在生物工藝中，核酸酶的主要作用是高效消化宿主細(xì)胞DNA（HCD），并將其分解成足夠小的片段,，以便在下游純化過程中去除,。雖然大多數(shù)核酸酶可以在生理鹽條件下高效地將裸DNA降解成微小片段，比如Benzonase和SANs都可以把dsDNA分解成小于8nt的寡核苷酸鏈，但實(shí)際生產(chǎn)中的核酸污染情況更加復(fù)雜。HCD通常以染色質(zhì)形式存在，與細(xì)胞裂解碎片,、病毒顆粒等結(jié)合在一起，影響核酸酶的識別及剪切,。因此,，HCD去除的關(guān)鍵在于——核酸酶如何在復(fù)雜的生產(chǎn)體系中識別并剪切HCD。 SAN HQ高鹽核酸酶具有熱不穩(wěn)定的特性,，在還原劑存在條件下,，50℃、30min孵育即可失活,；湖州70921-160高鹽核酸酶工廠直銷

ArcticZymes Technologies于2017年推出了SAN HQ高鹽核酸酶及其對應(yīng)的SAN HQ ELISA kit,。該試劑盒原理是采用雙抗夾心法定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中SAN HQ高鹽核酸酶的殘留含量,，特異性的anti-SAN作為捕獲抗體偶聯(lián)在96-well plate,，生物素Biotin標(biāo)記anti-SAN作為檢測抗體，鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物起到信號放大作用,，TMB是終反應(yīng)底物,。該試劑盒特異識別SAN HQ高鹽核酸酶，對其它核酸酶沒有特異性結(jié)合,。它的定量范圍是0.4-25.6ng/ml,，檢測精確度高RSD<=15%，2-8℃條件下保存12個月,。常州70921-160高鹽核酸酶聯(lián)系方式ArcticZymes Technologies成立于20世紀(jì)80年代后期,，總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?)。

市售的SAN HQ高鹽核酸酶有三個規(guī)格,，分別是25kU,、500kU及5MU，分別滿足研發(fā)初期及大規(guī)模生產(chǎn)各階段的要求,。通過SDS-PAGE檢測蛋白純度在98%以上,?；贏rcticZymes Technologies的30年的酶學(xué)開發(fā)及大規(guī)模生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),，SAN HQ的生產(chǎn)體系穩(wěn)定,，產(chǎn)品純度高，批次一致性好,，無蛋白酶活性,。廠家開發(fā)出特異的緩沖液體系，使SAN HQ保存起來更加穩(wěn)定,，-15℃ - -30℃條件下有效期3年左右,。研究數(shù)據(jù)表明，經(jīng)過5-6次的反復(fù)凍融,，SAN HQ高鹽核酸酶活性沒有明顯變化,。

AAV病毒滴度通常分為物理滴度和infection滴度。物理滴度一般是指基因組滴度或者衣殼滴度,。在測定AAV的含量時,，通常采用基因組滴度或者衣殼滴度作為單位，其中基因組滴度為攜帶基因組的AAV的濃度,，衣殼滴度為AAV物理顆粒的濃度,。基因組滴度一般采用qPCR,、ddPCR,、染料法、UV/Vis等方法來測定,；衣殼滴度主要是通過ELISA,、HPLC等方法來測定。AAV基因組滴度檢測的關(guān)鍵在于盡可能徹底去除AAV衣殼外的HCD殘留,，減少污染核酸對qPCR或ddPCR的影響,。經(jīng)典方法是加入常規(guī)核酸酶（如Dnase I、Benzonase等）消化AAV衣殼外的HCD殘留,，然后加入Proteinase K破碎病毒衣殼,，進(jìn)行后續(xù)檢測。經(jīng)過對比發(fā)現(xiàn),，用SAN HQ高鹽核酸酶替代常規(guī)核酸酶處理AAV病毒,，能夠更高效去除衣殼外的核酸殘留，qPCR或ddPCR結(jié)果重復(fù)性更高,、更穩(wěn)定,。ArcticZymes于2005年在Olso證券交易所上市，精于規(guī)?；a(chǎn)獨(dú)特特性的酶產(chǎn)品,。

ArcticZymes Technologies推出了SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,，為生物工藝領(lǐng)域提供了革新性、更高效的方案來解決大規(guī)模生產(chǎn)中核酸殘留問題,。此前,，受限于鹽濃度和核酸酶活性的負(fù)調(diào)控效應(yīng)，行業(yè)在核酸殘留去除效果和酶成本之間尋找平衡,，更多的是讓工藝選擇適應(yīng)酶,。此后，行業(yè)可以根據(jù)工藝具體需求而選擇更合適的酶產(chǎn)品,，既能達(dá)到理想的去除效果,，又能輕松控制酶用量及綜合成本，真正實(shí)現(xiàn)讓酶適應(yīng)工藝選擇,。SAN HQ和M-SAN HQ為行業(yè)提供更高效率的解決方案,。徐州高鹽核酸酶售后服務(wù)哪家好呢，歡迎咨詢上海倍篤生物 ,。合肥倍篤高鹽核酸酶代理商

SAN HQ高鹽核酸酶在高鹽濃度下活性更適,，DNA去除效率更高。湖州70921-160高鹽核酸酶工廠直銷

離子交換層析 (IEC) 是一種簡單,、通用且經(jīng)濟(jì)高效的技術(shù),，已成為許多載體純化的關(guān)鍵步驟。IEC分為陰離子/陽離子交換柱,，其中AEC（Anion-exchange chromatography）適用于AAV純化,，是大規(guī)模AAV生產(chǎn)中去除空衣殼的主要手段。AAV衣殼亞種之間因表面電荷的差異導(dǎo)致不同的的等電點(diǎn),?？找職I在6.3左右，包裝了完整基因組DNA后的病毒顆粒PI大致為5.9,。AAV與基質(zhì)之間的靜電相互作用正是取決于衣殼的等電點(diǎn)(pI)和緩沖液的pH值,。基于這一原理在正電荷固定相上進(jìn)行樣品的分離純化,，去除雜質(zhì)（如空衣殼和部分衣殼）,，并有效地回收目的載體。湖州70921-160高鹽核酸酶工廠直銷