根據(jù)《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》GB50016-2014，建筑物的耐火等級(jí)根據(jù)建筑構(gòu)件（梁、柱,、樓板、墻等）的燃燒性能和耐火極限一般分為四個(gè)等級(jí),。而一般醫(yī)藥化工廠房設(shè)施和倉庫都是甲、乙,、丙為主,。因此需要根據(jù)原有廠房設(shè)計(jì)圖紙，準(zhǔn)確判定其原有耐火等級(jí)是否滿足,。原則上不去改變?cè)薪ㄖ锏哪突鸬燃?jí)設(shè)計(jì)及使用性質(zhì),。涉及耐火等級(jí)不滿足的建筑物時(shí)，需重新選定改造地點(diǎn),。因此進(jìn)行改造時(shí)還要注意以下幾點(diǎn),，一是構(gòu)建的保護(hù)層是否有脫落和變質(zhì)，若是有就要加以加固,；二是對(duì)于原有已經(jīng)加固的部位，改造前應(yīng)采用混凝土砂漿層對(duì)其進(jìn)行防火保護(hù),；三是采用鋼結(jié)構(gòu)防火涂料的原有構(gòu)件需重新經(jīng)過質(zhì)量檢驗(yàn)合格后才可繼續(xù)使用,。廠房設(shè)計(jì)口碑廠家歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。成都保健食品潔凈廠房設(shè)計(jì)

單向流潔凈室一般有兩種類型,，即水平流和垂直流,。在水平流系統(tǒng)中，氣流是從一面墻流向另一面墻,。在垂直流系統(tǒng)中,，氣流是從吊頂流向地面。對(duì)要求潔凈室的懸浮粒子濃度或微生物濃度更低的場(chǎng)合,，就使用單向氣流,。以前稱這類潔凈室為“層流”潔凈室。單向流和層流的名稱均說明了其氣流的狀況：氣流以一個(gè)方向流動(dòng)（或是垂直的或是水平的）,，并以一般是0.3米/秒至0.5米/秒（60英尺/分鐘至100英尺/分鐘）的均速流過整個(gè)空間,。由滿布潔凈室吊頂?shù)母咝н^濾器向室內(nèi)送風(fēng)。氣流有如一個(gè)空氣活塞,，向經(jīng)室內(nèi),，帶走污染物，然后從地面排出,。又在與外部的一些新鮮空氣混合后,，再循環(huán)至高效過濾器。四川凈化車間設(shè)計(jì)是干什么的細(xì)胞廠房設(shè)計(jì)認(rèn)準(zhǔn)成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。

潔凈室（區(qū)）外窗設(shè)計(jì)應(yīng)符合下列要求：1.當(dāng)潔凈室（區(qū)）和人員凈化用室設(shè)置外窗時(shí),，應(yīng)采用雙層玻璃固定窗,，并應(yīng)有良好的氣密性。2.靠潔凈室室內(nèi)一側(cè)窗不宜設(shè)窗臺(tái),。3.潔凈室內(nèi)的密閉門應(yīng)朝空氣潔凈度較高的房間開啟,，并加設(shè)閉門器，無窗潔凈室的密閉門上宜設(shè)觀察窗,。4.潔凈室門窗,、墻壁、頂棚等的設(shè)計(jì)應(yīng)符合下列要求：5.潔凈室門窗,、墻壁,、頂棚、地（樓）面的構(gòu)造和施工縫隙,，均應(yīng)采取可靠的密閉措施,。6.當(dāng)采用輕質(zhì)構(gòu)造頂棚做技術(shù)夾層時(shí)，夾層內(nèi)宜設(shè)檢修通道,。7.潔凈室窗宜與內(nèi)墻面齊平,，不宜設(shè)窗臺(tái)。8.潔凈室內(nèi)的色彩宜淡雅柔和,。室內(nèi)各表面材料的光反射系數(shù):頂棚和墻面宜為0.6～0.8,，地面宜為0.15～0.35。

潔凈廠房的消防控制設(shè)備及線路連接應(yīng)具備可靠性,?？刂圃O(shè)備的控制及顯示功能，應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》(GBJ16)及《火災(zāi)自動(dòng)報(bào)警系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50116)的規(guī)定,。在潔凈區(qū)內(nèi),，對(duì)火災(zāi)報(bào)警進(jìn)行核實(shí)后，需要進(jìn)行以下消防聯(lián)動(dòng)控制措施：1.啟動(dòng)室內(nèi)消防水泵,，并接收其反饋信號(hào),。除了自動(dòng)控制外，還應(yīng)在消防控制室設(shè)置手動(dòng)直接控制裝置,。2.關(guān)閉有關(guān)部位的電動(dòng)防火閥,，停止相應(yīng)的空調(diào)循環(huán)風(fēng)機(jī)、排風(fēng)機(jī)及新風(fēng)機(jī),，并接收其反饋信號(hào),。3.關(guān)閉有關(guān)部位的電動(dòng)防火門和防火卷簾門。4.控制備用應(yīng)急照明燈和疏散標(biāo)志燈點(diǎn)亮,。以上是潔凈廠房消防聯(lián)動(dòng)控制的基本要求,，旨在確保在火災(zāi)發(fā)生時(shí)能夠及時(shí)采取相應(yīng)的措施,，保障人員的安全和設(shè)備的完整。細(xì)胞廠房設(shè)計(jì)歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司,。

小容量注射劑（除無菌粉末外）按照制備工藝特點(diǎn)可分為：終滅菌的小容量注射劑和終非滅菌的小容量注射劑,。它們的生產(chǎn)前段工序相似，無論是采用終滅菌工藝,，還是采用無菌生產(chǎn)工藝,，小容量注射劑的生產(chǎn)工藝主要包含以下部分：物料和器具的清洗、準(zhǔn)備,；藥液的配制（包括濃配,、稀配、過濾）,；藥液的灌裝及封口,；藥液的滅菌（終滅菌法、除菌過濾法或無菌操作法）,。這兩種生產(chǎn)工藝不同的地方在于藥液的滅菌,，即終滅菌工藝在灌裝完成后再進(jìn)行藥品滅菌，所以其灌裝步驟只需要在C級(jí)潔凈區(qū)下操作,；而無菌生產(chǎn)工藝需要在灌裝間完成滅菌工作,，所以其灌裝步驟需要在B級(jí)潔凈區(qū)下完成。廠房設(shè)計(jì)商家歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司,。細(xì)胞治療潔凈廠房設(shè)計(jì)

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安全防火是制藥工業(yè)廠房中非常重要的一項(xiàng)措施,。為了確定適當(dāng)?shù)陌踩阑鸫胧枰紤]生產(chǎn)過程中使用,、產(chǎn)生和存儲(chǔ)的原料,、中間產(chǎn)品和成品的物理化學(xué)性質(zhì)、數(shù)量以及火災(zāi)危險(xiǎn)程度,，以及生產(chǎn)過程的性質(zhì)等因素,。對(duì)于化學(xué)合成原料藥的生產(chǎn)廠房，建筑物應(yīng)具備一級(jí)或二級(jí)耐火等級(jí),。對(duì)于原料藥的結(jié)晶精制,、干燥等工序以及制劑生產(chǎn)用的潔凈廠房，耐火等級(jí)要求不低于二級(jí),，并且建筑構(gòu)配件的耐火性能應(yīng)與甲,、乙類火災(zāi)危險(xiǎn)等級(jí)相匹配。一般廠房應(yīng)設(shè)有至少兩個(gè)安全出口,，而潔凈廠房每個(gè)生產(chǎn)層或每個(gè)潔凈區(qū)的安全出口數(shù)量不應(yīng)少于兩個(gè),，并且應(yīng)該均勻地分散布置,。成都保健食品潔凈廠房設(shè)計(jì)