根本原因分析(5W) :為什么重復(fù)性驗證實驗加標(biāo)供試品溶液中雜質(zhì)X的峰面積只有正常峰面積的一半,?答:懷疑雜質(zhì)X對照品貯備溶液配制過程出現(xiàn)差錯,。行動:檢查實驗現(xiàn)場,發(fā)現(xiàn)實驗員所用移液槍的量程為500μl,,而方案規(guī)定是移液1000μl,。為什么移液槍的量程為500μl,而不是1000μl,?答:他人借用了此移液槍(使用500μl量程),,還回來后,小A沒注意量程被調(diào)了,,因此移液錯誤,。為什么移液槍量程被調(diào)了沒有發(fā)現(xiàn)?答:習(xí)慣性思維,,忘記確認(rèn)移液槍的量程,,直接進行移液操作。根本原因:移液槍使用前未對其量程進行確認(rèn),。針對此調(diào)查后的根本原因,,制定糾正預(yù)防措施:糾正措施 ,,重新配制“重復(fù)性-加標(biāo)供試品溶液”,對項目XM2021154中采用HPLC法測定有關(guān)物質(zhì)方法學(xué)驗證-重復(fù)性試驗重新進行驗證,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥,、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè),。北京原料藥質(zhì)量研究服務(wù)
過程要求:要求,、標(biāo)書和合同的評審條款要求實驗室與客戶在需要時應(yīng)在合同中明確,約定于后續(xù)檢測相關(guān)的抽樣方案,,包括抽樣位置,、時間、方法,、樣本量等信息,。方法的選擇、驗證和確認(rèn)時,,實驗室應(yīng)建立和執(zhí)行與檢測方法要求相匹配的校準(zhǔn)曲線,,建立檢查結(jié)果可否接受的判定標(biāo)準(zhǔn)。抽樣時對于有檢測時效性要求的樣品,,應(yīng)記錄抽樣時間,,并在規(guī)定時限內(nèi)開展檢測工作。檢測和校準(zhǔn)物品的處置條款中對檢測樣品的儲存進行了更明確的要求,,需注意不互容樣品的儲存和處理,,儲存所需的設(shè)施、環(huán)境條件和設(shè)備應(yīng)與實驗室所承擔(dān)的工作量相匹配,。廣東中藥質(zhì)量研究所山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2021年,,被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學(xué)研究基地。
通過CNAS認(rèn)可后,,企業(yè)即可列入中國合格評定國家認(rèn)可委獲準(zhǔn)認(rèn)可的機構(gòu)名錄,。11月27日,我院與山東化藥醫(yī)藥科技有限公司簽訂《關(guān)于合作開展注射劑一致性評價研究與技術(shù)服務(wù)的協(xié)議》,,共同開展注射劑一致性評價研究與服務(wù)。該中心整合研究院與企業(yè),、高校等各方資源,,以藥品審評中心2017年12月22日發(fā)布的《已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評價技術(shù)要求(征求意見稿)》為基本指導(dǎo)原則,合作建立注射劑一致性評價研究及技術(shù)質(zhì)量管理與服務(wù)體系,,為淄博及山東省注射劑生產(chǎn)企業(yè)提供規(guī)范,、完善的全鏈條技術(shù)服務(wù)。
近日,,淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院收到中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)評審認(rèn)定通知,,研究院正式通過國家CNAS實驗室認(rèn)可,并獲得實驗室認(rèn)可證書,自2017年3月8日起生效,。獲得CNAS認(rèn)可資格,,表明研究院實驗室具備了按國際認(rèn)可準(zhǔn)則開展檢測和(或)校準(zhǔn)服務(wù)的技術(shù)能力。此次CNAS認(rèn)可的能力范圍涵蓋藥品的鑒別,、有關(guān)物質(zhì),、含量測定、化合物結(jié)構(gòu)確證等26個項目,,涉及高效液相色譜儀,、氣相色譜儀、液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,、核磁共振波譜儀等近80臺(套)國內(nèi)外先進儀器設(shè)備的規(guī)范使用與操作。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院位于魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,,山東省制藥大市--淄博,。
提高技術(shù)服務(wù)能力和社會影響力,更好地為魯中和山東醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展做出貢獻,。論證會上,,按照論證程序,**組聽取了各項目組的匯報和答辯,,對項目的可行性,、技術(shù)路線、實施方案,、風(fēng)險與不確定因素等進行了評估和討論,,并給出了實施建議和立項意見。論證會期間,,各位**和項目組成員還參觀了生物醫(yī)藥公共技術(shù)平臺,,聽取了研究院的運行狀況和發(fā)展規(guī)劃,對研究院的所取得的成績和對外服務(wù)模式表示祝賀和關(guān)切,。本次項目評審是研究院對2016年擬進行下一步技術(shù)開發(fā)項目的綜合評判,,保證研究院開發(fā)項目的準(zhǔn)確性和可行性。研究院專業(yè)技術(shù)服務(wù)團隊:目前40余人,,主要負(fù)責(zé)生物醫(yī)藥各技術(shù)單元的管理與運營,,并對外提供技術(shù)服務(wù)。廣東中藥質(zhì)量研究所
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院團隊既相互獨立運營,,又統(tǒng)一協(xié)調(diào)整合,,基本構(gòu)建起藥物研發(fā)和服務(wù)的技術(shù)鏈條。北京原料藥質(zhì)量研究服務(wù)
研究院自2012年成立以來,,面向魯中及全國醫(yī)藥企業(yè),、院所提供專業(yè)化技術(shù)支持,,承擔(dān)著公共技術(shù)服務(wù)、成果轉(zhuǎn)化與孵化,、人才匯聚與培養(yǎng),、校地交流與合作等職能,此次研究院榮獲央視《匠心》欄目入選品牌,,正是央視對研究院匠心精神的認(rèn)可,,近日,央視《匠心》攝制組將走進研究院,,進行考察和采訪,,采集紀(jì)錄片素材,并將制作播出,!為進一步增強員工對新頒布實施的《中華人民共和國藥品管理法》的深刻理解,,不斷提高藥品、尤其特殊藥品管理的規(guī)范意識與風(fēng)險意識,。北京原料藥質(zhì)量研究服務(wù)
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),,是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺,成立于2012年12月,,事業(yè)法人單位,。被科技部認(rèn)定為“****”,整合高校,、地方優(yōu)勢資源,,建設(shè)、運營生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺,,并依托平臺開展科學(xué)研究,、檢驗檢測、技術(shù)服務(wù),、技術(shù)轉(zhuǎn)移,、成果轉(zhuǎn)化、人才培養(yǎng),、人員培訓(xùn),、展覽服務(wù)、對外交流合作,、醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品銷售及技術(shù)研發(fā),,提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。