1糖尿病DSPN患者的腸菌失調(diào),，產(chǎn)SCFA的ASVs水平下降,，產(chǎn)LPS的ASVs水平升高,；

2移植DSPN患者的腸菌可誘導(dǎo)模型小鼠出現(xiàn)更嚴(yán)重的周圍神經(jīng)病變,；

3納入32名難治性DSPN患者進(jìn)行隨機(jī)雙盲安慰劑對照試驗(yàn),，來自健康供體的糞菌移植（FMT）可調(diào)節(jié)患者腸道菌群,，改善其神經(jīng)病變,、腸屏障和全身炎癥,；

4鑒定出與疾病嚴(yán)重程度評分呈負(fù)和正相關(guān)的2個(gè)相互競爭的腸道生態(tài)功能群（有更強(qiáng)的產(chǎn)丁酸能力的guild 1和富含產(chǎn)內(nèi)基因的guild 2）,，分別被FMT富集和降低,；5匹配供受體腸型與更好的FMT效果有關(guān)。 探索健康新奧秘,，上海沃本菌群移植,，為您的腸道健康保駕護(hù)航。江蘇糞便菌群移植安全性

糞菌移植(fecalmicrobiotatransplantation,FMT)作為重建腸道菌群的有效手段,，已用于難辨梭狀芽孢桿菌(Clostridiumdiffcile)infect等多種菌群相關(guān)性疾病的改善和探索性研究,，并被認(rèn)為是近年的突破性醫(yī)學(xué)進(jìn)展。然而,，這不是一項(xiàng)單純的技術(shù),，而是一種體系,。如果假設(shè)該體系健全，而且假設(shè)FMT很終被證明可以用來有效改善特定狀態(tài)(或特定類型)的難治性腸道infect,、難治性炎癥性腸病,、癲癇病、肝病,、tumor合并的腸道疾病,、糖尿病合并的神經(jīng)病變以及自閉癥合并的過敏癥等(統(tǒng)稱腸道菌群相關(guān)性疾病)，那么,，這在醫(yī)療技術(shù)類型和學(xué)科分類構(gòu)架中又如何定位FMT呢,！山東自體菌群移植技術(shù)及其過程菌群移植不僅關(guān)乎醫(yī)治，更在于通過微生物調(diào)節(jié),，提升整體健康水平.

菌群移植移植途徑的選擇：CDI患者優(yōu)先結(jié)腸鏡或鼻腸管行FMT,，如無條件可考慮口服膠囊或灌腸行FMT（1A）Meta分析顯示，無論經(jīng)結(jié)腸鏡,、鼻腸管,，還是口服膠囊行單次或多次FMT，對CDI的療效均明顯優(yōu)于萬古霉素標(biāo)準(zhǔn)診療,，其中口服膠囊的效果不劣于結(jié)腸鏡,；但因糞菌膠囊研究剛剛起步，缺乏指南與參照標(biāo)準(zhǔn),，且患者一次性需吞食較多膠囊,，故不作為優(yōu)先推薦。鼻腸管法效果稍遜于結(jié)腸鏡,，但考慮到留置鼻腸管便于反復(fù)多次輸注菌液,，也有利于同時(shí)給予腸內(nèi)營養(yǎng)支持診療，故作為優(yōu)先推薦,。經(jīng)肛門保留灌腸行單次FMT效果與萬古霉素標(biāo)準(zhǔn)方案相當(dāng),；明顯低于結(jié)腸鏡FMT，但保留灌腸FMT整體療效并未明顯低于結(jié)腸鏡FMT整體療效,，預(yù)示著重復(fù)多次菌液輸注可能提高灌腸FMT的療效,，

菌群移植移植途徑的選擇：CDI患者優(yōu)先結(jié)腸鏡或鼻腸管行FMT，如無條件可考慮口服膠囊或灌腸行FMT（1A）Meta分析顯示,，無論經(jīng)結(jié)腸鏡,、鼻腸管，還是口服膠囊行單次或多次FMT,，對CDI的療效均明顯優(yōu)于萬古霉素標(biāo)準(zhǔn)診療,，其中口服膠囊的效果不劣于結(jié)腸鏡；但因糞菌膠囊研究剛剛起步，缺乏指南與參照標(biāo)準(zhǔn),，且患者一次性需吞食較多膠囊,，故不作為優(yōu)先推薦。鼻腸管法效果稍遜于結(jié)腸鏡,，但考慮到留置鼻腸管便于反復(fù)多次輸注菌液,，也有利于同時(shí)給予腸內(nèi)營養(yǎng)支持診療，故作為優(yōu)先推薦,。經(jīng)肛門保留灌腸行單次FMT效果與萬古霉素標(biāo)準(zhǔn)方案相當(dāng),；明顯低于結(jié)腸鏡FMT,，但保留灌腸FMT整體療效并未明顯低于結(jié)腸鏡FMT整體療效,，預(yù)示著重復(fù)多次菌液輸注可能提高灌腸FMT的療效。故保留灌腸法在無條件行結(jié)腸鏡或鼻腸管時(shí)可考慮采用,。此時(shí),，應(yīng)重復(fù)多次菌液輸注，而不應(yīng)該只給予單次輸注,！菌群移植技術(shù)不斷發(fā)展,，未來可能成為多種代謝性疾病的新手段。

阿爾茨海默病難治難醫(yī),？菌群移植帶來新曙光,！《2019年全球衛(wèi)生估計(jì)報(bào)告》顯示，在過去20年,，阿爾茨海默?。ˋD）和其他形式的癡呆癥已經(jīng)成為全球占據(jù)重要死因之一。截至2019年,，我國有超過1千萬名AD患者,，是全球AD患者數(shù)量很多的國家，占世界AD患者總?cè)丝诘?/4,，而且這個(gè)數(shù)字還在隨人口老齡化不斷攀升,。近年來，一些臨床和實(shí)驗(yàn)證據(jù)都提示腸道菌群在神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生及發(fā)展中扮演著重要角色,，腸道菌群移植（FMT）有望成為預(yù)防或診療AD的良方,。

菌群移植，一種新興療法,，通過將健康菌群引入患者體內(nèi),，重建微生物平衡。河北自閉癥腸道菌群移植

個(gè)性化菌群移植方案,，針對患者特定需求,，實(shí)現(xiàn)精確醫(yī)療！江蘇糞便菌群移植安全性

在根特大學(xué)的雙盲試驗(yàn)中，接受健康供體FMT的患者運(yùn)動(dòng)功能改善,?！八麄儎?dòng)作更敏捷，僵硬感減輕,，穿衣吃飯不再費(fèi)力,。”根特大學(xué)神經(jīng)學(xué)家Patrick Santens描述道,。令人意外的是,，連安慰劑組（移植自身菌群）也有2.7分的提升，暗示腸道環(huán)境本身對癥狀存在復(fù)雜調(diào)控,。目前,，Santens團(tuán)隊(duì)正分析供體菌群特征，試圖鎖定“關(guān)鍵菌種”,，并計(jì)劃于2026年啟動(dòng)更大規(guī)模試驗(yàn),。

未來療法：精細(xì)干預(yù)還是阻斷機(jī)制？科學(xué)家們正從兩條路徑推進(jìn)研究：一是通過膳食纖維補(bǔ)充,、FMT等手段重塑菌群平衡,；二是針對微生物群觸發(fā)的病理機(jī)制開發(fā)靶向藥物。例如,，加州大學(xué)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),，大腸桿菌在炎癥環(huán)境中會(huì)氧化多巴胺，促使α-突觸**白聚集,，而咖啡酸可阻斷這一過程,；另一團(tuán)隊(duì)則從綠茶提取物中找到了抑制致病蛋白“Curli”的方法，相關(guān)藥物已進(jìn)入研發(fā)階段,。盡管前景光明,，謎團(tuán)依然存在。帕金森病可能存在“腸道優(yōu)先”和“大腦優(yōu)先”兩種亞型,，而菌群干預(yù)對哪類患者更有效,？長期追蹤數(shù)據(jù)仍匱乏。美國NIH資助的“腸腦軸”研究聯(lián)盟正試圖填補(bǔ)這一空白,，計(jì)劃對患者菌群變化進(jìn)行多年跟蹤,。 江蘇糞便菌群移植安全性