隨著中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)逐步與國(guó)際接軌,，對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的質(zhì)量管理要求日益提高,，為幫助醫(yī)藥企業(yè)提高質(zhì)量管理水平,，協(xié)助藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管,，確保藥品的安全有效,，我院創(chuàng)建GxP合規(guī)性咨詢(xún)中心,，整合行業(yè)內(nèi)技術(shù)人員,，從GCP,、GLP,、GMP、GSP,、GAMP等多個(gè)模塊為醫(yī)藥行業(yè)提供質(zhì)量管理咨詢(xún)服務(wù),。淄博生物醫(yī)藥研究院中心可為醫(yī)藥企業(yè)提供藥事法規(guī)、GxP規(guī)范,、操作技能等培訓(xùn),，亦可根據(jù)醫(yī)藥企業(yè)和藥監(jiān)部門(mén)需求提供多層次、定制化的培訓(xùn)服務(wù),。同時(shí)中心具備標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室和中試車(chē)間,，可為制藥企業(yè)和藥監(jiān)系統(tǒng)提供操作和審計(jì)的現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)指導(dǎo)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院項(xiàng)目按照公共性,、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進(jìn)行建設(shè),。上海原料藥雜質(zhì)研究公司

由降解產(chǎn)生亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的情況,，應(yīng)分析降解產(chǎn)生的條件，通過(guò)優(yōu)化生產(chǎn)工藝,、配方,、貯存條件等，降低降解雜質(zhì)的產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn),。例如有研究顯示【7】：某些雷尼替丁制劑中的NDMA含量在室溫下會(huì)隨著時(shí)間的推移而增加,，溫度升高也會(huì)導(dǎo)致NDMA的含量增加。在此種情況下,，應(yīng)進(jìn)一步研究并確認(rèn)NDMA雜質(zhì)的含量在藥品有效期內(nèi)仍低于安全限度,。對(duì)于明確有亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)殘留風(fēng)險(xiǎn)的品種應(yīng)建立合適的分析方法，確保成品中亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)低于限度要求,。限度控制藥物中亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的控制策略建議參考ICHM7（R1）指南的相關(guān)規(guī)定,。北京原料藥雜質(zhì)研究所山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院不墨守成規(guī)，勇于創(chuàng)新,，敢于挑戰(zhàn),。

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究具體服務(wù)內(nèi)容如下：藥物雜質(zhì)對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品,。提供3300余種藥物雜質(zhì)對(duì)照品,、標(biāo)準(zhǔn)品。雜質(zhì)譜分析：在詳盡了解起始原料,、合成工藝、API結(jié)構(gòu),、制劑配方,、制劑工藝、包材等背景信息的前提下,，建立的雜質(zhì)譜,，為進(jìn)一步的雜質(zhì)研究與控制奠定基礎(chǔ)。雜質(zhì)的鑒定與制備,，雜質(zhì)制備對(duì)照品：通過(guò)制備色譜分離雜質(zhì),。定向合成雜質(zhì)。利用核磁,、質(zhì)譜,、紅外、紫外等手段對(duì)雜質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證,、純度測(cè)定,、含量測(cè)定。工作標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定,?；衔镏饕煞址蛛x純化,。

以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑，以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化耦聯(lián)劑,，以此來(lái)保證衍生的專(zhuān)屬性,，既能保證3-氯丙酸的衍生化的同時(shí)又避免了甲酸的干擾。這是一種專(zhuān)屬性更好的衍生方法,，這種衍生化方法可以專(zhuān)屬的衍生鹵代脂肪酸,，不會(huì)與衍生助溶的甲酸進(jìn)行反應(yīng)。2.在液質(zhì)分析中SIM法不如MRM法的專(zhuān)屬性好,，當(dāng)時(shí)為了保證峰型,、分離度等參數(shù)，我們嘗試了多種流動(dòng)相條件和色譜柱,。我們發(fā)現(xiàn),，目標(biāo)化合物的峰型對(duì)于色譜柱和PH這兩個(gè)參數(shù)尤為挑剔。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院通過(guò)詳盡的工藝要素與雜質(zhì)狀況關(guān)聯(lián)性的研究,，制定針對(duì)性的質(zhì)量控制策略,。

淄博生物醫(yī)藥研究院嚴(yán)格遵守“合規(guī)公正，專(zhuān)業(yè)高效,，誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)”的服務(wù)原則,，在原輔料與制劑研究、基因毒雜質(zhì)研究,、生物樣本研究,、核磁研究、包材相容性研究,、中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域,，先后為新華制藥、瑞陽(yáng)制藥,、東岳集團(tuán),、華潤(rùn)雙鶴利民藥業(yè)、帝斯曼,、金城醫(yī)藥,、齊都藥業(yè)等500余家企業(yè)和山東大學(xué)、山東理工大學(xué)等提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù),。淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,，是山東省制藥大市，其產(chǎn)業(yè)歷史悠久,、基礎(chǔ)雄厚,、產(chǎn)業(yè)體系完善，是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,，聚集了一批有名的制藥企業(yè),。研究院致力于化學(xué)合成原料藥,、中間體、標(biāo)準(zhǔn)品,、雜質(zhì)以及藥物等內(nèi)容的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)服務(wù),！上海原料藥雜質(zhì)研究公司

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事原輔料與制劑研究、基因毒雜質(zhì)研究,、生物樣本研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域,。上海原料藥雜質(zhì)研究公司

可開(kāi)展多肽和蛋白藥物的基因克隆與表達(dá)研究、蛋白質(zhì)化學(xué)修飾,、生物多糖制備和結(jié)構(gòu)分析,、寡糖的合成、生物藥物活性評(píng)價(jià)和給藥系統(tǒng),、抗體制備與活性評(píng)價(jià)等研究工作,。藥物制劑研發(fā)平臺(tái)：該平臺(tái)主要致力于固體制劑、注射劑,、噴霧劑等多劑型的藥物與健康品劑型技術(shù)研究開(kāi)發(fā)與服務(wù),，可開(kāi)展新藥配方開(kāi)發(fā)、仿制藥一致性評(píng)價(jià),、包材相容性研究等多項(xiàng)技術(shù)開(kāi)發(fā)服務(wù),，主要以項(xiàng)目引進(jìn)、聯(lián)合開(kāi)發(fā),、委托開(kāi)發(fā),、項(xiàng)目孵化等模式開(kāi)展工作。該平臺(tái)包括粉碎-壓片室,、制粒-干燥室,、制丸-包衣室、制劑包裝室,、液體制劑室、穩(wěn)定性考察留樣室/原輔料貯藏室等六個(gè)功能區(qū)域,。上海原料藥雜質(zhì)研究公司