ArcticZymes Technologies有兩條產品線，分別針對分子診斷和生物藥物生產兩個領域,。在分子診斷領域,，產品有蝦堿酶（SAP）、UNG酶,、等溫擴增酶（IsoPol）,、連接酶、蛋白酶,、內切核酸酶及外切核酸酶等,，涉及核酸抽提、擴增及測序等應用,。在生物藥物生產領域,，全球創(chuàng)新的鹽活性核酸酶（Salt Active Nucleases, SANs)系列產品以其獨特優(yōu)勢，在細胞基因藥物及RNA藥物生產中表現(xiàn)出更好的性能,。其中,，鹽活性核酸酶SANs系列產品包含兩款產品，分別是SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,；兩款酶的差別在于發(fā)揮酶活的鹽濃度范圍分別是生理鹽濃度范圍和400-600mM高鹽濃度范圍,。無錫高鹽核酸酶哪家好呢，歡迎咨詢上海倍篤生物 ,?；窗睸AN HQ高鹽核酸酶廠家

SANHQ(生物工藝級)是用Pichiapastoris表達的重組非特異性內切核酸酶，廣泛應用于生產工藝流程中，有效去除核酸污染,。該酶在高鹽濃度下具有良好的活性,，應用在生產工藝流程中提高去除效率和目標產物產量。在生物制品生產,，如AAV載體及腺病毒載體疫苗生產中,，宿主細胞DNA殘留是關鍵質量參數之一。宿主細胞DNA主要以染色質形態(tài)存在,，其中的組蛋白通過離子相互作用及疏水相互作用與DNA緊密結合,，從而影響DNA的檢測與酶切處理。SAN HQ（生物工藝級）高鹽核酸酶青島70921-202高鹽核酸酶報價表SAN HQ高鹽核酸酶在高鹽濃度下活性更適,，DNA去除效率更高,。

細胞基因藥物的基因遞送有病毒及非病毒兩種方式，其中病毒遞送更為常用,。在病毒遞送路徑中,，腺相關病毒（AAV）和慢病毒（Lentivirus）是常用的兩種載體；差別是病毒基因組的存在形式,，AAV的基因組一般不整合到染色體中,，以游離形式存在于染色體之外，且一般會表達數年之久,；而慢病毒的基因組則會整合到染色體達到長期持續(xù)表達的目的,。此外，其它用于基因藥物的病毒載體有單純皰疹病毒（HSV）,、痘苗病毒（Vaccina Virus）,、痘病毒（Poxviruses）。

宿主細胞DNA（HCD）殘留以染色質形式存在,，其中有帶負電荷的DNA,、帶正電荷及疏水區(qū)段的組蛋白，就像膠帶一樣能夠吸附很多物質,，包括各種雜蛋白,、色譜填料、目的病毒顆粒,。非特異吸附雜蛋白,，會影響蛋白雜質（如HCP）等的去除；吸附到色譜填料上,，會降低色譜分離純化效率；吸附到目的病毒顆粒時,，會影響目的產物的穩(wěn)定性,，從而降低目的產物的得率。因此，從生產工藝層面來講,，一定要去除HCD,，從而能夠簡化工藝、提高目的產物的產量,。ArcticZymes Technologies的研發(fā)基于北極海洋區(qū)的自然資源,。

ArcticZymes Technologies成立于20世紀80年代后期，致力于從海洋生物中識別新的冷適應酶,。ArcticZymes目標明確,，推進分子研究、診斷和therapeutics領域的發(fā)展,。30多年來,，ArcticZymes只專注于酶學研究，匯集一批志同道合的科學家,，在酶學領域追求zhuoyue,、勇于創(chuàng)新。ArcticZymes開發(fā)創(chuàng)新解決方案,，與客戶緊密協(xié)作,，提升產品品質，從高質量到zhuoyue,，達成他們的目標,，重新定義生物藥生產的邊界。在ArcticZymes,，我們精心設計解決方案,，以從未出現(xiàn)的方式推動行業(yè)向前發(fā)展。江西高鹽核酸酶服務哪家好呢,，歡迎咨詢上海倍篤生物 ,。宿遷倍篤生物高鹽核酸酶廠家

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ArcticZymes Technologies提供獨特特性的鹽活性核酸酶（Salt Active Nucleases，SANs）系列產品,，主要包含SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,。這兩款酶都是非特異核酸內切酶，跟Benzonase一樣能高效降解任何形式（雙鏈,、單鏈,、線狀、環(huán)狀）的DNA和RNA,；都來自于深海microbes,，通過Pichia pastoris發(fā)酵生產得到,。這兩款酶的區(qū)別在于發(fā)揮酶活的適宜鹽濃度不同，——M-SAN HQ中鹽核酸酶的適宜鹽濃度在175mM-250mM,，而SAN HQ高鹽核酸酶的適宜鹽濃度在400mM-600mM,。淮安SAN HQ高鹽核酸酶廠家