在必要的情況下,，為了進(jìn)一步驗證藥物的安全性和有效性，可能需要進(jìn)行動物或人體試驗,。這些情況包括以下幾種：如果研制的產(chǎn)品或已上市產(chǎn)品中的雜質(zhì)種類和數(shù)量明顯不同,；其次，如果只通過體外研究無法準(zhǔn)確說明兩者在體內(nèi)的一致性,；還有,，如果產(chǎn)品的中使用了與已上市產(chǎn)品不同的輔料，或者輔料使用量超出常規(guī)用量,，可能存在安全性方面的擔(dān)憂,。進(jìn)行安全性和有效性研究的試驗方法應(yīng)該經(jīng)過充分驗證，可以參考已有的化學(xué)藥物安全性和有效性研究的相關(guān)指導(dǎo)原則,。此外,，生物等效性研究是國家標(biāo)準(zhǔn)藥品臨床研究中的重要內(nèi)容，可以參考《化學(xué)藥品制劑人體生物利用度和生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》進(jìn)行,。研究院在臨床前藥物質(zhì)量研究,、雜質(zhì)研究、基因毒性雜質(zhì)研究,、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢,。山東有機(jī)藥物合成研究單位

在19世紀(jì)初期，化學(xué)領(lǐng)域的不斷發(fā)展使其分類更加細(xì)致且各領(lǐng)域之間相互交匯,，帶來了新的發(fā)展動力,。有機(jī)化學(xué)與藥理學(xué)的結(jié)合，實現(xiàn)了有機(jī)化學(xué)藥物合成,。隨著越來越多的化學(xué)系統(tǒng)的建立和有機(jī)化學(xué)的進(jìn)一步發(fā)展,，有機(jī)物的提純、分析和合成理論也建立了起來,。19世紀(jì)中期,，許多理論得到了建立，如原子假說,、酸堿理論,、價鍵理論等，這些理論的成型進(jìn)一步促進(jìn)了化學(xué)轉(zhuǎn)化合成的探索,。另外,，有機(jī)化學(xué)這門學(xué)科非常有創(chuàng)造性，其創(chuàng)造性體現(xiàn)在磺胺類藥物的發(fā)現(xiàn)以及后續(xù)藥物結(jié)構(gòu)的改造,。因此,，有機(jī)化學(xué)在藥學(xué)中得到了較廣的應(yīng)用,，并為有機(jī)化學(xué)藥物合成打下了基礎(chǔ)。山東有機(jī)藥物合成研究單位研究院功能實驗室占地面積1.2萬㎡,，分為技術(shù)研發(fā)與中試研究兩大板塊,，共設(shè)有15個功能單元(在建3個)。

黃鳴龍院士是我國有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域的杰出人物,，他開發(fā)了醋酸可的松七步合成法,，為我國有機(jī)化學(xué)做出了重大貢獻(xiàn)。此外,，黃院士還在有機(jī)化學(xué)的“反應(yīng)和合成”以及“結(jié)構(gòu)與機(jī)理”等方面進(jìn)行了具有深遠(yuǎn)意義的探索。在藥物研發(fā)方面,，研究者已經(jīng)將目光聚焦于天然植物資源,，并在實驗中取得了不斷的進(jìn)展和證實。然而,，有機(jī)化學(xué)藥物合成方面仍存在一些問題,，例如受到條件和限制的影響，有機(jī)化學(xué)的發(fā)展尚處于沖刺而非終點(diǎn)階段,，仍需要進(jìn)行大量的實驗探索,，以保證其科學(xué)性和進(jìn)一步完善發(fā)展。

藥物合成的基本特點(diǎn)主要表現(xiàn)在有機(jī)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,、目標(biāo)分子骨架的構(gòu)建以及選擇性控制方法的應(yīng)用,。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，藥物合成技術(shù)已經(jīng)超越了單純的化學(xué)合成反應(yīng),。藥物合成反應(yīng)可根據(jù)官能團(tuán)的變化規(guī)律進(jìn)行分類,，通過化學(xué)反應(yīng)將某些原子或原子團(tuán)引入有機(jī)化合物分子中。根據(jù)引入的原子或基團(tuán)的不同,，藥物合成反應(yīng)可以分為鹵代反應(yīng),、烴化反應(yīng)、?；磻?yīng),、縮合氧化反應(yīng)、還原反應(yīng),、重排反應(yīng)等不同類型,。這種分類方法不只能夠具體反映出物質(zhì)之間官能團(tuán)轉(zhuǎn)化所采用的方法、試劑和條件等具體內(nèi)容,，而且對于制定新的合成路線以實現(xiàn)每個藥物合成反應(yīng)的具體條件,，提供了系統(tǒng)的總結(jié)。研究院下屬藥物質(zhì)量研究中心：是專業(yè)從事原料藥,、制劑等藥物質(zhì)量研究的第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),。

使用特殊技術(shù)制備的注射劑可能會改變藥物在體內(nèi)的分布,。例如，采用脂質(zhì)體技術(shù),、乳化技術(shù),、微型包囊與微型成球技術(shù)等制備的注射劑，其制劑質(zhì)量和活性成分的體外行為受和工藝的影響較大,，可能導(dǎo)致活性成分因形態(tài),、粒徑大小、分布等差異而在體內(nèi)分布和消除發(fā)生變化,。因此,，需要進(jìn)行臨床研究以驗證研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品在臨床方面的一致性。對于毒性較大和/或安全窗較窄的藥物,，若因質(zhì)量差異導(dǎo)致吸收和消除發(fā)生改變,，可能會明顯影響藥物安全性，此時也應(yīng)進(jìn)行相關(guān)非臨床藥代動力學(xué)或毒理學(xué)研究,。研究院以國際化為目標(biāo),，按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合國際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系,。陣痛藥物合成研究機(jī)構(gòu)

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可開展新藥配方開發(fā),、仿制藥一致性評價、包材相容性研究等多項技術(shù)開發(fā)服務(wù),。山東有機(jī)藥物合成研究單位

為了促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行,，當(dāng)所用鹵代烴活性不夠時，通常需要加入適量的碘化鉀,，使鹵代烴中的鹵原子被碘原子代替,。如果鹵原子相同，則伯鹵代烴的反應(yīng)較好,，仲鹵代烴次之,，叔鹵代烴則常常出現(xiàn)嚴(yán)重的消除反應(yīng)，生成大量的烯烴,。因此,，不宜直接使用叔鹵代烴進(jìn)行烴化反應(yīng)。鹵代烴類烴化劑具有取代多種功能基上的氫原子的能力,，因此大量用于氧,、氮、碳原子等的烴化反應(yīng)中,。其中,，硫酸酯和芳磺酸酯類烴化劑常使用硫酸二甲酯和硫酸二乙酯，它們可分別由甲醇、乙醇與硫酸反應(yīng)制得,。山東有機(jī)藥物合成研究單位