對于無法證明制劑工藝與已上市產品一致的情況，可以參考《化學藥物制劑研究基本技術指導原則》,，結合劑型,、原料藥和輔料的特點確定工藝,，并進行詳細的制劑工藝研究,。在確定工藝參數(shù)時,，評價指標除了常規(guī)指標外,，重點指標的選擇應該與篩選部分基本一致,。而質量研究和質量標準的制定，既應遵循與藥物質量標準制訂相關的指導原則,，也應符合化學藥物質量控制分析方法的驗證原則,、雜質研究的技術指導原則以及溶劑殘留量研究的技術指導原則等一般要求。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院：2021年,，被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學研究基地,。河南藥物制劑研究基本技術

制備口服緩釋制劑的技術有多種，其中常用的包括膜包衣技術,、骨架技術和滲透泵技術,。膜包衣技術是一種常見的技術，適用于制備片劑,、顆粒,、小丸等口服緩釋制劑。該技術通過包衣膜來控制藥物在胃腸液中的擴散速度，同時也能夠控制制劑藥物的釋放速度,。制劑的緩釋效果受到多種因素的影響,，包括藥物性質、包衣材料種類,、衣膜成分,、包衣厚度以及包衣工藝等。常用的緩釋包衣材料包括滲透型丙烯酸樹脂和乙基纖維素等水不溶性高分子材料,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院為您提供專業(yè)服務支持,！貴州藥物制劑質量研究研究院擁有各類儀器設備80余臺，可開展藥物劑型的設計與改進,、藥物代謝,、藥物制劑的配方與工藝研究工作。

如果原始生產廠商生產的藥品已經在中國上市,，通常會選擇原始廠商的產品作為參比制劑,。如果無法獲得原始廠商的產品，可以考慮選擇研究基礎良好,、臨床應用大量的非原發(fā)廠商的產品作為參比制劑,。也可以對不同廠家生產的相同品種產品進行質量對比，優(yōu)先選擇質量更好的產品作為參比制劑,。仿制品應該根據(jù)仿制的品種而非標準：已經存在的國家藥品標準的研究目標是實現(xiàn)與已經上市產品的臨床一致性，即研發(fā)的產品療效與已經上市的產品相等,，同時產品的安全性不低于已經上市的產品,。不同研發(fā)單位實現(xiàn)這個目標的藥學基礎可能不同，導致可能采用不同的原料制備工藝和藥劑制備工藝,。

為達到緩釋效果,，常采用聯(lián)合應用不同溶解或溶蝕性質的骨架材料。此外,，膜包衣技術可與骨架技術相結合,。利用滲透泵技術，可通過滲透壓差驅動藥物釋放,，并結合半透膜來控制藥物釋放速度,。滲透泵片目前應用較多。滲透泵片由藥物,、滲透壓活性物質及推動劑等組成,，包裹在半透膜材料中，半透膜上有釋藥孔,。常用的半透膜材料有醋酸纖維素等,。滲透壓活性物質一般采用鹽類和糖類，比如氯化鈉和蔗糖。推動劑涵蓋可溶脹物質,，如聚氧乙烯和羥丙甲纖維素等,。使用后，胃腸液可以進入片的半透膜,，藥物溶解后,，通過片內外的滲透壓差和推動劑的推動作用來均勻、穩(wěn)定地釋放藥物,。釋放通道通常由激光打孔或微孔進行,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實驗室等,。

需要注意的是,，藥物緩釋制劑的體外釋放行為與采用的釋放度測定條件（方法、介質,、轉速等）密切相關,。不同的釋放度測定條件可能會導致不同的體外釋放行為。因此,，緩釋制劑的工藝篩選,、釋放度測定方法研究和釋放度目標的確定是相互依存的。建立緩釋制劑的釋放度測定方法需要結合工藝研究中得到的信息進行修改和改進,。在進行口服緩釋制劑的臨床前動物藥動學研究時,，通常只作為判斷其在體內是否具有緩釋特性的參考，以評估緩釋制劑是否存在過快釋放的現(xiàn)象,，并確保進行臨床試驗的安全性,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院本著“開放、聯(lián)合,、競爭”的原則,，與各高校、科研機構,、大型藥企開展密切交流,。貴州藥物制劑質量研究

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院是一個有朝氣有活力的年輕團隊。河南藥物制劑研究基本技術

制備包衣液時,，除了包衣材料,，一般還需加入溶劑（分散介質）、增塑劑,、致孔劑,、抗粘劑、著色劑,、穩(wěn)定劑等輔料,，這些輔料應根據(jù)包衣材料的特性進行選擇,，以保證包衣制品具有良好的滲透性和機械性能。骨架技術指的是藥物和惰性固體骨架材料通過壓制或融合等工藝制成片狀,、小?；蚱渌问降闹苿Ｒ姷氖枪羌芷?。根據(jù)骨架材料的不同,，一般可分為親水凝膠骨架、生物可降解骨架和不可溶骨架,。其中,，親水凝膠骨架和生物可降解骨架屬于可降解骨架，親水凝膠骨架片的特點是材料在接觸水或胃腸液時膨脹形成凝膠屏障,，從而控制藥物釋放,，其機理包括凝膠層擴散和凝膠的溶解。河南藥物制劑研究基本技術