惟精環(huán)境藻類智能分析監(jiān)測系統(tǒng),,為水源安全貢獻科技力量!
快來擁抱無線遠程打印新時代,惟精智印云盒,、讓打印變得如此簡單
攜手共進,,惟精環(huán)境共探環(huán)保行業(yè)發(fā)展新路徑
惟精環(huán)境:科技賦能,,守護綠水青山
南京市南陽商會新春聯(lián)會成功召開
惟精環(huán)境順利通過“江蘇省民營科技企業(yè)”復評復審
“自動?化監(jiān)測技術在水質(zhì)檢測中的實施與應用”在《科學家》發(fā)表
熱烈祝賀武漢市概念驗證中心(武漢科技大學)南京分中心掛牌成立
解鎖流域水質(zhì)密碼,,“三維熒光水質(zhì)指紋”鎖定排污嫌疑人!
重磅政策,,重點流域水環(huán)境綜合治理資金支持可達總投資的80%
ArcticZymes Technologies推出了SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,,為生物工藝領域提供了革新性、更高效的方案來解決大規(guī)模生產(chǎn)中核酸殘留問題,。此前,,受限于鹽濃度和核酸酶活性的負調(diào)控效應,行業(yè)在核酸殘留去除效果和酶成本之間尋找平衡,,更多的是讓工藝選擇適應酶,。此后,行業(yè)可以根據(jù)工藝具體需求而選擇更合適的酶產(chǎn)品,,既能達到理想的去除效果,又能輕松控制酶用量及綜合成本,,真正實現(xiàn)讓酶適應工藝選擇,。SAN HQ和M-SAN HQ為行業(yè)提供更高效率的解決方案。一般來說,,生理鹽條件相當于150mM NaCl溶液,,而這正是中鹽核酸酶較為適合的條件。中鹽核酸酶價格
跟其他類型的核酸酶一樣,,SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶的滅活方法有很多,,分為可逆滅活及不可逆滅活。金屬離子螯合劑如EDTA會可逆抑制兩者的活性,,加入的EDTA濃度一般是溶液中Mg2+濃度的2倍左右即可完全抑制活性,;后續(xù)補加過量的Mg2+即可恢復核酸酶活性,。加熱、還原劑(如DTT),、咪唑,、甘油及表面活性劑(如高于15%濃度的Triton X-100、SDS,、尿素等)等都可以使其不可逆失活,。在生物工藝流程,需要結(jié)合上下游應用需要選擇合適的方法去除或滅活核酸酶,。在線中鹽核酸酶國內(nèi)代理M-SAN HQ中鹽核酸酶在細胞培養(yǎng)條件或生理鹽濃度下具有較高活性,。
ArcticZymes Technologies提供獨特特性的鹽活性核酸酶(Salt Active Nucleases,SANs)系列產(chǎn)品,,主要包含SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,。這兩款酶都是非特異核酸內(nèi)切酶,跟Benzonase一樣能高效降解任何形式(雙鏈,、單鏈,、線狀、環(huán)狀)的DNA和RNA,;都來自于深海microbes,,通過Pichia pastoris發(fā)酵生產(chǎn)得到。這兩款酶的區(qū)別在于發(fā)揮酶活的適宜鹽濃度不同,,——M-SAN HQ中鹽核酸酶的適宜鹽濃度在175mM-250mM,,而SAN HQ高鹽核酸酶的適宜鹽濃度在400mM-600mM。
在傳統(tǒng)生物技術行業(yè)(如抗體,、疫苗領域)使用的下游純化工藝步驟,,已經(jīng)用于慢病毒的大規(guī)模下游處理。主要是基于膜(過濾/澄清,,利用切向流過濾TFF進行濃縮/滲濾,,基于膜的色譜)和色譜(離子交換色譜IEC,親和色譜AC,,體積排阻色譜SEC)的技術,。這些不同的過程步驟的組合是可變的,在某些情況下,,不同的純化方法可以用于相同的目的,。此外,采用benzonase/M-SAN HQ中鹽核酸酶降解污染的DNA或者用于下游的一個步驟,,或者用于病毒生產(chǎn)階段,。M-SAN HQ中鹽核酸酶不需調(diào)整培養(yǎng)基任何組分,使用簡單方便;
基因藥物是指將外源基因引入靶細胞,,糾正或補償基因缺陷或異常引起的疾病的,。這種策略對許多疾病的康復有很大的潛力,包括ai癥,、神經(jīng)退行性疾病和心血管疾病,。目前已經(jīng)進行了2000多項基因藥物臨床試驗,大多數(shù)載體已被證明是有效和安全的,。目前的研究表明,,大約64%的基因藥物臨床試驗是為了醫(yī)治ai癥疾病,而最常見的策略是傳遞抑制cancer生長或殺死cancer的基因,?;蛩幬锏年P鍵是使用安全有效的基因傳遞載體,如病毒載體和非病毒載體,。病毒載體是常用的基因?qū)氲姆绞街?。而腺病毒的載體由于轉(zhuǎn)基因效率高,不受靶細胞是否分裂的限制,,容易制備高滴度的病毒載體,,在基因藥物和免疫領域有更多的應用。M-SAN HQ中鹽核酸酶用在生產(chǎn)工藝流程中,,在生理鹽條件下去除雙鏈及單鏈的DNA及RNA,。重慶70950-150中鹽核酸酶銷售電話
M-SAN HQ ELISA Kit能夠定量檢測M-SAN HQ中鹽核酸酶殘留。中鹽核酸酶價格
慢病毒大規(guī)模純化的捕獲步驟包括:膜過濾澄清,,隨后切向流過濾/超濾或者體積排阻色譜濃縮,。此外,需用核酸酶(benzonase或M-SAN HQ中鹽核酸酶)來去除細胞殘留的,、質(zhì)粒來源的DNA污染,。這兩個步驟順序可以調(diào)整,依據(jù)項目工藝而定,。兩種工藝路線各有優(yōu)缺點:先用核酸酶消化的優(yōu)點是可去除大的DNA片段,,且后續(xù)步驟可以去除殘留核酸酶;但所用的核酸酶的量也非常大,。與此相反,,將核酸酶步驟后置的優(yōu)點是大幅降低核酸酶的量(成本降低);但后面的步驟必須有將核酸酶去除的能力,。此外,,后期用核酸酶的缺點是核酸污染可能會結(jié)合慢病毒顆粒形成沉淀,,進而導致慢病毒在純化中流失,,從而影響得率。中鹽核酸酶價格