淄博生物醫(yī)藥研究院技術(shù)研究與服務(wù)體系：研究院功能實驗室占地面積7200㎡,，分為技術(shù)研發(fā)與中試研究兩大板塊，共設(shè)有12個功能單元,，擁有大中型儀器設(shè)備900余臺（套）,，設(shè)備總投資8000余萬元?；竞w化學藥物,、生物技術(shù)制品、天然藥物（含中藥）三大藥物類別,，形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條,。研究院目前建有專業(yè)技術(shù)服務(wù)、高層次人才研發(fā),、高校聯(lián)盟技術(shù)支持三支團隊共計200余人,，其中碩士學位以上人員70%以上，包括國家多人計劃技術(shù)人員1人,；山東泰山學者及泰山產(chǎn)業(yè)人才6人（其中培育3人）,；淄博英才計劃1人。研究院中心設(shè)有藥用材料,、醫(yī)用材料,、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察,、樣品準備,、IT機房,、收樣室等多個功能科室。山東維生素D3EP雜質(zhì)研究單位

山東大學生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究具體服務(wù)內(nèi)容如下：雜質(zhì)的鑒定與制備,，制備雜質(zhì)對照品：1.通過制備色譜分離雜質(zhì),；2.定向合成雜質(zhì)；3.利用核磁,、質(zhì)譜,、紅外、紫外燈手段對雜質(zhì)進行結(jié)構(gòu)確證,、純度測定,、含量測定；4.工作標準品標定,；5.化合物主成分分離純化,。分析方法開發(fā)：建立高靈敏度高通量的分析方法以揭示產(chǎn)品雜質(zhì)概況：運用柱篩選技術(shù)開發(fā)含量和有關(guān)物質(zhì)檢測方法，運用柱篩選技術(shù)開發(fā)手性雜質(zhì)檢測方法,，滴定或離子色譜法進行殘留離子的研究,，氣相色譜技術(shù)進行殘留溶劑的研究，ICP技術(shù)進行微量雜質(zhì)研究,，基因毒性雜質(zhì)的研究,。山東維生素D3EP雜質(zhì)研究單位研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺可開展生物藥物活性評價和給藥系統(tǒng)、抗體制備與活性評價等研究工作,。

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究具體服務(wù)內(nèi)容如下：藥物雜質(zhì)對照品,、標準品。提供3300余種藥物雜質(zhì)對照品,、標準品,。雜質(zhì)譜分析：在詳盡了解起始原料、合成工藝,、API結(jié)構(gòu),、制劑配方、制劑工藝,、包材等背景信息的前提下,，建立的雜質(zhì)譜，為進一步的雜質(zhì)研究與控制奠定基礎(chǔ),。雜質(zhì)的鑒定與制備,，雜質(zhì)制備對照品：通過制備色譜分離雜質(zhì)。定向合成雜質(zhì),。利用核磁,、質(zhì)譜、紅外,、紫外等手段對雜質(zhì)進行結(jié)構(gòu)確證,、純度測定,、含量測定。工作標準品標定,?；衔镏饕煞址蛛x純化。

為了保證藥品的安全和質(zhì)量可控,，實現(xiàn)有效的風險控制,，特制定本技術(shù)指導原則，旨在為注冊申請上市以及已上市化學藥品中亞硝胺類雜質(zhì)的研究和控制提供指導,。藥品上市許可持有人/藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)切實履行藥品質(zhì)量管理的主體責任,，對藥品的安全和質(zhì)量進行全生命周期管理，盡可能的避免亞硝胺類雜質(zhì)的引入,，若確不能完全避免的,，應(yīng)充分評估藥品中亞硝胺類雜質(zhì)的風險，并將亞硝胺類雜質(zhì)水平控制在安全限度以下,。亞硝胺類雜質(zhì)產(chǎn)生的原因：根據(jù)目前所知,，亞硝胺類雜質(zhì)有多種產(chǎn)生原因【3】，如工藝產(chǎn)生,、降解途徑和污染引入等。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可根據(jù)市場和項目需求靈活提供服務(wù),。

同時,，技術(shù)人員組還就提升實驗室技術(shù)能力、質(zhì)量監(jiān)督等方面提出了寶貴的意見,。在評審過程中,，研究院各部門負責人及關(guān)鍵崗位人員積極迎審，配合默契,。各部門負責人在與評審組充分溝通的基礎(chǔ)上,，還為評審組提供了詳實、有效的文件和記錄,，展現(xiàn)出研究院專業(yè)高效的團隊作風和技術(shù)能力,，得到了評審組的一致好評。中國合格評定國家認可委員會（英文縮寫：CNAS）是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會（CNCA）批準設(shè)立并授權(quán)的國家認可機構(gòu),，統(tǒng)一負責對認證機構(gòu),、實驗室和檢驗機構(gòu)等相關(guān)機構(gòu)的認可工作。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院位于產(chǎn)業(yè)歷史悠久,、產(chǎn)業(yè)體系完善,，山東省重要的藥物研究生產(chǎn)基地--淄博。山東維生素D3EP雜質(zhì)研究單位

研究院化學合成藥物平臺技術(shù)服務(wù)：雜質(zhì)譜分析,，雜質(zhì)鑒定及其對照品制備,，原料藥質(zhì)量研究,，原料藥申報注冊。山東維生素D3EP雜質(zhì)研究單位

由降解產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)的情況,，應(yīng)分析降解產(chǎn)生的條件,，通過優(yōu)化生產(chǎn)工藝、配方,、貯存條件等,，降低降解雜質(zhì)的產(chǎn)生風險。例如有研究顯示【7】：某些雷尼替丁制劑中的NDMA含量在室溫下會隨著時間的推移而增加,，溫度升高也會導致NDMA的含量增加,。在此種情況下，應(yīng)進一步研究并確認NDMA雜質(zhì)的含量在藥品有效期內(nèi)仍低于安全限度,。對于明確有亞硝胺類雜質(zhì)殘留風險的品種應(yīng)建立合適的分析方法,，確保成品中亞硝胺類雜質(zhì)低于限度要求。限度控制藥物中亞硝胺類雜質(zhì)的控制策略建議參考ICHM7（R1）指南的相關(guān)規(guī)定,。山東維生素D3EP雜質(zhì)研究單位