口服緩釋制劑的研究思路基本如下：利用緩慢釋放藥物的特性,，降低血藥峰谷波動，延長藥效時間,，從而減少服藥次數(shù),。但并非所有口服藥物都適合制成緩釋制劑。對于毒性大,、窗較窄的藥物以及血藥濃度與藥效不相關(guān)的藥物來說,，不宜制成緩釋制劑；濃度依賴型也不適用于制成緩釋制劑,。此外,，具有溶解度低、劑量大,、半衰期短或長、吸收部位受限等特點的藥物,，制作口服緩釋制劑時需要特別慎重,。安全藥理學(xué)研究概念出現(xiàn)于1997年ICH 的實施新藥臨床研究所需非臨床安全性試驗的時間安排（M3指導(dǎo)原則）和生物技術(shù)藥物的臨床前安全性評價（S6指導(dǎo)原則）中。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院嚴格遵守“合規(guī)公正,，專業(yè)高效,，技術(shù)誠信”的服務(wù)原則。安徽基礎(chǔ)藥物制劑研究機構(gòu)

晶體形態(tài)：可通過比較測試進行熔點,、紅外光譜,、粉末X-射線衍射以及熱分析等。結(jié)晶水/結(jié)晶溶劑：可通過比較測試進行元素分析,、干燥失重和水分檢測,、紅外光譜、熱分析等,。應(yīng)使用上市原料藥作為參照品,，用于確定結(jié)構(gòu)骨架、構(gòu)型,、結(jié)晶水/結(jié)晶溶劑和晶體形態(tài)的特征,。其他來源的對照品只能用于骨架結(jié)構(gòu)和構(gòu)型的確認。對于無法獲得參照品的化合物,，可按照《化學(xué)藥物原料藥制備和結(jié)構(gòu)確證研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的相關(guān)要求進行研究,。制劑方配方篩選與工藝研究：《化學(xué)藥物制劑研究基本技術(shù)指導(dǎo)原則》中描述的制劑方配方篩選和制備工藝研究一般原則適用于已有國家標(biāo)準(zhǔn)的制劑,。江蘇化學(xué)藥物制劑研究分析研究院藥物質(zhì)量研究中心擁有專業(yè)技術(shù)人員10余人，碩士及以上學(xué)位人員占80%以上,。

口服藥物的療效研究需要考慮制劑的藥物釋放和吸收過程,，這直接影響藥效。制劑的藥物釋放和吸收受到藥物活性成分和藥物制劑兩方面因素的影響,，例如活性成分的溶解度和滲透性,、制劑的溶出度或釋放度等。由于體內(nèi)吸收環(huán)境復(fù)雜,，體外實驗無法完全模擬真實體內(nèi)吸收情況,。因此，在要求體外溶出/釋放一致的前提下,，還需要進一步驗證口服制劑的體內(nèi)釋放,、吸收行為與參比制劑等效。對于口服制劑的安全性考慮,，主要包括對胃腸道的局部刺激性和由于活性成分過度吸收可能引起的不良反應(yīng),。

安全有效性研究的重要性：已上市產(chǎn)品經(jīng)過非臨床和臨床驗證后，其安全性和有效性已得到認可,，因此在研制已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品時無需重復(fù)進行的研究,。然而，由于制備工藝和等方面可能存在差異,，導(dǎo)致新產(chǎn)品的安全性和有效性不確定,。因此，應(yīng)進行相關(guān)驗證性研究,，以證實新產(chǎn)品的安全性與療效至少不低于已上市產(chǎn)品,。在進行安全有效性研究的過程中，應(yīng)注意以下幾個方面的問題,。部分已上市產(chǎn)品可能缺乏充分的研究,，說明書不完善，臨床使用信息不足,，同時也缺乏系統(tǒng)的安全性與有效性再評價過程,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團隊，其中碩士學(xué)位以上人員65%以上,。

因此,，針對已經(jīng)確立了國家標(biāo)準(zhǔn)的原料藥，選擇制備工藝路線時要考慮多個方面,，如收率,、成本、“三廢”處理、起始原料的易得性,、適用于大規(guī)模生產(chǎn)的程度等,。此外，還需要綜合考慮有關(guān)雜質(zhì)的分析情況,。在制造工藝中,，一般應(yīng)避免使用類溶劑，而應(yīng)控制使用第二類溶劑,。但是,，如果已有國家標(biāo)準(zhǔn)的原料藥中需要使用類溶劑，則必須提供充足的研究資料或文獻支持,，以證明類溶劑在工藝中的不可替代性,。原料藥中的有機溶劑殘留量應(yīng)符合《化學(xué)藥物有機溶劑殘留量研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》的規(guī)定。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院基本涵蓋化學(xué)藥物,、生物技術(shù)制品,、天然藥物(含中藥)三大藥物類別的技術(shù)服務(wù)。廣東藥物制劑研究中心

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院中心價值觀：客戶至上,，員工為本,，創(chuàng)新敬業(yè)，誠信共贏,。安徽基礎(chǔ)藥物制劑研究機構(gòu)

確定立題后,，需結(jié)合前的基礎(chǔ)工作，初步確定擬采用的制劑技術(shù),，并制定初步的檢測方法來進行制劑工藝的篩選研究,。緩釋制劑釋放藥物的原理主要包括控制溶出、擴散,、溶蝕、溶蝕與擴散以及溶出相結(jié)合等,，也可利用滲透壓或離子交換機制,。應(yīng)該綜合考慮藥物本身的特性、輔料可獲得性以及放大生產(chǎn)的可行性等因素,，選擇適當(dāng)?shù)乃幬镝尫欧椒?。體外釋藥度是口服緩釋制劑工藝篩選的重要參考指標(biāo)。在其他基本技術(shù)指標(biāo)（如緩釋片的外觀,、硬度,，顆粒的可壓性、流動性等）符合要求的基礎(chǔ)上,，通常以達到預(yù)期的體外釋藥行為為臨床前工藝篩選的主要目標(biāo),。安徽基礎(chǔ)藥物制劑研究機構(gòu)