當存在亞硝胺雜質的風險時,，進行確認性測試,。由于亞硝胺的理化性質（低分子量,、一些揮發(fā)性和高毒性）,，亞硝胺分析測試方法需要具有特異性、出色的色譜分離和高度靈敏的檢測能力,。向美國食品藥品監(jiān)督管理局報告為防止或減少原料藥和藥品中的亞硝胺雜質而實施的變更,。這包括根據《美國聯邦法規(guī)》第21篇第314.420（c）條提交任何藥品主文件（DMF）修正案，以及根據《美國法典》第21章第314.70,、314.97和601.12條的要求對已批準的申請進行更改,，以及根據第21章《美國聯邦法》第314.60和314.96條對未決申請進行更改。研究院以產業(yè)化為目標,，科技含量高,，技術成熟，市場前景較好,，知識產權明晰無糾紛,，團隊結構合理。廣東原料藥中亞硝胺雜質研究機構

3.本指導原則中使用的術語亞硝胺是指N?亞硝胺,。4.本指南適用于新藥申請(NDA)和簡化新藥申請(ANDA)的申請人,。本指南還適用于向CDER提交含有化學合成片段產品的生物制品許可申請(BLA)的申請人、擬議藥品的贊助商,、藥品主文件(DMF)持有人以及未獲批準申請的上市產品制造商（例如根據《聯邦食品,、藥品和化妝品法案》(FD&C Act)第503B節(jié)(21 USC 353b) 由外包設施配制的藥品和受《聯邦食品、藥品和化妝品法案》第505G節(jié)(21 USC 355h) 約束的藥品（即非 (OTC)專論藥品））,。本指南還適用于與 API 或藥品制造商合作的合同制造商,。小分子亞硝胺雜質研究院山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團隊主要圍繞選定項目進行產業(yè)化開發(fā)、孵化并對外提供技術服務,。

亞硝酸鹽雜質存在于一系列常用的賦形劑中,，這可能會導致藥品在生產過程和保質期儲存期間形成亞硝胺雜質。生產廠家的供應商資格認證計劃應考慮到亞硝酸鹽雜質因賦形劑批次而異,，并可能因供應商而異,。藥品制造商和申請人還應注意，飲用水中可能存在亞硝酸鹽和亞硝胺雜質。此外,，當亞硝胺前體,，如仲胺、叔胺和季胺,，包括API片段,，作為雜質存在于原料藥中時，這些前體可以與輔料中的亞硝酸鹽或生產過程中使用的其他來源的亞硝酸鹽反應,，并在藥品中形成小分子亞硝胺或NDSRI,。一些封閉系統的容器，包括二次包裝部件和制造設備,，可能是亞硝酸鹽或亞硝胺雜質的來源。

或者,，制造商或申請人可以對其藥品進行測試,，以證明根據化學結構其藥品中不會形成亞硝胺。例如,，在API或API片段的亞硝化作用可能形成亞硝胺雜質的情況下,，例如FDA在亞硝胺指導網頁中確定的NDSRI，制造商或申請人可在風險評估中證明,，使藥物處于亞硝化條件下（即有針對性的強制降解）不會在藥品中形成亞硝胺雜質,。在這些情況下，風險評估可能會證明不進行驗證性測試是合理的,。在沒有風險評估這種數據證明的情況下,，如果制造商或申請人或FDA確定了風險（例如在FDA的亞硝胺指導網頁上確定了特定亞硝胺雜質的風險），則應進行確認性測試（驗證+檢測）,。研究院生物技術研發(fā)與服務平臺可開展生物藥物活性評價和給藥系統,、抗體制備與活性評價等研究工作。

這進一步增加了材料回收中亞硝胺的風險,。由于這些原因,，一些使用某些“低”風險工藝制造的原料藥的藥品發(fā)現含有亞硝胺雜質。由于這一根本原因,，該機構觀察到以下情況：一個生產場所可以使用一種以上普通溶劑的合成工藝生產相同的API,。如果這些合成過程中任何一種產生亞硝胺或含有前體胺，那么送去回收的溶劑都有風險,。在沒有控制和監(jiān)測的情況下,，使用從不同工藝或跨生產線混合的回收溶劑可能會引入亞硝胺質。如果使用含有亞硝胺雜質的回收溶劑制造API,，即使合成路線通常不易形成亞硝胺,，API也會含有雜質。研究院擁有各類儀器設備80余臺，可開展藥物劑型的設計與改進,、藥物代謝,、藥物制劑的配方與工藝研究工作。寧夏人用藥中亞硝胺雜質研究實驗

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院人才研發(fā)團隊主要由海外歸國人員,、國內高校院所學者,、企業(yè)高層技術人員組成。廣東原料藥中亞硝胺雜質研究機構

確定特定亞硝胺AI限值的其他方法可以基于數據庫和文獻搜索,，以獲取可用的致ai性和細菌誘變性數據,，或使用特定化合物進行體內和/或體外測試。如果科學上合理,，也可以使用具有強大致ai性數據的結構相似替代品的交叉分析,。RAIL指南中描述了這些方法。這些方法可用于測定NDSRI和小分子亞硝胺雜質的AI,。原料藥可能含有低水平的NDSRI,，這是由于與某些制造過程中產生的試劑或亞硝化物質反應造成的。與含有仲胺的原料藥相比,，含有叔胺官能團的原料藥具有較低的亞硝胺形成風險,，因為叔胺的反應活性通常較低。廣東原料藥中亞硝胺雜質研究機構