研究院雜質譜分析：在詳盡了解起始原料,、合成工藝、API結構,、制劑配方,、制劑工藝、包材等背景信息的前提下,，建立的雜質譜,，為進一步的雜質研究與控制奠定基礎。雜質的鑒定與制備,，雜質制備對照品：①通過制備色譜分離雜質,。②定向合成雜質。③利用核磁,、質譜,、紅外,、紫外等手段對雜質進行結構確證、純度測定,、含量測定,。④工作標準品標定。⑤化合物主要成分分離純化,。分析方法開發(fā)：建立高靈敏度高通量的分析方法以完整揭示產品雜質概況,。研究院專業(yè)技術服務團隊：目前40余人，主要負責生物醫(yī)藥各技術單元的管理與運營,，并對外提供技術服務,。藥學結構確證所

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院是由淄博高新區(qū)管委會聯合山東大學和當地藥企共同建設的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺，成立于2012年12月,，單獨事業(yè)法人單位,。2019年，被山東省單位組織認定為首批新型研發(fā)機構,；被科技部認定為“****”,；2020年，被淄博市委,、市單位組織授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號,；2021年，被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學研究基地,。自2015年單獨運營以來,，研究院以建設“符合國際規(guī)范與標準的單獨第三方醫(yī)藥產業(yè)技術服務平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉化、孵化平臺”為目標,。天津中藥結構確證方案山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院不墨守成規(guī),，勇于創(chuàng)新，敢于挑戰(zhàn),。

溫度變化對離子對色譜的影響更大；離子對色譜中,，pH對物質保留的影響正好與普通反相色譜相反,；經驗性：加入烷基磺酸鈉，堿性物質保留時間增加,；中性和酸性物質保留時間減小,。近日，我院實驗室信息管理系統(tǒng)（簡稱“LIMS”）正式上線運行,，從試運行期間的LIMS與原有系統(tǒng)雙軌（并行）運行的模式,，正式升級為LIMS系統(tǒng)單軌運行，通過信息化手段提升了實驗室分析研究和檢驗檢測能力,，這標志著我院“數字智慧共享實驗室”建設取得了階段性的一大跨越,。LIMS系統(tǒng)是我院“數字智慧共享實驗室”項目中的重要組成部分,。

研究院中藥配方顆粒研究包括藥材檢測、炮制,、標準湯劑制備,、中試樣品研究、質量標準建立,。中成藥二次開發(fā)對活性物質基礎,、作用機制、生產工藝,、質控水平等方面進行現代化研究,，細分臨床定位，擴大市場優(yōu)勢,。中藥經典名方及醫(yī)院制劑開發(fā)研究中藥經典名方及院內制劑藥學研究及臨床方案設計中藥健康產品開發(fā)以中藥材為基礎的保健食品,、營養(yǎng)膳食、保健用品,、衛(wèi)生用品,、消毒產品研究中藥飲片炮制及質量標準研究建立中藥飲片炮制標準，并進行質量標準研究,，打造優(yōu)良飲片,。中藥標準檢測指紋圖譜研究、結構鑒定,、穩(wěn)定性研究,、重金屬及農殘檢測。2021年,，山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院當選為“中國檢驗檢測學會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位,。

加入離子對的情形：反相HPLC中不保留或保留很差；化合物有強離子官能團：磺酸基,、羧基,、氨基、銨基等,。注意：化合物在反相流動相體系中要有足夠的溶解度,。能不用就不使用離子對試劑。離子對試劑使用的色譜柱專柱所用,，不同離子對可以使用同一色譜柱,。離子對試劑的用量：按當量計算，離子對試劑濃度至少比樣品濃度大4~5倍,；磺酸類離子對不建議采用梯度洗脫,；超過30%的有機相建議預混；有機相優(yōu)先使用甲醇,；建議使用進口離子對試劑,，特別是波長小于240nm時,；使用離子對試劑，容易出現鬼峰,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院中心價值觀：客戶至上,，員工為本，創(chuàng)新敬業(yè),，誠信共贏,。藥學結構確證所

研究院為制藥設備廠家提供新機型試驗及展示推廣服務，收集使用方反饋的改進意見,，推動制藥設備改進升級,。藥學結構確證所

產品所有權（包括**保護期等）的變化時；公司組織機構,、人員,、生產結構發(fā)生重大變化，可能會影響到質量管理體系有效運行時,；發(fā)生重大的質量事故,、事件、投訴時,；新技術對質量管理體系可能帶來影響時,；質量體系的持續(xù)有效運行，管理評審是不可或缺的,。做好管理評審,，我們先來了解管理評審的主要工作流程及工作要點：管理評審計劃，一般是由質量管理部門制定管理評審計劃,，明確本年度管理評審工作的相關安排,，經過管理者審核，由法人簽字批準,。管理評審計劃的主要內容一般包括：評審時間,、評審目的，評審范圍和評審重點,，參加評審部門（及人員）,，評審依據，評審的內容等,。藥學結構確證所