基因毒性雜質(zhì)定義：基因毒性雜質(zhì),，又稱遺傳毒性雜質(zhì)（GenotoxicImpurities,GTI）,，指較低水平下能直接或間接損傷細(xì)胞DNA，產(chǎn)生致突變和致病作用的物質(zhì),。這類致突變性致病物通常由細(xì)菌突變試驗（Ames試驗）檢測確定,。基因毒雜質(zhì)分類：根據(jù)ICH指導(dǎo)原則將基因毒性雜質(zhì)分為以下五類：1類：已知具有誘變性和致病性的雜質(zhì),；2類：已知具有誘變性、但致病性未知的雜質(zhì),；3類：有與原料藥結(jié)構(gòu)無關(guān)的警示結(jié)構(gòu),、無致突變性數(shù)據(jù)的雜質(zhì)；4類：有警示結(jié)構(gòu),，且與經(jīng)測試無致突變性的原料藥及其相關(guān)化合物具有相同警示結(jié)構(gòu),；5類：無警示結(jié)構(gòu)，或警示結(jié)果有數(shù)據(jù)證明其無誘變性和致病性,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的完整技術(shù)服務(wù),。煙臺原料藥基因毒雜質(zhì)研究服務(wù)

山東大學(xué)校友會加強(qiáng)校友與母校之間的聯(lián)系,，服務(wù)廣大校友，服務(wù)地方發(fā)展,，服務(wù)母校發(fā)展,，服務(wù)社會發(fā)展。4月24日-26日,，由中國儀器儀表學(xué)會藥物質(zhì)量分析與過程控制分會,、山東省藥學(xué)會制藥工程專業(yè)委員會主辦，山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院和山東新華制藥股份有限公司承辦的“制藥工程與藥品智能制造學(xué)術(shù)研討會暨高級研修班”在淄博召開,，同期召開山東省藥學(xué)會制藥工程專業(yè)委員會會議,。本次會議旨在貫徹落實關(guān)于發(fā)展先進(jìn)智能制造業(yè)的精神，促進(jìn)藥品智能制造,，提高對制藥企業(yè)智能制造的認(rèn)知和水平,，更好地為我省藥品制造新舊動能轉(zhuǎn)化服務(wù)。會議邀請工信部智能制造推進(jìn)辦公室技術(shù)人員,、國家智能制造綜合標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)人員咨詢組相關(guān)技術(shù)人員,，以及行業(yè)內(nèi)具有重要影響力的技術(shù)人員共同出席并授課。煙臺原料藥基因毒雜質(zhì)研究服務(wù)研究院公共技術(shù)服務(wù)平臺確保具有相應(yīng)權(quán)限的用戶方能對系統(tǒng)進(jìn)行使用操作和維護(hù),。

未來,，我院將以此次簽約共建為新的起點，以“服務(wù)山東發(fā)展,、服務(wù)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型”為己任,，立足國家和當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)發(fā)展需求，架接校地,、校企合作發(fā)展的橋梁與紐帶,，實現(xiàn)高校科技成果與產(chǎn)業(yè)化的準(zhǔn)確,、有效對接,，推動產(chǎn)學(xué)研的深入合作和區(qū)域醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型升級。近期,，我院基因毒性雜質(zhì)研究中心經(jīng)淄博市發(fā)展和改變委員會認(rèn)定,成為我市第八批“淄博市工程實驗室”,，正式命名為“淄博市基因毒性雜質(zhì)研究工程實驗室”。該中心作為三方實驗室主要致力于藥物基因毒雜質(zhì)分析研究,，通過分析方法的優(yōu)化升級,，發(fā)現(xiàn)并鑒定藥物未知雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)，進(jìn)而對其毒性進(jìn)行評價,。

對于輸液器等醫(yī)療器械需要重點研究輸液器與常用注射劑藥物的相容性,，通過檢測輸液前后藥物溶液含量、有關(guān)物質(zhì)的變化情況，分析輸液器對藥物溶液的吸附和對藥物組成改變的影響,；根據(jù)不同材質(zhì)的醫(yī)療器械需要考察其材料添加劑成分,，如塑料制品需要考察四（3,5-二叔丁基-4-羥基）苯丙酸、亞磷酸三（2,4-二叔丁基苯基）酯,、芥酸酰胺,、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸鈣等添加劑在極限溶劑中的溶出情況,。主要技術(shù)服務(wù)平臺之-GXP合規(guī)性咨詢中心：隨著中國醫(yī)藥市場逐步與國際接軌,，對醫(yī)藥企業(yè)的質(zhì)量管理要求日益提高，為幫助醫(yī)藥企業(yè)提高質(zhì)量管理水平,，協(xié)助藥品監(jiān)管部門對醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管,，確保藥品的安全有效。研究院以國際化為目標(biāo),，按照CNAS和GMP,、GLP要求建立符合國際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院新開發(fā)20余種氨基酸分析方法,，并可以完成驗證,。隨著復(fù)工復(fù)產(chǎn)企業(yè)數(shù)量不斷增多，研究院的工作逐漸步入正軌并逐步推進(jìn)醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)工作,。近日,，我院新開發(fā)20余種氨基酸分析方法并完成驗證，采用衍生化法同時檢測20種氨基酸,，專屬,、靈敏、快速,，適用氨基酸類原料制劑檢測,。上周，質(zhì)量部工作量迎來了新高,。一周內(nèi)的分析報告審核達(dá)到150余份,。“質(zhì)量是研究院生存和發(fā)展的一是基石”,，我院一直將質(zhì)量管理排在技術(shù)工作的基本位,，2017年我院按照GMP、GLP,、CNAS要求建立質(zhì)量管理體系,，并擁有藥物全檢授權(quán)范圍。2021年,，山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院當(dāng)選為“中國檢驗檢測學(xué)會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位。原料藥基因毒研究單位

研究院致力于化學(xué)合成原料藥、中間體,、標(biāo)準(zhǔn)品,、雜質(zhì)以及藥物等內(nèi)容的實驗室研發(fā)與技術(shù)服務(wù)！煙臺原料藥基因毒雜質(zhì)研究服務(wù)

淄博市科技局,、淄博高新區(qū)和市有關(guān)企業(yè)與山東大學(xué)相關(guān)學(xué)院簽訂13個合作協(xié)議,。其中，由我院牽頭或為依托進(jìn)行成果轉(zhuǎn)化,、技術(shù)合作,、產(chǎn)學(xué)研共建的項目共3項，分別是：在孵企業(yè)山東諾亞創(chuàng)生生物科技有限公司與山東大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院張利寧教授簽訂的“干細(xì)胞與免疫細(xì)胞研發(fā)合作協(xié)議”,，雙方將在細(xì)胞藥物研發(fā),、細(xì)胞技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化、細(xì)胞較低溫凍存等技術(shù)領(lǐng)域展開合作,；山東亞華電子股份有限公司與山東大學(xué)護(hù)理學(xué)院王克芳教授簽訂的“智慧護(hù)理裝備與信息產(chǎn)學(xué)研合作協(xié)議”,，雙方將在人工智能（AI）與專業(yè)護(hù)理、醫(yī)護(hù)信息傳輸與共享,、智慧護(hù)理醫(yī)療站建設(shè)等方面展開合作,。煙臺原料藥基因毒雜質(zhì)研究服務(wù)