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浙江i線光刻膠樹(shù)脂

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-20

歷史上光刻機(jī)所使用的光源波長(zhǎng)呈現(xiàn)出與集成電路關(guān)鍵尺寸同步縮小的趨勢(shì),。不同波長(zhǎng)的光刻光源要求截然不同的光刻設(shè)備和光刻膠材料,。在20世紀(jì)80年代,半導(dǎo)體制成的主流工藝尺寸在1.2um(1200nm)至 0.8um(800nm)之間,。那時(shí)候波長(zhǎng)436nm的光刻光源被大量使用,。在90年代前半期,隨著半導(dǎo)體制程工藝尺寸朝 0.5um(500nm)和0.35um(350nm)演進(jìn),,光刻開(kāi)始采用365nm波長(zhǎng)光源,。436nm和365nm光源分別是高壓汞燈中能量比較高,波長(zhǎng)**短的兩個(gè)譜線,。高壓汞燈技術(shù)成熟,,因此很早被用來(lái)當(dāng)作光刻光源。使用波長(zhǎng)短,,能量高的光源進(jìn)行光刻工藝更容易激發(fā)光化學(xué)反應(yīng),、提高光刻分別率。以研究光譜而聞名的近代德國(guó)科學(xué)家約瑟夫·弗勞恩霍夫?qū)⑦@兩種波長(zhǎng)的光譜分別命名為G線和I線,。這也是 g-line光刻和 i-line光刻技術(shù)命名的由來(lái),。光刻膠的研發(fā)是不斷進(jìn)行配方調(diào)試的過(guò)程,且難以通過(guò)現(xiàn)有產(chǎn)品反向解構(gòu)出其配方,,這對(duì)技術(shù)有很大的要求,。浙江i線光刻膠樹(shù)脂

目前國(guó)內(nèi)從事半導(dǎo)體光刻膠研發(fā)和生產(chǎn)的企業(yè)包括晶瑞股份、南大光電,、上海新陽(yáng),、北京科華等。相關(guān)企業(yè)以i 線,、g線光刻膠生產(chǎn)為主,應(yīng)用集成電路制程為350nm以上,。在KrF光刻膠領(lǐng)域,,北京科華、博康已實(shí)現(xiàn)量產(chǎn),。國(guó)內(nèi)在ArF光刻膠領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程相對(duì)較快的企業(yè)為南大光電,,其先后承擔(dān)國(guó)家02專(zhuān)項(xiàng)“高分辨率光刻膠與先進(jìn)封裝光刻膠產(chǎn)品關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)項(xiàng)目”和“ArF光刻膠產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目”,公司自主研發(fā)的ArF光刻膠產(chǎn)品成為國(guó)內(nèi)通過(guò)客戶(hù)驗(yàn)證的國(guó)產(chǎn)ArF光刻膠,,其他國(guó)內(nèi)企業(yè)尚處于研發(fā)和驗(yàn)證階段,。i線光刻膠溶劑目前,中國(guó)本土光刻膠以PCB用光刻膠為主,,平板顯示,、半導(dǎo)體用光刻膠供應(yīng)量占比極低。

浸沒(méi)光刻和雙重光刻技術(shù)在不改變 193nm波長(zhǎng)ArF光刻光源的前提下,,將加工分辨率推向10nm的數(shù)量級(jí),。與此同時(shí),,這兩項(xiàng)技術(shù)對(duì)光刻膠也提出了新的要求。在浸沒(méi)工藝中,;光刻膠首先不能與浸沒(méi)液體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或浸出擴(kuò)散,,損傷光刻膠自身和光刻鏡頭;其次,,光刻膠的折射率必須大于透鏡,,液體和頂部涂層。因此光刻膠中主體樹(shù)脂的折射率一般要求達(dá)到1.9以上,;接著,,光刻膠不能在浸沒(méi)液體的浸泡下和后續(xù)的烘烤過(guò)程中發(fā)生形變,影響加工精度,;當(dāng)浸沒(méi)工藝目標(biāo)分辨率接近10nm時(shí),,將對(duì)于光刻膠多個(gè)性能指標(biāo)的權(quán)衡都提出了更加苛刻的挑戰(zhàn)。浸沒(méi) ArF 光刻膠制備難度大于干性 ArF 光刻膠,,是 ArF光刻加工分辨率突破 45nm 的關(guān)鍵之一,。

關(guān)于光刻膠膜對(duì)EUV光的吸收能力,研究人員的觀點(diǎn)曾發(fā)生過(guò)較大的轉(zhuǎn)變,。剛開(kāi)始研究人員認(rèn)為光刻膠應(yīng)對(duì)EUV盡量透明,,以便EUV光可以順利透過(guò)光刻膠膜。對(duì)于紫外,、深紫外光刻來(lái)說(shuō),,如果光子不能透過(guò)膠膜,則會(huì)降低光刻的對(duì)比度,,即開(kāi)始曝光劑量和完全曝光劑量之間存在較大的差值,,從而使曝光邊界處圖案不夠陡直。所以,,早期的EUV光刻膠研發(fā)通常會(huì)在分子結(jié)構(gòu)中引入Si,、B等EUV吸收截面較小的元素,而避免使用F等EUV吸收截面較大的元素,。隨后研究人員又發(fā)現(xiàn),,即使是對(duì)EUV光吸收較強(qiáng)的主體材料,還是“過(guò)于透明”了,,以至于EUV光刻的靈敏度難以提高,。因此,科研人員開(kāi)始轉(zhuǎn)向?qū)で笪崭鼜?qiáng)的主體材料,,研發(fā)出了一系列基于金屬元素的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化光刻膠,。目前,我國(guó)光刻膠自給率較低,,生產(chǎn)也主要集中在中低端產(chǎn)品,,國(guó)產(chǎn)替代的空間廣闊,。

構(gòu)建負(fù)膠除了可通過(guò)改變小分子本身的溶解性以外,還可以利用可發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)的酸敏基團(tuán)實(shí)現(xiàn)分子間的交聯(lián),,從而改變?nèi)芙舛?。Henderson課題組報(bào)道了一系列含有環(huán)氧乙烷基團(tuán)的枝狀單分子樹(shù)脂。環(huán)氧乙烷基團(tuán)在酸的作用下發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)再彼此連接,,從而可形成交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),,使光刻膠膜的溶解性能降低,可作為負(fù)性化學(xué)放大光刻膠,。通過(guò)增加體系內(nèi)的芳香結(jié)構(gòu)來(lái)進(jìn)一步破壞分子的平面性,,可以獲得更好的成膜性和提高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度;同時(shí),,每個(gè)分子上的環(huán)氧基團(tuán)從兩個(gè)增加為四個(gè)后,,靈敏度提高了,分辨率也有所提高,。光刻膠下游為印刷電路板,、顯示面板和電子芯片,廣泛應(yīng)用于消費(fèi)電子,、航空航天等領(lǐng)域,。浙江化學(xué)放大型光刻膠集成電路材料

光刻膠通過(guò)光化學(xué)反應(yīng),經(jīng)曝光,、顯影等光刻工序?qū)⑺枰奈⒓?xì)圖形從光罩(掩模版)轉(zhuǎn)移到待加工基片上,。浙江i線光刻膠樹(shù)脂

KrF光刻時(shí)期,與ESCAP同期發(fā)展起來(lái)的還有具有低活化能的酸致脫保護(hù)基團(tuán)的光刻膠,,業(yè)界通稱(chēng)低活化能膠或低溫膠,。與ESCAP相比,低活化能膠無(wú)需高溫后烘,,曝光能量寬裕度較高,,初由日本的和光公司和信越公司開(kāi)發(fā),1993年,,IBM公司的Lee等也研發(fā)了相同機(jī)理的光刻膠KRS系列,商品化版本由日本的JSR公司生產(chǎn),。其結(jié)構(gòu)通常為縮醛基團(tuán)部分保護(hù)的對(duì)羥基苯乙烯,,反應(yīng)機(jī)理如圖12所示。2004年,,IBM公司的Wallraff等利用電子束光刻比較了KRS光刻膠和ESCAP在50nm線寬以下的光刻性能,,預(yù)示了其在EUV光刻中應(yīng)用的可能性。浙江i線光刻膠樹(shù)脂