三項中的最大值：1.為保證空氣潔凈度等級的送風量,。2根據(jù)熱,、濕負荷計算確定的送風量。3.向潔凈室內(nèi)供給的新鮮空氣量,。4.為保證空氣潔凈度等級,，送風量應(yīng)按下表中有關(guān)數(shù)據(jù)進行計算或按室內(nèi)發(fā)塵量進行計算。如何考慮到未來的擴展和改造需求,？貴州凈化工程設(shè)計哪家好

潔凈廠房內(nèi)應(yīng)設(shè)置人員凈化,、物料凈化用室和設(shè)施，并應(yīng)根據(jù)需要設(shè)置生活用室和其它用室,。人員凈化用室和生活用室的設(shè)置應(yīng)為：人員凈化用室,，應(yīng)包括雨具存放、換鞋,、管理,、存外衣、更換潔凈工作服等房間,。廁所,、盥(guàn)洗室、淋浴室,、休息室等生活用室以及空氣吹淋室,、氣閘室、工作服洗滌間和干燥間等其它用室,，可根據(jù)需要設(shè)置,。人員凈化用室和生活用室的設(shè)計，應(yīng)符合下列要求：人員凈化用室的入口處,，應(yīng)設(shè)凈鞋措施,。存外衣和更潔凈工作服應(yīng)分別設(shè)置。外衣存衣柜應(yīng)按設(shè)計人數(shù)每人設(shè)一柜，潔凈工作服宜集中掛入帶有空氣吹淋的潔凈柜內(nèi),。盥(guàn)洗室應(yīng)設(shè)洗手和烘干設(shè)施,。中藥飲片凈化工程設(shè)計潔凈實驗室設(shè)計聯(lián)系成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。

根據(jù)《建筑設(shè)計防火規(guī)范》GB50016-2014,，建筑物的耐火等級根據(jù)建筑構(gòu)件（梁,、柱、樓板,、墻等）的燃燒性能和耐火極限一般分為四個等級,。而一般醫(yī)藥化工廠房設(shè)施和倉庫都是甲、乙,、丙為主,。因此需要根據(jù)原有廠房設(shè)計圖紙，準確判定其原有耐火等級是否滿足,。原則上不去改變原有建筑物的耐火等級設(shè)計及使用性質(zhì),。涉及耐火等級不滿足的建筑物時，需重新選定改造地點,。因此進行改造時還要注意以下幾點,，一是構(gòu)建的保護層是否有脫落和變質(zhì)，若是有就要加以加固,；二是對于原有已經(jīng)加固的部位,，改造前應(yīng)采用混凝土砂漿層對其進行防火保護；三是采用鋼結(jié)構(gòu)防火涂料的原有構(gòu)件需重新經(jīng)過質(zhì)量檢驗合格后才可繼續(xù)使用,。

單向流潔凈室一般有兩種類型,，即水平流和垂直流。在水平流系統(tǒng)中,，氣流是從一面墻流向另一面墻,。在垂直流系統(tǒng)中，氣流是從吊頂流向地面,。對要求潔凈室的懸浮粒子濃度或微生物濃度更低的場合,，就使用單向氣流,。以前稱這類潔凈室為“層流”潔凈室,。單向流和層流的名稱均說明了其氣流的狀況：氣流以一個方向流動（或是垂直的或是水平的），并以一般是0.3米/秒至0.5米/秒（60英尺/分鐘至100英尺/分鐘）的均速流過整個空間,。由滿布潔凈室吊頂?shù)母咝н^濾器向室內(nèi)送風,。氣流有如一個空氣活塞，向經(jīng)室內(nèi),，帶走污染物,，然后從地面排出。又在與外部的一些新鮮空氣混合后，再循環(huán)至高效過濾器,?；騼艋こ虤g迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。

對有微振控制要求的潔凈廠房設(shè)計時應(yīng)考慮：在結(jié)構(gòu)選型,、隔振縫設(shè)置,、壁板與地面及頂棚連接處，應(yīng)按微振控制要求設(shè)計,。潔凈室與周圍輔助性站房內(nèi)有強烈振動的設(shè)備及其連接管道,，應(yīng)采取主動隔振措施。應(yīng)確定潔凈廠房內(nèi)外各類振源對潔凈廠房精密設(shè)備,、精密儀器儀表位置處的綜合振動影響,，以決定是否采取被動隔振措施。精密設(shè)備,、精密儀器儀表的被動隔振設(shè)計應(yīng)具備下列條件：周圍振源對其綜合影響的振動數(shù)據(jù),。設(shè)備、儀器儀表的型號,、規(guī)格及輪廓尺寸圖,。設(shè)備、儀器儀表的質(zhì)量,、質(zhì)心位置及質(zhì)量慣性矩,。設(shè)備、儀器儀表的底座外輪廓圖,、附屬裝置,、管道位置及坑、溝,、孔洞尺寸,、地腳螺栓及預(yù)埋件位置等。設(shè)備,、儀器儀表的調(diào)平要求,。設(shè)備、儀器儀表的容許振動值,。所選用或設(shè)計的隔振器或隔振裝置的技術(shù)參數(shù),、外形尺寸及安裝條件。如何合理規(guī)劃廠房的電力和照明系統(tǒng),？四川化妝品工程設(shè)計

廠房設(shè)計中的安全要求有哪些,？如何確保工人和設(shè)備的安全？貴州凈化工程設(shè)計哪家好

筆者在調(diào)研了國內(nèi)外醫(yī)藥廠房設(shè)計規(guī)范的基礎(chǔ)上,，充分考察了小容量注射劑的常用設(shè)備以及常見產(chǎn)量的工藝車間,，根據(jù)上述工藝生產(chǎn)流程,，認為小容量注射劑生產(chǎn)車間的設(shè)計模塊應(yīng)包含稱配液模塊、洗烘模塊,、灌裝模塊,、軋蓋模塊、滅菌模塊,、包裝模塊,、洗滅模塊。小容量注射劑生產(chǎn)車間以灌裝模塊為中心,，其他工序圍繞灌裝間進行布置,，可有效減少物料周轉(zhuǎn)距離，進而降低交叉污染的可能性,，同時單元（洗烘,、灌裝、軋蓋）采用聯(lián)動線生產(chǎn)模式,，呈“I”字型布局形成單向流,，人員從下側(cè)進入車間，原液與小瓶等物料均從廠房另一側(cè)進入到各個生產(chǎn)線內(nèi),，成品滅菌后運出車間,，可很大程度地減少污染風險。同時,，能有效減少無菌區(qū)域的面積,，減少風管、工藝管道長度,，從而實現(xiàn)節(jié)能目的,。貴州凈化工程設(shè)計哪家好