旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項
1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),,再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落,;停止時,,先停旋轉(zhuǎn),,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,,以防蒸餾瓶脫落及倒吸,。
2.各接口,密封面,,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂,。
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。
4.如真空度太低注意檢查各接頭,,真空管,,玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時,,在排氣口接一氮氣球,,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,,再接上樣品瓶旋蒸,。蒸完放氮氣升壓,再關(guān)泵,,然后取下樣品瓶封好,。
6.若樣品粘度很大,應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,,比較好手動緩慢旋轉(zhuǎn),,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。
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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)溶劑,,特別是對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,能夠分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物?,F(xiàn)在市場上容量大,、直徑大的轉(zhuǎn)瓶更受歡迎,因其蒸發(fā)面積大,、效率高,,可放置于水槽內(nèi),,邊旋轉(zhuǎn)邊加熱,,搭配隔膜真空泵、循環(huán)冷卻器等實驗設(shè)備組成的溶劑快速蒸發(fā)裝置,。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在設(shè)備運行方面設(shè)計有多重保護,,也具備對使用者的保護:鍋殼和內(nèi)膽采用特殊保溫結(jié)構(gòu)設(shè)計,使得鍋殼表面溫度低,,避免實驗人員在使用時不小心燙傷,,防止意外發(fā)生。
樣品保護
1.浴鍋內(nèi)表面采用特氟龍涂層,耐高低溫,、耐腐蝕,,易清洗,避免實驗過程中的交叉污染,。
2.雙層蛇形快速冷凝器,,并具有防止蒸發(fā)冷凝器倒流的設(shè)計。
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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項?
1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵,。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,,降到所需溫度后開循環(huán)。
2.打開水泵循環(huán)水,。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好,。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn),。
4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度,、旋轉(zhuǎn)速度,設(shè)定適當(dāng)水浴溫度,。
5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn),,再通大氣,然后停水泵,,再取下蒸餾燒瓶,。
6.停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,,關(guān)閉水泵循環(huán)水,,倒出接收瓶內(nèi)溶劑,洗干凈緩沖球,,接收瓶,。
注意事項:
1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉(zhuǎn),,以防蒸餾燒瓶滑落,;停止時,先停旋轉(zhuǎn),,手扶蒸餾燒瓶,,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,,以防蒸餾瓶脫落及倒吸,。
2.各接口,密封面,,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.
4.如真空度太低注意檢查各接頭,,真空管,,玻璃瓶的氣密性。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本結(jié)構(gòu)及原理:
蒸餾燒瓶是一個帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的茄形或圓底燒瓶,,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑,。
在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,,當(dāng)體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,,接液燒瓶取下,,轉(zhuǎn)移溶劑,當(dāng)體系與減壓泵相通時,,則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài),。使用時,應(yīng)先減壓,,再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶,,結(jié)束時,應(yīng)先停機,,再通大氣,,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。
作為蒸餾的熱源,,常配有相應(yīng)的恒溫水槽,。通過電子控制,使燒瓶在**適合速度下,,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積,。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱,,瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴散蒸發(fā),。 senco新款旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器R220在生物制藥應(yīng)用。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的產(chǎn)品種類較多,,產(chǎn)品性能,、能耗、運行陳本也都有所不同,,應(yīng)該怎樣才能選擇到合適的呢?其實選用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時需要考慮6個問題,。
1、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的重要技術(shù)
在各種溶劑的腐蝕下,,及運動狀態(tài)中,,系統(tǒng)能否保持高真空度,,是衡量旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要的標(biāo)準(zhǔn),,采用特氟龍材料與玻璃密封,,能耐各種溶劑,有持久可靠的氣密性,,可保持-0.098MPa以上高真空度,。
2、影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器效率的因素
同一規(guī)格機器而言,,主要有:蒸汽溫度,、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約,,工作時不可能無限提高蒸汽溫度,,故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。
3,、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別
立式冷凝器由于占用空間小,,漸漸受到歡迎,大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器,,但是在本質(zhì)上這兩種儀器是沒有區(qū)別的,。
4、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器型號的選擇
2L,、3L,、5L機器適合于實驗室 及小樣試驗;5L,、10L,、20L適合于中試;20L,、50L適合于中試及生產(chǎn),,尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。
5,、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)小巧,,緊湊高效,工作直觀,,無金屬離子污染,。
6、真空泵的選擇
我們推薦耐各種溶劑腐蝕循環(huán)水真空泵,,可抽真空至-0.098MPa,,可滿足各種使用要求。 senco新款旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器R220優(yōu)缺點有哪些,?江西原廠家senco新款旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器R220
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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物,。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時,,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動,。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項:
1、在開始旋蒸之前應(yīng)先調(diào)整好盛裝樣品的茄型瓶,、水浴鍋,、和旋蒸儀端口的角度,然后再將樣品裝入茄型瓶中,,防止在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害,。
2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,,應(yīng)先開動旋轉(zhuǎn)按鈕檢查一下旋轉(zhuǎn)是否靈活,,更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內(nèi),這樣才能保證旋蒸效率,。
3,、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過1/3,否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸,。
4,、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好,注意連接時要用一些礬士林,,保證密閉良好,,將冷卻水通好,關(guān)閉通氣閥門,,開啟減壓裝置,,進(jìn)行減壓蒸餾。
5,、減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度,,使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應(yīng),這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出,,當(dāng)回流液呈滴狀而非呈水流時比較好,。
6、在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀接近結(jié)束時,,應(yīng)先打開通氣閥門,,使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)外氣壓一致,然后關(guān)閉旋轉(zhuǎn)開關(guān),,取下茄型瓶,。
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