三種AAV載體的生產(chǎn)體系（三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系、桿狀病毒表達(dá)載體體系以及包裝細(xì)胞體系） 中都會(huì)出現(xiàn)三種衣殼：完整衣殼（full capsid）,、部分衣殼（partial capsid）,，和空衣殼（empty capsid）。其中完整衣殼包含正確的DNA序列，是人們所期待的產(chǎn)品,；部分衣殼和空衣殼包含部分不包含目的基因,，屬于生產(chǎn)中的雜質(zhì)，約占細(xì)胞生產(chǎn)的總AAV顆粒的50%-90%,?？找職?部分衣殼有如下幾種危害：1), 影響產(chǎn)品的純度，2), 增加終產(chǎn)品的免疫原性,，3), 與完整衣殼競(jìng)爭(zhēng)infection細(xì)胞上的載體結(jié)合受體,，抑制完整衣殼的轉(zhuǎn)導(dǎo)，4),增加總體病毒載量,。部分衣殼與空衣殼地存在嚴(yán)重地影響了AAV產(chǎn)品的安全性和有效性,，因此監(jiān)管機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈建議在整個(gè)生產(chǎn)過程中監(jiān)控空/完整衣殼比（空殼率）。高鹽濃度下,，宿主DNA與蛋白質(zhì)能夠更高效解離,，從而更容易被降解。衢州高鹽核酸酶

宿主細(xì)胞DNA殘留的擔(dān)憂是基于致ai風(fēng)險(xiǎn)理論,，特別是生產(chǎn)細(xì)胞系所包含的致ai序列,，比如較常見腺病毒基因E1A和E1B（HEK293, PerC.6 和CAP 細(xì)胞系），人乳tou瘤病毒E6和E7基因（HeLa細(xì)胞系)等,。當(dāng)使用致ai細(xì)胞系生產(chǎn)AAV時(shí),，下游純化須盡可能減少殘留DNA。工業(yè)上一般使用核酸酶分解殘留DNA,，普遍認(rèn)為小于200 bp的DNA片段可有效降低致ai風(fēng)險(xiǎn),。宿主細(xì)胞蛋白殘留與免疫原性、炎癥或過敏性休克有關(guān),。盡管與非人類的生產(chǎn)原料相比（非人類細(xì)胞系如BHK21或昆蟲細(xì)胞,，以及輔助病毒如HSV、腺病毒,、桿狀病毒）,，人類細(xì)胞免疫原性比較弱。宣城倍篤生物高鹽核酸酶采購(gòu)無需為了保持高酶活而進(jìn)行脫鹽操作,，簡(jiǎn)化工藝,、節(jié)省時(shí)間；

ArcticZymes Technologies提供獨(dú)特特性的鹽活性核酸酶（Salt Active Nucleases,，SANs）系列產(chǎn)品,，主要包含SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶。這兩款酶都是非特異核酸內(nèi)切酶,，跟Benzonase一樣能高效降解任何形式（雙鏈,、單鏈,、線狀、環(huán)狀）的DNA和RNA,；都來自于深海microbes,，通過Pichia pastoris發(fā)酵生產(chǎn)得到。這兩款酶的區(qū)別在于發(fā)揮酶活的適宜鹽濃度不同,，——M-SAN HQ中鹽核酸酶的適宜鹽濃度在175mM-250mM,，而SAN HQ高鹽核酸酶的適宜鹽濃度在400mM-600mM。

由于Triton X-100的降解產(chǎn)物對(duì)環(huán)境影響很大,，自2023年12月22日起,，歐盟將禁止使用Triton X-100生產(chǎn)試驗(yàn)性醫(yī)療產(chǎn)品等。請(qǐng)注意,，含有≤0.1% (w/w) Triton X-100表面活性劑的物質(zhì)不被視為危險(xiǎn)物質(zhì)，仍然可以進(jìn)口到歐洲,。由于該產(chǎn)品通常不用作生物制品或先進(jìn)療法的賦形劑,，因此在歐洲以外生產(chǎn)的大多數(shù)藥物在其開發(fā)商考慮在歐盟生產(chǎn)之前不需要生產(chǎn)變更。此外,，已經(jīng)獲得許可的藥物及其賦形劑不受該規(guī)則約束,。所有其它希望在歐盟生產(chǎn)生物藥物和研究產(chǎn)品的生產(chǎn)商都必須尋求Triton X-100的替代品并驗(yàn)證它們對(duì)各自用途的適用性。為了支持客戶項(xiàng)目更好在歐盟區(qū)域申報(bào)上市,，ArcticZymes Technologies于2019年推出了Triton X-100 Free的SAN HQ TF高鹽核酸酶,。與SAN HQ高鹽核酸酶相比，SAN HQ TF用Tween-20替代了Triton X-100,，酶活性能完全一致,。目前，SAN HQ和SAN HQ TF都有項(xiàng)目在臨床階段,，相關(guān)性能都得到了行業(yè)客戶的認(rèn)可,。在生物制品生產(chǎn)，如AAV載體及腺病毒載體疫苗生產(chǎn)中,，宿主細(xì)胞DNA殘留是關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)之一,。

細(xì)胞基因藥物的基因遞送有病毒及非病毒兩種方式，其中病毒遞送更為常用,。在病毒遞送路徑中,，腺相關(guān)病毒（AAV）和慢病毒（Lentivirus）是常用的兩種載體；差別是病毒基因組的存在形式,，AAV的基因組一般不整合到染色體中,，以游離形式存在于染色體之外，且一般會(huì)表達(dá)數(shù)年之久,；而慢病毒的基因組則會(huì)整合到染色體達(dá)到長(zhǎng)期持續(xù)表達(dá)的目的,。此外,，其它用于基因藥物的病毒載體有單純皰疹病毒（HSV）、痘苗病毒（Vaccina Virus）,、痘病毒（Poxviruses）,。SAN HQ GMP是全球shou款市售GMP級(jí)別高鹽核酸酶，于2023年Q4上市,。湖州70921-202高鹽核酸酶代理商

SAN HQ應(yīng)用于生產(chǎn)工藝流程中,，有效去除核酸污染；截止目前,，已用于全球20+臨床項(xiàng)目中,。衢州高鹽核酸酶

目前基因藥物領(lǐng)域常用的病毒載體有腺病毒、慢病毒,、重組腺相關(guān)病毒（rAAV）以及逆轉(zhuǎn)錄病du等,，其中AAV因其免疫原性極低、安全性高,、宿主細(xì)胞范圍廣,、擴(kuò)散能力強(qiáng)、表達(dá)穩(wěn)定以及特異性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì)脫穎而出,。據(jù)NIH統(tǒng)計(jì),，已有超過200個(gè)正在進(jìn)行或已完成的基因藥物臨床試驗(yàn)使用rAAV載體。盡管rAAV基因藥物已顯示出巨大的前景,，但是強(qiáng)大,、穩(wěn)健而且可放大的基因載體生產(chǎn)制造工藝一直是CGT行業(yè)的痛點(diǎn)。目前rAAV生產(chǎn)平臺(tái)主要有三種：三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系（TransientTransfection, TT）,、桿狀病毒表達(dá)載體體系(Baculovirusexpression vector,，BEV)和包裝細(xì)胞體系(Packaging/Producercell line，PCL),。衢州高鹽核酸酶